Badanie kliniczne spersonalizowanej szczepionki mRNA kodującej neoantygen u pacjentów po resekcji nowotworów układu pokarmowego

Kryteria przyjęcia:

1. Mężczyzna lub kobieta, >/= 18 lat i </= 75 lat, potrafiący zrozumieć i wyrazić podpisaną i świadomą zgodę w obecności świadków, a także wyrazić zgodę i być w stanie przestrzegać wymogów protokołu.

2. Uczestnicy muszą mieć jeden z potwierdzonych histologicznie lub cytologicznie zaawansowanych (miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych) nowotworów układu trawiennego wymienionych poniżej, które można radykalnie wyciąć. Po operacji pacjenci muszą mieć możliwość otrzymania co najmniej 4 cykli standardowej terapii uzupełniającej zgodnie z wytycznymi klinicznymi CSCO. Toksyczne skutki poprzednich terapii przeciwnowotworowych powróciły do ​​</= stopnia 1 zdefiniowanego przez NCI-CTCAE v5.0 lub do poziomu określonego na podstawie kryteriów włączenia/wyłączenia.

   Pacjenci z którymkolwiek z następujących nowotworów układu pokarmowego:

   A. Rak dróg żółciowych b. Rak trzustki C. Rak wątrobowokomórkowy d. Rak żołądka tj. Rak jelita grubego

3. Oczekiwane przeżycie >/= 6 miesięcy.
4. Wynik stanu wydajności ECOG 0 ~ 1.
5. Od pacjentów można pobrać wystarczającą ilość próbek tkanki nowotworowej do analizy genetycznej, przy czym w przypadku próbek chirurgicznych wymagana jest wielkość co najmniej 0,5 cm x 0,5 cm tkanki.
6. Ocena echokardiograficzna: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) >/= 50%.
7. Poziom czynności narządów musi spełniać następujące wymagania: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) >/= 1,5 × 10^9/L, liczba płytek krwi (PLT) >/= 80 × 10^9/L, hemoglobina (Hb) >/= 90 g/l; bilirubina całkowita w surowicy (TBIL) </= 1,5 × ULN, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) </= 2,5 × ULN (w przypadku przerzutów do wątroby, TBIL </= 3 × ULN, AST, ALT </ = 5 × GGN), albumina w surowicy >/= 28 g/L, kreatynina w surowicy </= 1,5 × BUN, współczynnik filtracji kłębuszkowej >/= 50 mL/min, czas protrombinowy (PT) i czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT) oraz międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR) </= 1,5 × GGN (bez leczenia przeciwzakrzepowego).
8. Dla kobiet w wieku rozrodczym: ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania, zgoda na zachowanie abstynencji lub stosowanie środków antykoncepcyjnych w okresie leczenia.
9. W przypadku mężczyzn: zgoda na zachowanie abstynencji lub stosowanie środków antykoncepcyjnych w okresie leczenia.

Kryteria wyłączenia:

1. Pacjenci z nowotworem wymagającym leczenia przeciwnowotworowego w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania (z wyjątkiem leczonego raka prostaty w stadium I, raka szyjki macicy in situ, raka piersi in situ, brodawkowatego raka tarczycy i raka skóry niebędącego czerniakiem).
2. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub mieli oczywiste urazy lub długotrwale nieleczone rany lub złamania w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01.
3. Pacjenci, których dane sekwencjonowania wykazały, że po analizie nie są dostępne żadne nowe antygeny do zindywidualizowanej immunoterapii.
4. Pacjenci, którzy przygotowują się do przeszczepienia szpiku kostnego, allogenicznego przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych lub przeszli go wcześniej. Pacjenci, którzy w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01 otrzymali inne leczenie przeciwnowotworowe, w tym leczenie chirurgiczne, chemioterapię, radioterapię, terapię celowaną, terapię hormonalną, immunoterapię, terapię biologiczną, terapię interwencyjną lub inne badania kliniczne powiązane zabiegi.
5. Pacjenci, którzy muszą stosować leki immunosupresyjne lub ogólnoustrojową lub wchłanialną miejscową terapię glikokortykosteroidami w celu uzyskania efektu immunosupresyjnego i kontynuują je w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem (z wyłączeniem pacjentów, u których dobowa dawka glikokortykosteroidów jest mniejsza niż 10 mg prednizonu lub dawki innych terapeutycznych glikokortykosteroidów równe do 10 mg prednizonu).
6. Pacjenci, którzy otrzymali inne szczepionki w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01 i oczekuje się, że otrzymają inne szczepionki w okresie leczenia objętym badaniem lub w ciągu 60 dni po ostatniej dawce iNeo-Vac-R01.
7. Pacjenci z aktywną infekcją lub niekontrolowaną infekcją wymagającą leczenia ogólnoustrojowego, w tym grzybami, bakteriami, wirusami lub innymi infekcjami; osoby z aktywną gruźlicą;
8. Pacjenci z dodatnim antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i/lub dodatnim przeciwciałem rdzeniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) i dodatnim mianem DNA wirusa zapalenia wątroby typu B większym niż normalny zakres; dodatni wynik przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i wykrywalność RNA HCV powyżej normy; dodatnie przeciwciało przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności; dodatnie przeciwciało specyficzne dla krętka bladego.
9. Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi lub niedoborami odporności leczeni lekami immunosupresyjnymi, z wyjątkiem bielactwa nabytego, cukrzycy typu 1, autoimmunologicznej niedoczynności tarczycy wymagającej leczenia hormonalnego i łuszczycy niewymagającej leczenia ogólnoustrojowego; znana historia pierwotnego niedoboru odporności.
10. Pacjenci, u których wystąpiły zdarzenia sercowo-mózgowe: w przeszłości lub obecnie wada zastawek serca >/= stopnia 3, niewydolność serca w ciągu 8 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01 (New York Heart Association [NYHA] czynność serca >/= stopnia II, zawał mięśnia sercowego niestabilna dławica piersiowa, udar, przejściowy atak niedokrwienny, operacje kardiochirurgiczne (w tym pomostowanie aortalno-wieńcowe lub przezskórna interwencja wieńcowa) w ciągu 8 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01, współistniejące poważne nieprawidłowości w elektrokardiogramie (takie jak trzepotanie komór, migotanie komór, wielopostaciowy częstoskurcz komorowy, zespół chorej zatoki, blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia bez leczenia stymulatorem, QTc >/= 480 ms i inne stany oceniane przez badaczy jako ciężkie nieprawidłowości), nadciśnienie tętnicze ze słabą kontrolą leku (skurczowe ciśnienie krwi >/= 160 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi >/= 100 mmHg) lub inne choroby sercowo-mózgowo-naczyniowe, które badacze ocenili jako nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.
11. Osoby cierpiące na choroby układu oddechowego: występujące w przeszłości lub obecnie zwłóknienie płuc, śródmiąższowa choroba płuc, pylica płuc, popromienne zapalenie płuc, zapalenie płuc związane z lekami, ciężka astma, nadciśnienie płucne lub ciężkie upośledzenie czynności płuc itp.
12. Pacjenci z umiarkowanym do ciężkiego wodobrzuszem z objawami klinicznymi; niekontrolowana lub umiarkowana lub równa ilość wysięku opłucnowego i wysięku osierdziowego.
13. Osoby nadużywające narkotyków; czynniki kliniczne, psychologiczne lub społeczne, które wpływają na świadomą zgodę lub realizację badań.
14. Pacjenci z alergią na immunoterapię lub szczepionki w wywiadzie lub z innymi potencjalnymi alergiami na immunoterapię zidentyfikowanymi przez badaczy.
15. Uczestnicy stwierdzili, że nie nadaje się on do udziału w badaniu lub że badacze mogą nie być w stanie ukończyć tego eksperymentu z innych powodów.
16. Grupy szczególnie wrażliwe, w tym osoby z chorobami psychicznymi, zaburzeniami funkcji poznawczych, pacjenci w stanie krytycznym, nieletni, kobiety w ciąży lub karmiące piersią itp.