Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tedlar Bag Stability of Volatile Sulfur Compounds for Remote Halitosis Diagnosis (Malodorix)

29 maja 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Relevance of Using Tedlar Bags for the Remote Evaluation of the Stability of Volatile Sulfur Compounds in Gaseous Samples for the Diagnosis of Halitosis

Halitosis, or bad breath, affects about 30% of people worldwide and is most often caused by oral diseases such as periodontitis. To diagnose it, dentists usually perform a clinical examination and measure specific gases in the breath called volatile sulfur compounds (VSCs), which are responsible for bad odor. However, the equipment needed for this analysis is not widely available, forcing many patients to travel long distances. This study aims to determine whether breath samples can be collected and analyzed later, making remote diagnosis possible. Specifically, it evaluates whether the levels of these gases remain stable for up to 7 days after collection, with a variation of less than 20% considered acceptable. To do this, 100 adult patients with periodontal conditions will be included in a single-center study.

During a single visit, patients will provide breath samples by exhaling into a special Tedlar bag and a syringe, which will then be analyzed immediately and again after 7 days using a device called OralChroma. Afull periodontal examination will also be performed, and patient information such as age and risk factors will be collected. The study will also examine how gas levels change over time and whether they are linked to gum disease. If the results confirm that the samples remain stable, this approach could allow patients to collect their breath at home and receive a diagnosis remotely, reducing the need for travel and improving access to care.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Francja, 6700
        • Clinique Dentaire
        • Główny śledczy:
          • olivier HUCK, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Pierre-Yves GEGOUT, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Adult subject, male or female

  • Subject affiliated with a health insurance system
  • Subject able to sign the non-opposition form
  • Subject attending a consultation at UF8607 for diagnosis and treatment of a periodontal condition

Exclusion Criteria:

  • - Subject under legal protection (judicial safeguard)
  • Subject under guardianship or curatorship
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to provide the subject with informed information (e.g., emergency situation, comprehension difficulties)
  • Subject currently enrolled in another clinical research protocol or in an exclusion period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of patient showing a decrease of 20% of H2S level at day 7
Ramy czasowe: The measurement will be performed at baseline (day 0) and seven days later (day 7)
Analysis of difference in H₂S levels measured in exhaled air between the time of sampling and at 7 days of less than 20% of the baseline value
The measurement will be performed at baseline (day 0) and seven days later (day 7)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj