Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study of HS-10587 in Patients With Advanced Solid Tumors

28 апреля 2026 г. обновлено: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

An Open-Label, Multi-Center Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Characteristics, and Preliminary Efficacy of HS-10587 in Patients With Methylthioadenosine Phosphorylase (MTAP)-Deleted Advanced Solid Tumors

This is a Phase I, multicenter, open-label clinical trial with dose escalation/dose expansion phases, designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) profiles, and antitumor efficacy characteristics of HS-10587 in patients with MTAP-deleted advanced solid tumors.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

362

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Participants who voluntarily participate in this clinical study, understand the study procedures, and are able to sign a written ICF.
  2. Participants with locally advanced or recurrent metastatic malignant solid tumors confirmed by histopathology or cytopathology who have failed or are intolerant to at least one line of prior standard treatment, or for whom no standard treatment exists.
  3. Evidence of MTAP deletion in the tumor tissue.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  5. Life expectancy ≥12 weeks.
  6. At least one measurable lesion that would qualify as target lesion by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, Version 1.1 (RECIST 1.1).
  7. Female participants of childbearing potential are willing to take appropriate contraceptive measures and should not breastfeed; male participants are willing to use barrier contraception.

Exclusion Criteria:

  1. History of other primary malignancies.
  2. Presence of pleural/abdominal effusion or pericardial effusion requiring clinical intervention.
  3. Presence of leptomeningeal metastasis, spinal cord compression, or brainstem metastasis; known untreated brain metastases, or symptomatic/unstable brain metastases.
  4. Participants who have any Grade ≥ 2 residual toxicity according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, version 6.0) from prior anti-tumor therapies (except alopecia, pigmentation, and residual neurotoxicity).
  5. Inadequate bone marrow reserve or hepatic and renal functions.
  6. Severe, uncontrolled, or active cardiovascular diseases.
  7. Severe or poorly controlled diabetes.
  8. Severe or poorly controlled hypertension.
  9. Severe infection within 4 weeks prior to the first dose.
  10. Long-term corticosteroid therapy, history of other acquired/congenital immunodeficiency disorders, or organ transplantation.
  11. Known active infectious diseases.
  12. Clinically significant gastrointestinal dysfunction.
  13. Moderate to severe pulmonary diseases that seriously affect respiratory function.
  14. Prior history of severe neurological or mental disorders.
  15. Female participants who are pregnant or breastfeeding, or plan to become pregnant during the study.
  16. History of severe allergies, or history of hypersensitivity reactions to any active or inactive ingredients of HS-10587 or to drugs with similar chemical structures to HS-10587 or drugs of the same class as HS-10587.
  17. Participants with any conditions that may jeopardize participant safety or interfere with study assessments, as judged by the investigator.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HS-10587 Monotherapy
Dose escalation cohorts and dose expansion cohorts of varying doses of HS-10587
HS-10587 tablet

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of DLT
Временное ограничение: Up to 21 days after the first administration. (first cycle)
dose-limiting toxicities
Up to 21 days after the first administration. (first cycle)
MTD or MAD
Временное ограничение: Up to 21 days after the first administration. (first cycle)
maximum tolerated dose (MTD) or maximum applicable dose (MAD)
Up to 21 days after the first administration. (first cycle)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Временное ограничение: From time of informed consent to 28 days post last dose of HS-10587.
Number of participants with AEs and SAEs
From time of informed consent to 28 days post last dose of HS-10587.
Pharmacokinetics (PK) profile of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Временное ограничение: Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years
Maximum concentration (Cmax).
Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years
Pharmacokinetics (PK) profile of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Временное ограничение: Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years.
Time of maximum concentration (Tmax).
Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years.
Pharmacokinetics (PK) profile of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Временное ограничение: Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years.
area under the plasma concentration-time curve from time 0 to time t of the last measurable concentration (AUC0-t)
Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years.
Pharmacokinetics (PK) profile of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Временное ограничение: Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 extrapolated to infinity (AUC0-∞)
Predose and postdose up to end of treatment, approximately 2 years
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors
Временное ограничение: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
Objective response rate (ORR) evaluated as per RECIST v1.1
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Временное ограничение: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
Duration of response (DOR) evaluated as per RECIST v1.1
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Временное ограничение: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
Disease control rate (DCR) evaluated as per RECIST v1.1
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Временное ограничение: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
Time to response (TTR) evaluated as per RECIST v1.1
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Временное ограничение: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
Progression-free survival (PFS) evaluated as per RECIST v1.1
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years.
Efficacy of HS-10587 in patients with advanced solid tumors.
Временное ограничение: Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years
Overall survival (OS) evaluated as per RECIST v1.1
Predose and post dose up to end of treatment, approximately 2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

4 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-10587-101

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться