ImpACT dla zaburzeń koordynacji rozwojowej (ImpactDCD)
14 listopada 2023 zaktualizowane przez: University Ghent
Niniejsze badanie bada wpływ zaburzeń koordynacji rozwojowej na dziecko i jego otoczenie w Belgii w następujących domenach: diagnoza, zajęcia i uczestnictwo, szkoła, terapia/wsparcie oraz wpływ społeczno-emocjonalny.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
491
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
4 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci, które mają problemy z poruszaniem się i/lub istnieje podejrzenie lub rozpoznanie DCD
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodzice dzieci mieszkających w Belgii
- Rodzice dzieci w wieku od 4 do 18 lat
- Rodzice dzieci, u których występują problemy z poruszaniem się i/lub istnieje podejrzenie lub rozpoznanie DCD
Kryteria wyłączenia:
• Rodzice dzieci, u których występuje inny stan chorobowy, który tłumaczyłby trudności w poruszaniu się (np. mózgowe porażenie dziecięce, choroby mięśni,...)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Rodzice dzieci z DCD lub pokrewnymi trudnościami w poruszaniu się
|
Wpływ kwestionariusza online dla DCD – wersja belgijska
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ zaburzenia koordynacji rozwojowej (DCD)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ten przetłumaczony i dostosowany kulturowo kwestionariusz zbada następujące dziedziny: diagnoza, zajęcia i uczestnictwo, szkoła, terapia/wsparcie oraz wpływ społeczno-emocjonalny.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lynn Bar-On, Prof. Dr., University Ghent
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ONZ-2022-0203
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .