Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Augmented Reality in Oral Surgery

8 de septiembre de 2022 actualizado por: Giuseppe D'Albis, D'Albis Dental

Augmented Reality-assisted Surgical Exposure of an Impacted Tooth

A digital workflow was used to assist the oral surgeon in pre-orthodontic exposure of a vestibular impacted canine using Augmented Reality.

Through software for the Object Recognition and Tracking, the researchers expand reality with cone beam computer tomography digital contents to optimize the outcome of surgery. The real-time video frames of the operating field aligned with the three-dimension file of the impacted tooth, were used as a guide to evaluate the surgical access to perform a minimally invasive flap and osteotomy.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

This study evaluate an AR-assisted approach for surgical exposure of a maxillary impacted canine. The usual protocol is the following:

  • Maxillary arches were scanned, and their occlusal relationship was registered using an optical intraoral scanner.The file was exported in Polygon File Format (PLY)
  • Using open-source CAD software, the part of the upper arch was selected from the first premolar to the other first premolars The teeth, the incisal edges and the cusps of the anterior sector were the anatomical markers required to match the patient's mouth and perform the object recognition.To this file that corresponded faithfully to reality we added the digital information required, that is, the position of the impacted crown of the canine
  • From the maxillary CBCT, DICOM files were imported in open-source medical software for segmentation and exportation of an STL file of the area of interest
  • Two 3D files obtained were imported into a CAD-CAM design software for superimposition. 3D file consisting of the intraoral scan plus the endosseous position of the crown of the impacted canine was exported
  • A full HD video camera was positioned in front of the patient's mouth, connected via an HDMI cable to a laptop
  • The AR software was then started, and the video camera was associated as an input source The software recognizes edges of files in images transmitted from the camera and overlap the object to the video images.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bari
      • Mola di Bari, Bari, Italia, 70042
        • Giuseppe D'Albis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with impactet tooth. In growing age or not.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Presence of an impacted tooth in aesthetic area
  • Good health according to the System of the American Society of Anesthesiology
  • No general medical contraindication for oral surgery
  • Good periodontal health

Exclusion Criteria:

  • Smoking more than 15 cigarettes a day • Untreated periodontitis
  • Pregnancy
  • Acute infections

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Patients with impacted tooth

The therapeutic approach of surgical exposure of impacted teeth is performed by preparing a flap and removing the cortical bone around the crown of the teeth.

This procedure provides optimal conditions for the orthodontist. In fact, surgical exposure allows the orthodontist to bond the impacted tooth in the correct position depending on the intended direction to apply the correct traction forces for alignment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluation in mm of the superimposition between 3d model and patient anatomicals structures.
Periodo de tiempo: 1 month
Evaluation of a software that uses algorithms to recognize and track 3D files in a real-time frame to visualize the endosseous position of the crown of an impacted tooth in order to plan the surgical exposure in a precise and minimally invasive manner. Evaluation through the software the distance in millimeters between the superimposition of the 3d model ed the patient's structures.
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AR in Dentistry

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir