Nutritional Support in Hospitalized Patients (COCONUT)
3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Michele Barone, University of Bari
Nutrition Day: Prevalenza Della Nutrizione Artificiale Nei Pazienti Ospedalizzati e Appropriatezza Prescrittiva a Supporto Della Valutazione Dei Costi e Della Programmazione Dei Consumi.
To evaluate the prevalence of hospitalized patients who receive artificial nutrition, the type of patients who resort to artificial nutrition, the appropriateness of the latter in terms of specificity with respect to the clinical condition, and the adequacy of the caloric-protein intake provided to the patient.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Despite detailed recommendations provided by international scientific societies, numerous studies highlight substantial variability and deficiencies in clinical practice, notably delays in initiating artificial nutrition (AN), inadequate caloric and protein dosing, and disparities in treatment across patient groups.
Unfortunately, applying the general recommendations to nutritional therapy for polymorbid patients is particularly challenging for healthcare providers without specific nutrition training, as disease-specific quantitative and qualitative nutritional requirements must be considered.
In this report, we present results obtained from data collected on hospitalized patients undergoing AN across 35 medical and surgical wards and the intensive care unit of a university hospital in Southern Italy.
In all these cases, the decisions regarding the type (enteral/parenteral) and the intensity (calories/proteins) of the nutritional interventions observed were made by the physicians working on the wards.
This study describes the application of AN in real-world hospital settings, identifying the main critical issues and suggesting possible interventions to improve clinical practice.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
578
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
BA
-
Bari, BA, Włochy, 70124
- Polyclinic University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
This observational, cross-sectional study evaluated the prevalence of patients receiving artificial nutrition and the appropriateness of this treatment at the Bari Polyclinic University Hospital.
All patients were allocated to 35 different medical and surgical wards or the intensive care unit (ICU).
Opis
Inclusion Criteria: Hospitalized patients receiving artificial nutrition -
Exclusion Criteria: Patients on normal oral feeding.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prevalence of patients receiving artificial nutrition during their hospitalization.
Ramy czasowe: Baseline evaluation was performed for all patients on the same day, which corresponded to a variable time from the beginning of hospitalization.
|
Among the 578 hospitalized patients, 56 (9.7%; 30 males, 26 females), with a mean age of 67.1 ± 11.6 years, were receiving artificial nutrition (AN).
The modalities of AN administration were as follows: total parenteral nutrition (TPN) in 39 patients, enteral nutrition (EN) in 16 patients, and EN plus supplemental parenteral nutrition (SPN) in 1 patient.
|
Baseline evaluation was performed for all patients on the same day, which corresponded to a variable time from the beginning of hospitalization.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Evaluation of the total amount of calories received
Ramy czasowe: Baseline evaluation was performed for all patients on the same day, which corresponded to a variable time from the beginning of hospitalization.
|
The total caloric intake received by each patient was calculated based on the characteristics of nutritional parenteral and enteral products and the duration of their infusion.
The appropriateness of the caloric intake was calculated using the most accurate prediction formula suggested for a specific body mass index (BMI) range.
|
Baseline evaluation was performed for all patients on the same day, which corresponded to a variable time from the beginning of hospitalization.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Protein intake/kg of body weight
Ramy czasowe: Baseline evaluation was performed for all patients on the same day, which corresponded to a variable time from the beginning of hospitalization.
|
Patients admitted to the intensive care unit were fed by enteral nutrition and received only 0.41 ± 0.15 g/kg b.w.
Patients receiving parenteral nutrition had a protein intake ranging from 0.55 ± 0.15 to 0.70 ± 0.17 g/kg of body weight.
|
Baseline evaluation was performed for all patients on the same day, which corresponded to a variable time from the beginning of hospitalization.
|
|
The median time elapsed between hospital admission and the initiation of artificial nutrition (AN).
Ramy czasowe: This evaluation was performed at baseline
|
The median time to initiate AN following hospital admission was 3 days (IQR 0-13.5 days).
In detail, ICU patients received AN after 1 day (IQR 0-2), whereas patients in other wards received saline solutions with or without glucose for 5 days (IQR 0-16) after admission before commencing AN.
|
This evaluation was performed at baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Michele Barone, University of Bari
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Pirlich M, Schutz T, Norman K, Gastell S, Lubke HJ, Bischoff SC, Bolder U, Frieling T, Guldenzoph H, Hahn K, Jauch KW, Schindler K, Stein J, Volkert D, Weimann A, Werner H, Wolf C, Zurcher G, Bauer P, Lochs H. The German hospital malnutrition study. Clin Nutr. 2006 Aug;25(4):563-72. doi: 10.1016/j.clnu.2006.03.005. Epub 2006 May 15.
- Correia MI, Hegazi RA, Higashiguchi T, Michel JP, Reddy BR, Tappenden KA, Uyar M, Muscaritoli M. Evidence-based recommendations for addressing malnutrition in health care: an updated strategy from the feedM.E. Global Study Group. J Am Med Dir Assoc. 2014 Aug;15(8):544-50. doi: 10.1016/j.jamda.2014.05.011. Epub 2014 Jul 2.
- Singer P, Blaser AR, Berger MM, Alhazzani W, Calder PC, Casaer MP, Hiesmayr M, Mayer K, Montejo JC, Pichard C, Preiser JC, van Zanten ARH, Oczkowski S, Szczeklik W, Bischoff SC. ESPEN guideline on clinical nutrition in the intensive care unit. Clin Nutr. 2019 Feb;38(1):48-79. doi: 10.1016/j.clnu.2018.08.037. Epub 2018 Sep 29.
- Jensen GL, Cederholm T, Correia MITD, Gonzalez MC, Fukushima R, Higashiguchi T, de Baptista GA, Barazzoni R, Blaauw R, Coats AJS, Crivelli A, Evans DC, Gramlich L, Fuchs-Tarlovsky V, Keller H, Llido L, Malone A, Mogensen KM, Morley JE, Muscaritoli M, Nyulasi I, Pirlich M, Pisprasert V, de van der Schueren M, Siltharm S, Singer P, Tappenden KA, Velasco N, Waitzberg DL, Yamwong P, Yu J, Compher C, Van Gossum A. GLIM Criteria for the Diagnosis of Malnutrition: A Consensus Report From the Global Clinical Nutrition Community. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2019 Jan;43(1):32-40. doi: 10.1002/jpen.1440. Epub 2018 Sep 2.
- Totland TH, Krogh HW, Smedshaug GB, Tornes RA, Bye A, Paur I. Harmonization and standardization of malnutrition screening for all adults - A systematic review initiated by the Norwegian Directorate of Health. Clin Nutr ESPEN. 2022 Dec;52:32-49. doi: 10.1016/j.clnesp.2022.09.028. Epub 2022 Oct 2.
- Amato V, De Caprio C, Santarpia L, De Rosa A, Bongiorno C, Stella G, De Rosa E, Iacone R, Scanzano C, Pasanisi F, Contaldo F. Time trend prevalence of artificial nutrition counselling in a university hospital. Nutrition. 2019 Feb;58:181-186. doi: 10.1016/j.nut.2018.08.014. Epub 2018 Aug 24.
- Krishnan S, Sytsma T, Wischmeyer PE. Addressing the Urgent Need for Clinical Nutrition Education in PostGraduate Medical Training: New Programs and Credentialing. Adv Nutr. 2024 Nov;15(11):100321. doi: 10.1016/j.advnut.2024.100321. Epub 2024 Oct 16.
- Wunderle C, Gomes F, Schuetz P, Stumpf F, Austin P, Ballesteros-Pomar MD, Cederholm T, Fletcher J, Laviano A, Norman K, Poulia KA, Schneider SM, Stanga Z, Bischoff SC. ESPEN practical guideline: Nutritional support for polymorbid medical inpatients. Clin Nutr. 2024 Mar;43(3):674-691. doi: 10.1016/j.clnu.2024.01.008. Epub 2024 Jan 24.
- Bolado Jimenez C, Fernadez Ovalle H, Munoz Moreno MF, Aller de la Fuente R, de Luis Roman DA. Undernutrition measured by the Mini Nutritional Assessment (MNA) test and related risk factors in older adults under hospital emergency care. Nutrition. 2019 Oct;66:142-146. doi: 10.1016/j.nut.2019.04.005. Epub 2019 May 10.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Policlinico Bari 1698
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
The study was already completed, and all the data will be published.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .