Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Breathing Retraining Exercises in Pregnant Females With Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome.

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Breathing Retraining Exercises on Heartrate, Blood Pressure and Orthostatic Intolerance in Pregnant Females With Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome.

Postural orthostatic tachycardia POTS is characterized by excessive increase in heart rate when moving from lying to standing position, often accompanied by symptoms such as dizziness, fatigue, brain fog, lightheadedness, rapid heartbeat and palpitation.it most commonly effects the females of reproductive age and can be triggered by events like viral infections, trauma and hormonal changes. During pregnancy females may experience worsening of symptoms in first trimester due to hormonal changes and decreased blood volume later on in second and third trimester the blood volume begins to increase. However, breathing exercises helps to regulate the nervous system, improves parasympathetic activity and reduce sympathetic activity.

The study will be randomized clinical trial and will be conducted at Bashir hospital Sialkot and Fatima hospital Sialkot. The study will be completed in 10 months of duration after the approval of synopsis. Non probability convenience sampling will be used and 44 participants will be included in the study after randomization. The subjects will be divided into two groups. Group A (experimental group) will receive diaphragmatic breathing exercises whereas Group B (control group) will receive educational retraining whereas both groups will receive baseline treatments which includes progressive muscle relaxation techniques. The tools used for the study will be Vanderbilt orthostatic symptom score VOSS to evaluate orthostatic intolerance, blood pressure will be measured using non-invasive blood pressure measurement and pulse oximetry will be used to access the heart rate. After data completion data will be analyzed by using SPSS version 21.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Postural orthostatic tachycardia POTS is characterized by excessive increase in heart rate when moving from lying to standing position, often accompanied by symptoms such as dizziness, fatigue, brain fog, lightheadedness, rapid heartbeat and palpitation.it most commonly effects the females of reproductive age and can be triggered by events like viral infections, trauma and hormonal changes. During pregnancy females may experience worsening of symptoms in first trimester due to hormonal changes and decreased blood volume later on in second and third trimester the blood volume begins to increase. However, breathing exercises helps to regulate the nervous system, improves parasympathetic activity and reduce sympathetic activity.

The study will be randomized clinical trial and will be conducted at Bashir hospital Sialkot and Fatima hospital Sialkot. The study will be completed in 10 months of duration after the approval of synopsis. Non probability convenience sampling will be used and 44 participants will be included in the study after randomization. The subjects will be divided into two groups. Group A (experimental group) will receive diaphragmatic breathing exercises whereas Group B (control group) will receive educational retraining whereas both groups will receive baseline treatments which includes progressive muscle relaxation techniques. The tools used for the study will be Vanderbilt orthostatic symptom score VOSS to evaluate orthostatic intolerance, blood pressure will be measured using non-invasive blood pressure measurement and pulse oximetry will be used to access the heart rate. After data completion data will be analyzed by using SPSS version 21.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • Bashir hospital sialkot, fatima hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • humera urfan, MSPT WH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Pregnant female between the age of 19 to 35 years.

    • Active standing results in a sustained increase in heart rate (HR) of at least 30 bpm or ≥120 bpm.
    • POTS patients with a subacute onset of lightheadedness, dizziness, and presyncope provoked by standing.
    • palpitations with chest discomfort, breathing difficulties, or feeling faint

Exclusion Criteria:

  • • Uncontrolled hypertension/pre-eclampsia

    • cardiovascular disorder
    • Patients with uncontrolled diabetes
    • Patient with Anemia, severe heart failure and neurodegenerative diseases.
    • Females with the history of deep venous thrombosis.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Diaphragmatic breathing exercises
The treatment group will receive diaphragmatic breathing exercise. Pregnant women will be asked to relax for 5 minutes in the supine posture. One hand will be placed on the abdomen, the other on the upper chest wall. When inhaling, the hand on the abdomen will move upward and the other hand remain as still as possible. When exhaling, the hand on the abdomen will move downwards. Inhale through the nose and exhale through the mouth. Pregnant ladies will be instructed to carefully exhale using controlled expiration. While the other hand will stay as still as possible. Following the breathing exercise, pregnant women will be asked to rest for 5 minutes. After learning the method, the exercises can be performed while sitting. Over the period of 30 days, the intervention group will be instructed to perform diaphragmatic breathing exercises for 5 minutes once a day.
Inny: diaphragmatic breathing exercise
The treatment group will receive diaphragmatic breathing exercise. Pregnant women will be asked to relax for 5 minutes in the supine posture. One hand will be placed on the abdomen, the other on the upper chest wall. When inhaling, the hand on the abdomen will move upward and the other hand remain as still as possible. When exhaling, the hand on the abdomen will move downwards. Inhale through the nose and exhale through the mouth. Pregnant ladies will be instructed to carefully exhale using controlled expiration. While the other hand will stay as still as possible. Following the breathing exercise, pregnant women will be asked to rest for 5 minutes. After learning the method, the exercises can be performed while sitting. Over the period of 30 days, the intervention group will be instructed to perform diaphragmatic breathing exercises for 5 minutes once a day
Aktywny komparator: educational retraining
The control group will receive educational retraining. The participants will be asked to rise gradually from supine or sitting positions, particularly in the morning, after meals, and after urination/defecation. Avoid prolonged standing, high ambient temperatures, and excessive humidity. A daily hydration intake of at least 2.5 liters will be advised. Use of compression garments/ stocking to reduce peripheral pooling of lower limb.
Inny: educational retraining
The control group will receive educational retraining. The participants will be asked to rise gradually from supine or sitting positions, particularly in the morning, after meals, and after urination/defecation. Avoid prolonged standing, high ambient temperatures, and excessive humidity. A daily hydration intake of at least 2.5 liters will be advised. Use of compression garments/ stocking to reduce peripheral pooling of lower limb.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Vanderbilt Orthostatic symptom score
Ramy czasowe: 6 weeks
It describes the following nine symptoms: mental clouding, brain fog, shortness of breath, palpitations, tremor, headache, chest tightness, blurred vision, and nausea. VOSS will help to evaluate if the symptoms will get severe, after tilting back. Participants will be asked to rate the expression of their symptoms on a scale of 0 to 10.
6 weeks
Non-invasive blood pressure measurement
Ramy czasowe: 6 weeks
Non-invasive blood pressure (NIBP) measurement will be used by pressuring cuff around the arm or leg. The auscultatory approach will detect blood pressure by detecting the sound of the limb artery opening and closing. The oscillometer approach will measure the vibration of the cuff during pressurized air release. NIBP is considered as a gold standard test
6 weeks
Pulse oximetry
Ramy czasowe: 6 weeks
Pulse oximeters are commonly used for the non-invasive, simultaneous measurement of hemoglobin oxygen saturation. They are reliable, accurate, relatively affordable, and portable. Pulse oximeters are commonly used to determine heart rate during rest and during activity
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Masooma Saleem, MSPT WH, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Riphah/G-III/RCR&AHS/B45-068

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj