Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Manual and Mechanical Glide Path Preparation on Working Length Accuracy.

25 lipca 2026 zaktualizowane przez: Aleena Malik, Pakistan Institute of Medical Sciences

Comparison of Working Length Accuracy Following Manual and Mechanical Glide Path Preparation: An In Vitro Study.

Accurate working length determination is essential for successful root canal treatment and is influenced by proper glide path preparation. This in vitro study aims to compare the accuracy of working length achievement following manual and mechanical glide path preparation techniques. Sixty extracted single-rooted permanent teeth will be randomly allocated into two groups. Group 1 will undergo manual glide path preparation using stainless steel K-files, while Group 2 will receive mechanical glide path preparation using rotary PathFile instruments. Initial and final working lengths will be measured using an electronic apex locator and confirmed with digital radiographs. The difference between the initial and final working lengths will be analyzed statistically. The results of this study will help identify the more effective glide path preparation technique for maintaining working length accuracy and improving endodontic treatment outcomes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study is an in vitro randomized controlled experimental investigation designed to evaluate and compare the accuracy of working length achievement following manual and mechanical glide path preparation techniques during root canal treatment.

A total of 60 extracted single-rooted permanent teeth with intact roots, mature apices, and minimal canal curvature (≤15°) will be selected according to predefined inclusion and exclusion criteria. After disinfection and sterilization, the teeth will be mounted in resin blocks to ensure stability during instrumentation. The samples will then be randomly allocated into two equal groups (n = 30 each) using a computer-generated randomization method.

Standard access cavities will be prepared for all samples. Canal patency and initial working length will be determined using an electronic apex locator and confirmed with digital periapical radiographs. Silicone stoppers will be used to standardize reference points for all measurements.

In Group 1 (manual glide path group), glide path preparation will be performed using a size #10 stainless steel K-file with a watch-winding and gentle filing motion. In Group 2 (mechanical glide path group), glide path preparation will be carried out using rotary PathFile instruments in sequence with an engine-driven handpiece, following the manufacturer's recommendations. All procedures will be performed by a single operator to eliminate operator-related variability.

After completion of glide path preparation and canal shaping, the final working length will be re-determined using the same apex locator and radiographic methods. The difference between the initial and final working lengths will be measured in millimeters for each specimen and recorded as the primary outcome variable.

Statistical analysis will be performed using SPSS software. Descriptive statistics (mean and standard deviation) will be calculated, and inferential analysis will include paired t-tests for within-group comparisons and independent t-tests for between-group comparisons, with a significance level set at p < 0.05.

The results of this study are expected to provide evidence regarding which glide path preparation technique better preserves working length accuracy, thereby assisting clinicians in selecting optimal endodontic instrumentation protocols and improving treatment outcomes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

Extracted permanent single-rooted teeth. Teeth with fully formed mature apices. Teeth with intact roots and no structural defects. Root canals with curvature less than 15 degrees. Teeth with patent canals allowing negotiation with a size #10 K-file.

Exclusion Criteria:

Teeth with caries, fractures, cracks, or root defects. Teeth with previous endodontic treatment. Teeth showing root resorption or calcified canals. Teeth with unusual root canal anatomy or multiple canals. Teeth with severe canal curvature greater than 15 degrees. Teeth with immature apices or open apices.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manual Glide Path Preparation
Teeth in this arm will undergo glide path preparation using manual stainless steel K-files (size #10) with a watch-winding motion and gentle vertical filing to establish a smooth glide path up to the predetermined working length.
Glide path is created using stainless steel K-files (size #10) with a watch-winding motion and gentle vertical filing to establish a smooth path from the canal orifice to the apex.
Aktywny komparator: Mechanical Glide Path Preparation
Teeth in this arm will undergo glide path preparation using rotary PathFile instruments (#13 and #16) with an engine-driven handpiece, following the manufacturer's instructions to establish the glide path up to the predetermined working length.
Glide path is created using rotary PathFile instruments (#13 and #16) with an engine-driven handpiece, following manufacturer instructions to establish a smooth path from the canal orifice to the apex.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Accuracy of working length achievement in mm
Ramy czasowe: Six months
The primary outcome of this study will be the accuracy of working length achievement after glide path preparation using manual and mechanical techniques. It will be assessed by measuring the difference between the initial working length (recorded before instrumentation) and the final working length (recorded after glide path preparation and canal shaping) in millimeters. Working length measurements will be obtained using an apex locator and confirmed with digital periapical radiographs. A smaller difference between the initial and final working lengths will indicate better maintenance and achievement of the accurate working length.
Six months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aleena Malik, BDS, Pakistan
  • Główny śledczy: Alina Malik, School Of Dentistry,Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University,Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

4 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SOD/ERB/2025/72

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj