Analiza czynników i leczenie związane z przewlekłym kaszlem po resekcji płuca
16 października 2022 zaktualizowane przez: Guangdong Provincial People's Hospital
Resekcja chirurgiczna jest podstawową metodą leczenia guzów płuc.
Chirurdzy często martwili się skutecznością, bezpieczeństwem i technikami minimalnie inwazyjnymi.
Jednak uporczywemu kaszlowi, jednemu z najczęstszych powikłań operacji płuc, nie poświęcono wystarczającej uwagi.
Niniejsze badanie miało na celu zbadanie czynników ryzyka i leczenia związanego z uporczywym kaszlem po resekcji płuca.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guibin Qiao, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 86 13602749153
- E-mail: guibinqiao@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
- Rekrutacyjny
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Guibin Qiao, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 13602749153
- E-mail: guibinqiao@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do tego badania kwalifikowali się pacjenci poddani resekcji płuca w Szpitalu Ludowym Prowincji Guangdong i Szpitalu Ludowym w Shenzhen.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których wykonano resekcję płuc;
- od 18 do 85 lat;
- Patologicznie zdiagnozowany jako NSCLC lub guz łagodny.
Kryteria wyłączenia:
- Mnogie nowotwory złośliwe w innych częściach ciała;
- Odmówić udziału w tym badaniu;
- Inne sytuacje ocenione przez badaczy nie spełniają kryteriów rejestracji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania uporczywego kaszlu po resekcji płuca
Ramy czasowe: Uporczywy kaszel po resekcji płuca jest monitorowany od czasu operacji do 12 miesięcy.
|
Częstość występowania uporczywego kaszlu po resekcji płuca
|
Uporczywy kaszel po resekcji płuca jest monitorowany od czasu operacji do 12 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 września 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY-Q-2022-007
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .