Wlew deksmedetomidyny w całkowitym znieczuleniu dożylnym lub znieczuleniu inhalacyjnym w celu poprawy widoczności pola chirurgicznego w endoskopowej operacji zatok
2 września 2025 zaktualizowane przez: Menoufia University
Wlew deksmedetomidyny w całkowitym znieczuleniu dożylnym lub znieczuleniu inhalacyjnym w celu poprawy widoczności pola chirurgicznego w endoskopowej operacji zatok
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie było prospektywnym randomizowanym pojedynczym badaniem
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shibin Elkom, Egipt
- Menoufia University Hospital
-
-
Shibin Elkom
-
Menoufia, Shibin Elkom, Egipt, 6121890
- Menoufia University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Badana populacja
To badanie zostanie przeprowadzone w szpitalach Uniwersyteckich Menofia
Opis
Kryteria włączenia:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Pacjenci z klasy I i II poddawanymi endoskopowej operacji zatok w grupie wiekowej od 18-50 lat.
Kryteria wykluczenia:
- Historia alergii na leki stosowane w badaniu, odmowa uczestnictwa, zaburzenia czynności wątroby lub nerek, przewlekły stan bólu, zaburzenia psychiczne i neurologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa Tiva
Pacjenci otrzymują całkowite znieczulenie dożylne
|
operacja zatok
poprzedzający
|
|
Inny: grupa inhalacyjna
Pacjenci otrzymują znieczulenie inhalacyjne
|
operacja zatok
poprzedzający
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Widoczność pola chirurgicznego
Ramy czasowe: śródoperacyjny
|
Widoczność pola chirurgicznego oceniana co 15 minut w oparciu o skalę boezaart od 0 do 5 jako najgorsza jest wynikiem, a 5 jest najlepszy
|
śródoperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
8 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3/2024 ANE T8
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .