- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07567859
A Study of HS-10587 in Patients With Advanced Solid Tumors
28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
An Open-Label, Multi-Center Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Characteristics, and Preliminary Efficacy of HS-10587 in Patients With Methylthioadenosine Phosphorylase (MTAP)-Deleted Advanced Solid Tumors
This is a Phase I, multicenter, open-label clinical trial with dose escalation/dose expansion phases, designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) profiles, and antitumor efficacy characteristics of HS-10587 in patients with MTAP-deleted advanced solid tumors.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
362
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Participants who voluntarily participate in this clinical study, understand the study procedures, and are able to sign a written ICF.
- Participants with locally advanced or recurrent metastatic malignant solid tumors confirmed by histopathology or cytopathology who have failed or are intolerant to at least one line of prior standard treatment, or for whom no standard treatment exists.
- Evidence of MTAP deletion in the tumor tissue.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- Life expectancy ≥12 weeks.
- At least one measurable lesion that would qualify as target lesion by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, Version 1.1 (RECIST 1.1).
- Female participants of childbearing potential are willing to take appropriate contraceptive measures and should not breastfeed; male participants are willing to use barrier contraception.
Exclusion Criteria:
- History of other primary malignancies.
- Presence of pleural/abdominal effusion or pericardial effusion requiring clinical intervention.
- Presence of leptomeningeal metastasis, spinal cord compression, or brainstem metastasis; known untreated brain metastases, or symptomatic/unstable brain metastases.
- Participants who have any Grade ≥ 2 residual toxicity according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, version 6.0) from prior anti-tumor therapies (except alopecia, pigmentation, and residual neurotoxicity).
- Inadequate bone marrow reserve or hepatic and renal functions.
- Severe, uncontrolled, or active cardiovascular diseases.
- Severe or poorly controlled diabetes.
- Severe or poorly controlled hypertension.
- Severe infection within 4 weeks prior to the first dose.
- Long-term corticosteroid therapy, history of other acquired/congenital immunodeficiency disorders, or organ transplantation.
- Known active infectious diseases.
- Clinically significant gastrointestinal dysfunction.
- Moderate to severe pulmonary diseases that seriously affect respiratory function.
- Prior history of severe neurological or mental disorders.
- Female participants who are pregnant or breastfeeding, or plan to become pregnant during the study.
- History of severe allergies, or history of hypersensitivity reactions to any active or inactive ingredients of HS-10587 or to drugs with similar chemical structures to HS-10587 or drugs of the same class as HS-10587.
- Participants with any conditions that may jeopardize participant safety or interfere with study assessments, as judged by the investigator.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HS-10587 Monotherapy
Dose escalation cohorts and dose expansion cohorts of varying doses of HS-10587
|
HS-10587 tablet
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of DLT
Ramy czasowe: Up to 21 days after the first administration. (first cycle)
|
dose-limiting toxicities
|
Up to 21 days after the first administration. (first cycle)
|
|
MTD or MAD
Ramy czasowe: Up to 21 days after the first administration. (first cycle)
|
maximum tolerated dose (MTD) or maximum applicable dose (MAD)
|
Up to 21 days after the first administration. (first cycle)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Ramy czasowe: From time of informed consent to 28 days post last dose of HS-10587.
|
Number of participants with AEs and SAEs
|
From time of informed consent to 28 days post last dose of HS-10587.
|
|
Pharmacokinetics (PK) profile of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Ramy czasowe: Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years
|
Maximum concentration (Cmax).
|
Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years
|
|
Pharmacokinetics (PK) profile of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Ramy czasowe: Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
Time of maximum concentration (Tmax).
|
Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
|
Pharmacokinetics (PK) profile of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Ramy czasowe: Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
area under the plasma concentration-time curve from time 0 to time t of the last measurable concentration (AUC0-t)
|
Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
|
Pharmacokinetics (PK) profile of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Ramy czasowe: Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 extrapolated to infinity (AUC0-∞)
|
Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years
|
|
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Ramy czasowe: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
|
Objective response rate (ORR) evaluated as per RECIST v1.1
|
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
|
|
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Ramy czasowe: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
Duration of response (DOR) evaluated as per RECIST v1.1
|
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
|
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Ramy czasowe: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
|
Disease control rate (DCR) evaluated as per RECIST v1.1
|
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
|
|
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Ramy czasowe: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
Time to response (TTR) evaluated as per RECIST v1.1
|
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
|
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Ramy czasowe: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
Progression-free survival (PFS) evaluated as per RECIST v1.1
|
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
|
|
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Ramy czasowe: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
|
Overall survival (OS) evaluated as per RECIST v1.1
|
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
4 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-10587-101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .