Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Breathing Retraining Exercises in Pregnant Females With Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome.

5 мая 2026 г. обновлено: Riphah International University

Effects of Breathing Retraining Exercises on Heartrate, Blood Pressure and Orthostatic Intolerance in Pregnant Females With Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome.

Postural orthostatic tachycardia POTS is characterized by excessive increase in heart rate when moving from lying to standing position, often accompanied by symptoms such as dizziness, fatigue, brain fog, lightheadedness, rapid heartbeat and palpitation.it most commonly effects the females of reproductive age and can be triggered by events like viral infections, trauma and hormonal changes. During pregnancy females may experience worsening of symptoms in first trimester due to hormonal changes and decreased blood volume later on in second and third trimester the blood volume begins to increase. However, breathing exercises helps to regulate the nervous system, improves parasympathetic activity and reduce sympathetic activity.

The study will be randomized clinical trial and will be conducted at Bashir hospital Sialkot and Fatima hospital Sialkot. The study will be completed in 10 months of duration after the approval of synopsis. Non probability convenience sampling will be used and 44 participants will be included in the study after randomization. The subjects will be divided into two groups. Group A (experimental group) will receive diaphragmatic breathing exercises whereas Group B (control group) will receive educational retraining whereas both groups will receive baseline treatments which includes progressive muscle relaxation techniques. The tools used for the study will be Vanderbilt orthostatic symptom score VOSS to evaluate orthostatic intolerance, blood pressure will be measured using non-invasive blood pressure measurement and pulse oximetry will be used to access the heart rate. After data completion data will be analyzed by using SPSS version 21.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Postural orthostatic tachycardia POTS is characterized by excessive increase in heart rate when moving from lying to standing position, often accompanied by symptoms such as dizziness, fatigue, brain fog, lightheadedness, rapid heartbeat and palpitation.it most commonly effects the females of reproductive age and can be triggered by events like viral infections, trauma and hormonal changes. During pregnancy females may experience worsening of symptoms in first trimester due to hormonal changes and decreased blood volume later on in second and third trimester the blood volume begins to increase. However, breathing exercises helps to regulate the nervous system, improves parasympathetic activity and reduce sympathetic activity.

The study will be randomized clinical trial and will be conducted at Bashir hospital Sialkot and Fatima hospital Sialkot. The study will be completed in 10 months of duration after the approval of synopsis. Non probability convenience sampling will be used and 44 participants will be included in the study after randomization. The subjects will be divided into two groups. Group A (experimental group) will receive diaphragmatic breathing exercises whereas Group B (control group) will receive educational retraining whereas both groups will receive baseline treatments which includes progressive muscle relaxation techniques. The tools used for the study will be Vanderbilt orthostatic symptom score VOSS to evaluate orthostatic intolerance, blood pressure will be measured using non-invasive blood pressure measurement and pulse oximetry will be used to access the heart rate. After data completion data will be analyzed by using SPSS version 21.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Bashir hospital sialkot, fatima hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • humera urfan, MSPT WH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • • Pregnant female between the age of 19 to 35 years.

    • Active standing results in a sustained increase in heart rate (HR) of at least 30 bpm or ≥120 bpm.
    • POTS patients with a subacute onset of lightheadedness, dizziness, and presyncope provoked by standing.
    • palpitations with chest discomfort, breathing difficulties, or feeling faint

Exclusion Criteria:

  • • Uncontrolled hypertension/pre-eclampsia

    • cardiovascular disorder
    • Patients with uncontrolled diabetes
    • Patient with Anemia, severe heart failure and neurodegenerative diseases.
    • Females with the history of deep venous thrombosis.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Diaphragmatic breathing exercises
The treatment group will receive diaphragmatic breathing exercise. Pregnant women will be asked to relax for 5 minutes in the supine posture. One hand will be placed on the abdomen, the other on the upper chest wall. When inhaling, the hand on the abdomen will move upward and the other hand remain as still as possible. When exhaling, the hand on the abdomen will move downwards. Inhale through the nose and exhale through the mouth. Pregnant ladies will be instructed to carefully exhale using controlled expiration. While the other hand will stay as still as possible. Following the breathing exercise, pregnant women will be asked to rest for 5 minutes. After learning the method, the exercises can be performed while sitting. Over the period of 30 days, the intervention group will be instructed to perform diaphragmatic breathing exercises for 5 minutes once a day.
Другой: diaphragmatic breathing exercise
The treatment group will receive diaphragmatic breathing exercise. Pregnant women will be asked to relax for 5 minutes in the supine posture. One hand will be placed on the abdomen, the other on the upper chest wall. When inhaling, the hand on the abdomen will move upward and the other hand remain as still as possible. When exhaling, the hand on the abdomen will move downwards. Inhale through the nose and exhale through the mouth. Pregnant ladies will be instructed to carefully exhale using controlled expiration. While the other hand will stay as still as possible. Following the breathing exercise, pregnant women will be asked to rest for 5 minutes. After learning the method, the exercises can be performed while sitting. Over the period of 30 days, the intervention group will be instructed to perform diaphragmatic breathing exercises for 5 minutes once a day
Активный компаратор: educational retraining
The control group will receive educational retraining. The participants will be asked to rise gradually from supine or sitting positions, particularly in the morning, after meals, and after urination/defecation. Avoid prolonged standing, high ambient temperatures, and excessive humidity. A daily hydration intake of at least 2.5 liters will be advised. Use of compression garments/ stocking to reduce peripheral pooling of lower limb.
Другой: educational retraining
The control group will receive educational retraining. The participants will be asked to rise gradually from supine or sitting positions, particularly in the morning, after meals, and after urination/defecation. Avoid prolonged standing, high ambient temperatures, and excessive humidity. A daily hydration intake of at least 2.5 liters will be advised. Use of compression garments/ stocking to reduce peripheral pooling of lower limb.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Vanderbilt Orthostatic symptom score
Временное ограничение: 6 weeks
It describes the following nine symptoms: mental clouding, brain fog, shortness of breath, palpitations, tremor, headache, chest tightness, blurred vision, and nausea. VOSS will help to evaluate if the symptoms will get severe, after tilting back. Participants will be asked to rate the expression of their symptoms on a scale of 0 to 10.
6 weeks
Non-invasive blood pressure measurement
Временное ограничение: 6 weeks
Non-invasive blood pressure (NIBP) measurement will be used by pressuring cuff around the arm or leg. The auscultatory approach will detect blood pressure by detecting the sound of the limb artery opening and closing. The oscillometer approach will measure the vibration of the cuff during pressurized air release. NIBP is considered as a gold standard test
6 weeks
Pulse oximetry
Временное ограничение: 6 weeks
Pulse oximeters are commonly used for the non-invasive, simultaneous measurement of hemoglobin oxygen saturation. They are reliable, accurate, relatively affordable, and portable. Pulse oximeters are commonly used to determine heart rate during rest and during activity
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Masooma Saleem, MSPT WH, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Riphah/G-III/RCR&AHS/B45-068

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться