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Analisi dei fattori e del trattamento relativi alla tosse cronica dopo resezione polmonare

16 ottobre 2022 aggiornato da: Guangdong Provincial People's Hospital
La resezione chirurgica è il trattamento primario per i tumori polmonari. I chirurghi si sono spesso preoccupati dell'efficacia, della sicurezza e delle tecniche minimamente invasive. Tuttavia, la tosse persistente, una delle complicanze più comuni della chirurgia polmonare, non ha ricevuto sufficiente attenzione. Questo studio si proponeva di indagare i fattori di rischio e il trattamento correlati alla tosse persistente dopo resezione polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Guibin Qiao, M.D., Ph.D.
  • Numero di telefono: 86 13602749153
  • Email: guibinqiao@126.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti sottoposti a resezione polmonare presso il Guangdong Provincial People's Hospital e lo Shenzhen People's Hospital erano eleggibili per questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti che hanno ricevuto resezione polmonare;
  2. 18-85 anni;
  3. Patologicamente diagnosticato come NSCLC o tumore benigno.

Criteri di esclusione:

  1. Malignità multipla in altre parti del corpo;
  2. Rifiutare di partecipare a questo studio;
  3. Altre situazioni valutate dagli investigatori non soddisfano l'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di occorrenza di tosse persistente dopo resezione polmonare
Lasso di tempo: La tosse persistente dopo resezione polmonare viene monitorata dal momento dell'intervento, fino a 12 mesi.
Tasso di occorrenza di tosse persistente dopo resezione polmonare
La tosse persistente dopo resezione polmonare viene monitorata dal momento dell'intervento, fino a 12 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Collaboratori

Shenzhen People's Hospital
The People's Hospital of Gaozhou

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY-Q-2022-007

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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