Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Augmented Reality in Oral Surgery

8 września 2022 zaktualizowane przez: Giuseppe D'Albis, D'Albis Dental

Augmented Reality-assisted Surgical Exposure of an Impacted Tooth

A digital workflow was used to assist the oral surgeon in pre-orthodontic exposure of a vestibular impacted canine using Augmented Reality.

Through software for the Object Recognition and Tracking, the researchers expand reality with cone beam computer tomography digital contents to optimize the outcome of surgery. The real-time video frames of the operating field aligned with the three-dimension file of the impacted tooth, were used as a guide to evaluate the surgical access to perform a minimally invasive flap and osteotomy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study evaluate an AR-assisted approach for surgical exposure of a maxillary impacted canine. The usual protocol is the following:

  • Maxillary arches were scanned, and their occlusal relationship was registered using an optical intraoral scanner.The file was exported in Polygon File Format (PLY)
  • Using open-source CAD software, the part of the upper arch was selected from the first premolar to the other first premolars The teeth, the incisal edges and the cusps of the anterior sector were the anatomical markers required to match the patient's mouth and perform the object recognition.To this file that corresponded faithfully to reality we added the digital information required, that is, the position of the impacted crown of the canine
  • From the maxillary CBCT, DICOM files were imported in open-source medical software for segmentation and exportation of an STL file of the area of interest
  • Two 3D files obtained were imported into a CAD-CAM design software for superimposition. 3D file consisting of the intraoral scan plus the endosseous position of the crown of the impacted canine was exported
  • A full HD video camera was positioned in front of the patient's mouth, connected via an HDMI cable to a laptop
  • The AR software was then started, and the video camera was associated as an input source The software recognizes edges of files in images transmitted from the camera and overlap the object to the video images.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Bari
      • Mola di Bari, Bari, Włochy, 70042
        • Giuseppe D'Albis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with impactet tooth. In growing age or not.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Presence of an impacted tooth in aesthetic area
  • Good health according to the System of the American Society of Anesthesiology
  • No general medical contraindication for oral surgery
  • Good periodontal health

Exclusion Criteria:

  • Smoking more than 15 cigarettes a day • Untreated periodontitis
  • Pregnancy
  • Acute infections

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients with impacted tooth
Procedura: Surgical exposure of impacted tooth

The therapeutic approach of surgical exposure of impacted teeth is performed by preparing a flap and removing the cortical bone around the crown of the teeth.

This procedure provides optimal conditions for the orthodontist. In fact, surgical exposure allows the orthodontist to bond the impacted tooth in the correct position depending on the intended direction to apply the correct traction forces for alignment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evaluation in mm of the superimposition between 3d model and patient anatomicals structures.
Ramy czasowe: 1 month
Evaluation of a software that uses algorithms to recognize and track 3D files in a real-time frame to visualize the endosseous position of the crown of an impacted tooth in order to plan the surgical exposure in a precise and minimally invasive manner. Evaluation through the software the distance in millimeters between the superimposition of the 3d model ed the patient's structures.
1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

D'Albis Dental

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AR in Dentistry

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymany ząb

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj