Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adjunctive Ozone Therapy for Residual Periodontal Pockets (OZPOCKET)

17 maja 2026 zaktualizowane przez: Alparslan Dilsiz, Ataturk University

Clinical and Microbiological Effects of Adjunctive Ozone Application During Repeated Scaling and Root Planing for Residual Periodontal Pockets in Periodontal Maintenance Patients: A 6-Month Randomized Controlled Clinical Trial

Patients with residual periodontal pockets following non-surgical periodontal therapy remain at risk for disease progression and may require further periodontal surgery. Repeated scaling and root planing (SRP) is commonly used for residual pockets; however, complete elimination of periodontal pathogens is often difficult to achieve. Ozone therapy has antimicrobial, anti-inflammatory, and wound-healing properties that may improve periodontal treatment outcomes.

The aim of this randomized controlled clinical trial is to clinically and microbiologically evaluate the adjunctive effects of gaseous ozone application during repeated SRP for residual periodontal pockets in patients undergoing periodontal maintenance therapy. Twenty-six patients diagnosed with stage III or IV periodontitis presenting with residual periodontal pockets ≥5 mm with bleeding on probing will be included. Residual pockets will be randomly assigned to either repeated SRP alone (control group) or repeated SRP combined with ozone application (test group).

Clinical periodontal parameters and microbiological findings will be evaluated at baseline, 3 months, and 6 months after treatment.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Periodontitis is a chronic multifactorial inflammatory disease associated with dysbiotic subgingival biofilm and progressive destruction of tooth-supporting tissues. Although scaling and root planing (SRP) represents the gold standard of non-surgical periodontal therapy, residual periodontal pockets may persist after treatment, especially in patients with stage III and IV periodontitis. Residual pockets ≥5 mm with bleeding on probing are associated with increased risk of disease recurrence and often require additional interventions.

Adjunctive therapeutic approaches have been proposed to improve outcomes of non-surgical periodontal treatment. Ozone therapy has attracted increasing interest in periodontology because of its antimicrobial, anti-inflammatory, antihypoxic, immunomodulatory, and wound-healing effects. However, evidence regarding the adjunctive use of ozone in residual periodontal pockets remains limited.

This study was designed as a split-mouth, randomized-controlled, double-blind clinical trial with a 6-month follow-up period. Twenty-six systemically healthy individuals diagnosed with stage III or IV periodontitis and undergoing periodontal maintenance therapy will be included. Patients presenting with residual periodontal pockets ≥5 mm with bleeding on probing following previous non-surgical periodontal treatment will be enrolled.

Residual periodontal pockets will be randomly assigned to one of the following groups:

Control group: repeated scaling and root planing alone Test group: repeated scaling and root planing combined with gaseous ozone application

Clinical periodontal measurements including plaque index (PI), gingival index (GI), bleeding on probing (BOP), probing depth (PD), recession depth (RD), and clinical attachment level (CAL) will be recorded using a standardized acrylic stent and a UNC-15 periodontal probe. Microbiological evaluation will be performed using the benzoyl-DL-arginine naphthylamide (BANA) enzymatic assay.

Ozone application will be performed using the OzoneDTA device with a periodontal probe tip according to the manufacturer's instructions. Clinical and microbiological evaluations will be performed at baseline, 3 months, and 6 months.

The primary objective of this study is to evaluate whether adjunctive ozone application improves clinical periodontal outcomes in residual periodontal pockets compared with repeated SRP alone.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Erzurum, Turcja (Türkiye)
        • Ataturk University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Systemically healthy individuals
  • Patients diagnosed with stage III or IV periodontitis
  • Patients undergoing periodontal maintenance therapy
  • Presence of at least two residual periodontal pockets ≥5 mm with bleeding on probing
  • Presence of radiographic bone loss ≥3 mm
  • Plaque Index (PI) <1 before treatment
  • Ability and willingness to attend all follow-up visits
  • Written informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Presence of systemic diseases affecting periodontal healing
  • Pregnancy or lactation
  • Tobacco or alcohol use
  • Use of medications affecting periodontal tissues or wound healing
  • Periodontal treatment within the previous 6 months
  • Presence of carious lesions or periapical pathology on selected teeth
  • Furcation involvement
  • Tooth mobility ≥ degree 1
  • Restorations on selected teeth

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Repeated Scaling and Root Planing
Residual periodontal pockets received repeated scaling and root planing alone following periodontal maintenance therapy.
Repeated scaling and root planing of residual periodontal pockets was performed using mini-curettes under local anesthesia following periodontal maintenance therapy.
Inne nazwy:
  • Subgingival Reinstrumentation
Eksperymentalny: Repeated Scaling and Root Planing Plus Ozone
Residual periodontal pockets received repeated scaling and root planing combined with gaseous ozone application following periodontal maintenance therapy.
Repeated scaling and root planing of residual periodontal pockets was performed using mini-curettes under local anesthesia following periodontal maintenance therapy.
Inne nazwy:
  • Subgingival Reinstrumentation
Gaseous ozone was applied into residual periodontal pockets using the OzoneDTA device with a periodontal probe tip according to the manufacturer's instructions.
Inne nazwy:
  • Terapia Ozonem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Probing Depth
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment
Assessment of changes in periodontal probing depth (PD) in residual periodontal pockets following repeated scaling and root planing with or without adjunctive gaseous ozone application.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Clinical Attachment Level
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment
Assessment of changes in clinical attachment level (CAL) after periodontal treatment.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment
Bleeding on Probing
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment
Assessment of bleeding on probing (BOP) in residual periodontal pockets following treatment.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment
BANA Test Results
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment
Microbiological evaluation of red complex periodontal pathogens using the benzoyl-DL-arginine naphthylamide (BANA) assay.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be publicly available due to privacy and confidentiality considerations.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj