- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07579455
Acute Pharmacokinetics of Create Wellness Gummies in Healthy Adults
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To examine and compare acute effects of Create Wellness creatine gummies and creatine monohydrate powder on blood creatine levels.
Prior to the baseline visit, each participant will be sent an electronic version of the informed consent to review participation details. Those interested will complete a phone screening for inclusion/exclusion criteria. If the participant qualifies for the study and is interested in participating, verbal consent will be obtained. An electronic link for written consent and a self-reported medical health history questionnaire will be sent after verbal consent. Each participant will provide electronic written informed consent and complete the health/medical history questionnaire. Following written electronic consent, health history will be reviewed by the research team to confirm eligibility.
Visits 1 & 2: Participants will be asked to arrive to the laboratory after an 8-hour overnight fast from caloric foods and beverages and having abstained from vigorous exercise, caffeine, alcohol, and tobacco for the previous 24-hours. Anthropometrics (height and weight) and body composition (via multi-frequency bioelectrical impedance analysis) will be obtained upon arrival and a urine sample will be collected to determine acute hydration and pregnancy status for female participants. Blood samples will then be obtained from the antecubital region at baseline and 30-min, 1-hour, 2-hours, 3-hours, 4-hours, and 5-hours following oral ingestion of the assigned supplement. Participants will be randomized to supplement order of Create Wellness creatine gummies (3 gummies, 4.5 grams of creatine monohydrate) or creatine monohydrate powder (4.5 grams creatine monohydrate in 240 mL water). Gastrointestinal surveys will be also be collected. All research visits will take place at the ATHENA Laboratory in the Health and Exercise Science Department at the University of Oklahoma, Norman Campus. All data will be collected by the Principal Investigator and ATHENA Laboratory Research Assistants.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sam R. Moore, PhD
- Numer telefonu: 4053252542
- E-mail: samray@ou.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73019
- Rekrutacyjny
- ATHENA Laboratory
-
Kontakt:
- Sam R. Moore, PhD
- Numer telefonu: 405-325-2542
- E-mail: samray@ou.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults between the ages of 18-45 yrs
- Body mass index of <35 kg/m2
- Recreationally active [(≥30 minutes of moderate-intensity physical activity per week as defined by the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)]
- Healthy and free from major diseases as determined from screening call and health history questionnaire.
- Agrees to complete pre-assessment guidelines (8-hour fast from caloric foods and beverages, 24-hour abstention from vigorous physical activity, caffeine, alcohol, and tobacco).
Exclusion Criteria:
- Chronic kidney disease, liver disease, chronic obstructive pulmonary disease, or cancer.
- Currently using medications that may directly impact the primary outcomes including: diuretics and corticosteroids).
- Currently using creatine monohydrate
- Severely impaired hearing or speech or inability to speak English.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sequence A (Gummy, Powder)
|
Create Wellness creatine gummies provide 4.5 grams of creatine monohydrate in a 3 gummy serving size.
4.5 grams of creatine monohydrate powder (Creapure®) dissolved in 240 mL of water.
|
|
Eksperymentalny: Sequence B (Powder, Gummy)
|
Create Wellness creatine gummies provide 4.5 grams of creatine monohydrate in a 3 gummy serving size.
4.5 grams of creatine monohydrate powder (Creapure®) dissolved in 240 mL of water.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Peak plasma concentration (Cmax)
Ramy czasowe: 0 to 5-hours following supplementation.
|
Maximum plasma concentration observed.
|
0 to 5-hours following supplementation.
|
|
Time to peak plasma concentration (Tmax)
Ramy czasowe: 0 to 5-hours following supplementation.
|
Time to reach maximum plasma concentration.
|
0 to 5-hours following supplementation.
|
|
Area under the curve (AUC)
Ramy czasowe: 0 to 5-hours following supplementation.
|
Area under the plasma concentration curve.
|
0 to 5-hours following supplementation.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sam R Moore, PhD, University of Oklahoma
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19428
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .