Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pyogenic Liver Abcess in Guadeloupe (PYG)

6 мая 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Guadeloupe

Liver abscesses are infections of the liver parenchyma, most often bacterial, occurring via the biliary tract, bloodstream, or by direct spread. Although rare, they are serious, with a mortality rate of around 15%. In Western countries, they are mainly polymicrobial or associated with Escherichia coli, streptococci, and Klebsiella pneumoniae. While overall incidence is low, it appears higher in Guadeloupe.

There is a growing increase in cases caused by hypervirulent *Klebsiella pneumoniae* (hvKp), which can infect healthy individuals and spread to distant sites such as the eye, lungs, and central nervous system. Its virulence is linked to specific genetic factors. The emergence of multidrug-resistant hypervirulent strains represents a major concern. In Guadeloupe, about ten cases per year are reported, with no clearly identified risk factors.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Microbial contamination of the liver parenchyma leading to liver abscess (LA) can occur via the bile ducts or vessels (arterial or portal), or directly by contiguity. Infection is usually bacterial, sometimes parasitic, and very rarely fungal. In the Western world, bacterial (pyogenic) LA is the most prevalent; mortality remains high, approaching 15%, mainly due to patient debilitation and persistence of the underlying cause.

Bacterial LA are mainly of polymicrobial origin (35% of cases) or associated with Escherichia coli (39% of cases); other etiologies include streptococci (36.5%) and Klebsiella pneumoniae (9.5%) in France.

The incidence of LA is low, ranging from 8 to 22 cases per 1,000,000 individuals. In Guadeloupe, few data are available; however, the number of cases observed at the Centre University Hospital of Guadeloupe (CHUG) is approximately 30 to 40 per year, suggesting that Guadeloupe is an area of relatively high incidence.

Currently, the incidence of LA associated with hypervirulent Klebsiella pneumoniae (hvKp) is increasing. hvKp is more virulent than classical K. pneumoniae (cKp) and causes community-acquired infections, often in otherwise healthy individuals. In addition to liver abscesses, hvKp is distinguished from cKp by its ability to metastasize to distant sites, most commonly the eye, lungs, and central nervous system.

The genetic determinants of hypervirulence are often located on large virulence plasmids as well as chromosomal mobile genetic elements, which can be used as biomarkers to distinguish hvKp from cKp clinical isolates. These virulence determinants include multiple siderophore systems for iron acquisition, increased capsule production, K1 and K2 capsular types, and the colibactin toxin.

Alarmingly, multidrug-resistant hypervirulent strains have emerged, creating a new challenge in managing this already dangerous pathogen. In Guadeloupe, approximately ten cases of LA associated with hvKp are reported at the CHUG each year, and most patients report no contact with Asia or individuals of Asian origin. Risk factors remain poorly understood.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

58

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Prospective cohort of patients with liver abscesses in Guadeloupe

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients of 18 years old and older
  • Radiological diagnosis of hepatic abscess
  • Patients (a close relative if the patient is out of state to give his agreement )who have agreed to participate to the study

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years old
  • Patient (a close relative if the patient is out of state to give his agreement ) who refuse to participate to the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Pyogenic liver abscess cohort
All patients diagnosed with pyogenic liver abscess managed at the participating center during the study period.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Microbial etiologies associated to pyogenic LA in Guadeloupe
Временное ограничение: Baseline
Identification of bacteria responsible for pyogenic liver abscesses through culture (blood and/or pus), with analysis of their antibiotic susceptibility profile.
Baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical presentation of pyogenic LA
Временное ограничение: Baseline
Clinical characteristics at admission, including symptoms (fever, abdominal pain, jaundice), severity of illness (sepsis, septic shock, ICU admission), and associated comorbidities.
Baseline
Radiological characteristics of pyogenic liver abscess
Временное ограничение: At diagnosis (baseline)
Imaging features assessed by CT scan or ultrasound, including abscess size (largest diameter in mm), number of lesions (single vs multiple), hepatic location (lobe/segment), and morphological features (e.g., multiloculation, gas presence).
At diagnosis (baseline)
Radiological features of pyogenic LA
Временное ограничение: Baseline
Radiological characteristics assessed at diagnosis, including abscess size (largest diameter in mm), number of lesions (single vs multiple), location (hepatic lobe and segment), and morphological features (e.g., multiloculation, presence of gas, wall thickness) as evaluated by CT scan or ultrasound.
Baseline
Risk factors associated with Klebsiella pneumoniae pyogenic liver abscess
Временное ограничение: Baseline
Identification of demographic, clinical, and biological factors associated with K. pneumoniae infection compared with other etiologies, using univariate and multivariate statistical analysis.
Baseline
Virulence genes, antimicrobial resistance genes, and molecular typing of Klebsiella pneumoniae isolates
Временное ограничение: Baseline
Analysis of selected virulence genes, antimicrobial resistance genes, and molecular typing (MLST, capsular type).
Baseline
Clinical Cure at Day 30 and Day 90
Временное ограничение: Day 30 and Day 90
Number of participants with complete clinical resolution of infection (absence of signs and symptoms related to the initial infection) at Day 30 and Day 90.
Day 30 and Day 90
Persistent Infection at Day 30 and Day 90
Временное ограничение: Day 30; Day 90
Number of participants with persistence of infection, defined as ongoing clinical signs and/or microbiological evidence of infection at Day 30 and Day 90.
Day 30; Day 90
Recurrence of Infection by Day 90
Временное ограничение: Up to Day 90
Number of participants with recurrence of infection after initial clinical improvement or cure, occurring within 90 days.
Up to Day 90
Infection-Related Complications by Day 30 and Day 90
Временное ограничение: Day 30; Day 90
Number of participants experiencing complications related to the infection (e.g., abscess, sepsis, need for additional intervention) at Day 30 and Day 90.
Day 30; Day 90
All-Cause Mortality at Day 30 and Day 90
Временное ограничение: Day 30; Day 90
Number of participants who die from any cause by Day 30 and Day 90.
Day 30; Day 90

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sébastien Breurec, MD PhD, CHU de la Guadeloupe

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться