Analyse van factoren en behandeling gerelateerd aan chronische hoest na longresectie
16 oktober 2022 bijgewerkt door: Guangdong Provincial People's Hospital
Chirurgische resectie is de primaire behandeling voor longtumoren.
Chirurgen maken zich vaak zorgen over effectiviteit, veiligheid en minimaal invasieve technieken.
Aanhoudende hoest, een van de meest voorkomende complicaties van longchirurgie, heeft echter onvoldoende aandacht gekregen.
Deze studie was bedoeld om de risicofactoren en behandeling te onderzoeken die verband houden met aanhoudende hoest na longresectie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Guibin Qiao, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: 86 13602749153
- E-mail: guibinqiao@126.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Werving
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Contact:
- Guibin Qiao, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: 13602749153
- E-mail: guibinqiao@126.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een longresectie ondergingen in het Guangdong Provincial People's Hospital en het Shenzhen People's Hospital kwamen in aanmerking voor deze studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die longresectie hebben ondergaan;
- 18- tot 85-jarige;
- Pathologisch gediagnosticeerd als NSCLC of goedaardige tumor.
Uitsluitingscriteria:
- Meervoudige maligniteit in andere delen van het lichaam;
- Weigeren om deel te nemen aan dit onderzoek;
- Andere door onderzoekers beoordeelde situaties voldoen niet aan de inschrijving.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorkomen van aanhoudende hoest na longresectie
Tijdsspanne: Aanhoudende hoest na longresectie wordt gecontroleerd vanaf het moment van de operatie tot 12 maanden.
|
Voorkomen van aanhoudende hoest na longresectie
|
Aanhoudende hoest na longresectie wordt gecontroleerd vanaf het moment van de operatie tot 12 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 september 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KY-Q-2022-007
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .