Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pyogenic Liver Abcess in Guadeloupe (PYG)

6 maja 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de la Guadeloupe

Liver abscesses are infections of the liver parenchyma, most often bacterial, occurring via the biliary tract, bloodstream, or by direct spread. Although rare, they are serious, with a mortality rate of around 15%. In Western countries, they are mainly polymicrobial or associated with Escherichia coli, streptococci, and Klebsiella pneumoniae. While overall incidence is low, it appears higher in Guadeloupe.

There is a growing increase in cases caused by hypervirulent *Klebsiella pneumoniae* (hvKp), which can infect healthy individuals and spread to distant sites such as the eye, lungs, and central nervous system. Its virulence is linked to specific genetic factors. The emergence of multidrug-resistant hypervirulent strains represents a major concern. In Guadeloupe, about ten cases per year are reported, with no clearly identified risk factors.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Microbial contamination of the liver parenchyma leading to liver abscess (LA) can occur via the bile ducts or vessels (arterial or portal), or directly by contiguity. Infection is usually bacterial, sometimes parasitic, and very rarely fungal. In the Western world, bacterial (pyogenic) LA is the most prevalent; mortality remains high, approaching 15%, mainly due to patient debilitation and persistence of the underlying cause.

Bacterial LA are mainly of polymicrobial origin (35% of cases) or associated with Escherichia coli (39% of cases); other etiologies include streptococci (36.5%) and Klebsiella pneumoniae (9.5%) in France.

The incidence of LA is low, ranging from 8 to 22 cases per 1,000,000 individuals. In Guadeloupe, few data are available; however, the number of cases observed at the Centre University Hospital of Guadeloupe (CHUG) is approximately 30 to 40 per year, suggesting that Guadeloupe is an area of relatively high incidence.

Currently, the incidence of LA associated with hypervirulent Klebsiella pneumoniae (hvKp) is increasing. hvKp is more virulent than classical K. pneumoniae (cKp) and causes community-acquired infections, often in otherwise healthy individuals. In addition to liver abscesses, hvKp is distinguished from cKp by its ability to metastasize to distant sites, most commonly the eye, lungs, and central nervous system.

The genetic determinants of hypervirulence are often located on large virulence plasmids as well as chromosomal mobile genetic elements, which can be used as biomarkers to distinguish hvKp from cKp clinical isolates. These virulence determinants include multiple siderophore systems for iron acquisition, increased capsule production, K1 and K2 capsular types, and the colibactin toxin.

Alarmingly, multidrug-resistant hypervirulent strains have emerged, creating a new challenge in managing this already dangerous pathogen. In Guadeloupe, approximately ten cases of LA associated with hvKp are reported at the CHUG each year, and most patients report no contact with Asia or individuals of Asian origin. Risk factors remain poorly understood.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Les Abymes, Gwadelupa, 97159
        • CHU de la Guadeloupe

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Prospective cohort of patients with liver abscesses in Guadeloupe

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients of 18 years old and older
  • Radiological diagnosis of hepatic abscess
  • Patients (a close relative if the patient is out of state to give his agreement )who have agreed to participate to the study

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years old
  • Patient (a close relative if the patient is out of state to give his agreement ) who refuse to participate to the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pyogenic liver abscess cohort
All patients diagnosed with pyogenic liver abscess managed at the participating center during the study period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Microbial etiologies associated to pyogenic LA in Guadeloupe
Ramy czasowe: Baseline
Identification of bacteria responsible for pyogenic liver abscesses through culture (blood and/or pus), with analysis of their antibiotic susceptibility profile.
Baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical presentation of pyogenic LA
Ramy czasowe: Baseline
Clinical characteristics at admission, including symptoms (fever, abdominal pain, jaundice), severity of illness (sepsis, septic shock, ICU admission), and associated comorbidities.
Baseline
Radiological characteristics of pyogenic liver abscess
Ramy czasowe: At diagnosis (baseline)
Imaging features assessed by CT scan or ultrasound, including abscess size (largest diameter in mm), number of lesions (single vs multiple), hepatic location (lobe/segment), and morphological features (e.g., multiloculation, gas presence).
At diagnosis (baseline)
Radiological features of pyogenic LA
Ramy czasowe: Baseline
Radiological characteristics assessed at diagnosis, including abscess size (largest diameter in mm), number of lesions (single vs multiple), location (hepatic lobe and segment), and morphological features (e.g., multiloculation, presence of gas, wall thickness) as evaluated by CT scan or ultrasound.
Baseline
Risk factors associated with Klebsiella pneumoniae pyogenic liver abscess
Ramy czasowe: Baseline
Identification of demographic, clinical, and biological factors associated with K. pneumoniae infection compared with other etiologies, using univariate and multivariate statistical analysis.
Baseline
Virulence genes, antimicrobial resistance genes, and molecular typing of Klebsiella pneumoniae isolates
Ramy czasowe: Baseline
Analysis of selected virulence genes, antimicrobial resistance genes, and molecular typing (MLST, capsular type).
Baseline
Clinical Cure at Day 30 and Day 90
Ramy czasowe: Day 30 and Day 90
Number of participants with complete clinical resolution of infection (absence of signs and symptoms related to the initial infection) at Day 30 and Day 90.
Day 30 and Day 90
Persistent Infection at Day 30 and Day 90
Ramy czasowe: Day 30; Day 90
Number of participants with persistence of infection, defined as ongoing clinical signs and/or microbiological evidence of infection at Day 30 and Day 90.
Day 30; Day 90
Recurrence of Infection by Day 90
Ramy czasowe: Up to Day 90
Number of participants with recurrence of infection after initial clinical improvement or cure, occurring within 90 days.
Up to Day 90
Infection-Related Complications by Day 30 and Day 90
Ramy czasowe: Day 30; Day 90
Number of participants experiencing complications related to the infection (e.g., abscess, sepsis, need for additional intervention) at Day 30 and Day 90.
Day 30; Day 90
All-Cause Mortality at Day 30 and Day 90
Ramy czasowe: Day 30; Day 90
Number of participants who die from any cause by Day 30 and Day 90.
Day 30; Day 90

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sébastien Breurec, MD PhD, CHU de la Guadeloupe

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ropień wątroby, ropień

Subskrybuj