Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Relationship Between Measured Creatinine Clearance and Acute Kidney Injury in Critically Ill Patients

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent

Evaluating the Relationship Between Measured Creatinine Clearace and KDIGO AKI Criteria in Critically Ill Patients - A Retrospective Single-Center Study

With this study, the investigators want to find out how well different stages of acute kidney injury (AKI), match with the actual filtering ability of the kidneys in very sick adults in the intensive care unit (ICU). Kidney function will be measured using a urine test that estimates how much waste the kidneys can clear from the blood.

The investigators will also compare two ways of diagnosing and staging AKI: one based on how much urine a person makes, and the other based on blood creatinine levels (a waste product that rises when kidney function worsens). In addition, the investigators will examine how factors that can be changed (such as treatments or medications) and factors that cannot be changed (such as age or existing health conditions) may affect this relationship.

Finally, the investigators will look at whether drops in kidney function are linked to problems like high potassium levels in the blood and a buildup of acid in the body.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The aim of this study is to investigate the relationship between the different stages of the KDIGO Acute Kidney Injury (AKI) criteria with measured creatinine Clearance using short-term creatinine clearance (Ccr) in critically ill adults admitted to the ICU. The investigators will also examine the difference between CCr and estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) and potential differences on this relationship when the urine output criteria are used versus when Scr is used for the diagnosis of the different AKI KDIGO stages. Additionally, the study will explore how modifiable and non-modifiable risk factors influence this relationship. Finally, we will evaluate how declines in GFR are associated with complications such as hyperkalemia and metabolic acidosis.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1416

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ghent, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients admitted on the ICU of Ghent Univesity Hospital between 1 December 2024 and 30 November 2025

Opis

Inclusion criteria:

  • Admission ICU of Ghent university hospital
  • Availability of at least one serum creatinine clearance

Exclusion Criteria:

  • chronic RRT before ICU admission
  • RRT during ICU
  • Missing or incomplete data preventing KDIGO AKI classification

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The association between KDIGO AKI stage and measured creatinine clearance.
Ramy czasowe: from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)

During each patient's entire ICU stay, the KDIGO stage will be determined at every time point for which a measured creatinine clearance value is available. As this is a retrospective analysis, the timing and frequency of measured creatinine clearance assessments will vary between patients throughout their ICU stay.

Measured creatine clearance will be corrected for body surface area and expressed as mL/min/1.73 m². The KDIGO classification categorizes AKI severity from mild to severe using a scoring system ranging from stage 1 to stage 3.

from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The association between KDIGO AKI 'urine output criteria' and 'serum creatinine criteria' and the measured creatinine clearance.
Ramy czasowe: from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)
During each patient's entire ICU stay, the KDIGO stage will be determined at every time point for which a measured creatinine clearance value is available. As this is a retrospective analysis, the timing and frequency of measured creatinine clearance assessments will vary between patients throughout their ICU stay. Differences according to the KDIGO severity classification and its subcriteria 'serum creatinine changes' or 'urine output changes' will be evaluated. Measured creatinine clearance will be corrected for body surface area and expressed in mL/min/1.73 m².
from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)
The association of gender with differences in measured creatinine clearance according to AKI severity.
Ramy czasowe: from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)

The association of gender on measured creatinine clearance within different stages of AKI (based on KDIGO classification).

During each patient's entire ICU stay, the KDIGO stage will be determined at every time point for which a measured creatinine clearance value is available. As this is a retrospective analysis, the timing and frequency of measured creatinine clearance assessments will vary between patients throughout their ICU stay. The gender of the patient is collected at ICU admission. Measured creatinine clearance will be corrected for body surface area and expressed in mL/min/1.73 m².

from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)
Comparison of measured creatinine clearance in patients with chronic kidney disease (CKD) in the different AKI (KDIGO) stages
Ramy czasowe: from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)

Comparison of measured creatinine clearance in patients with chronic kidney disease (CKD) versus those with normal baseline kidney function. Measured creatinine clearance will be compared in the different AKI KDIGO stages.

During each patient's entire ICU stay, the KDIGO stage will be determined at every time point for which a measured creatinine clearance value is available. As this is a retrospective analysis, the timing and frequency of measured creatinine clearance assessments will vary between patients throughout their ICU stay. The stage of chronic kindey disease at ICU admission will be collected .

from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)
Association of measured creatinine clearance and KDIGO stage with complications
Ramy czasowe: from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)
Association of measured creatinine clearance and KDIGO stage with complications, including: Hyperkalemia, Acidemia, Need for renal replacement therapy. Data about complications will be collected during the entire ICU stay of the patient.
from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)
The association between measured creatinine clearance and estimated glomerular filtration rate (eGFR)
Ramy czasowe: from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)

Estimated glomerular filtration rate (eGFR) is generally used to assess renal function in stable patients. In this study, eGFR will be evaluated in critically ill ICU patients and compared with measured creatinine clearance.

During each patient's entire ICU stay, the eGFR will be determined at every time point for which a measured creatinine clearance value is available. As this is a retrospective analysis, the timing and frequency of measured creatinine clearance assessments will vary between patients throughout their ICU stay.

Measured creatinine clearance will be corrected for body surface area and expressed in mL/min/1.73 m². eGFR is expressed in the same unit, mL/min/1.73 m².

from ICU admission until ICU discharge (average 4 days)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Data of individuals will not be shared according to General Data Protection Regulation (GDPR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj