- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07629947
Peripheral Blood Versus Bone Marrow Plus Peripheral Blood Grafts for Haploidentical Transplantation in Severe Aplastic Anemia (PB-Graft Haplo)
A Randomized Controlled Trial Comparing Different Graft Sources for Haploidentical Transplantation in Aplastic Anemia
Severe aplastic anemia is a life-threatening bone marrow failure disorder. Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation has become an important curative treatment option for patients who do not have an HLA-matched sibling donor.
Traditionally, haploidentical transplantation for severe aplastic anemia uses a graft composed of granulocyte colony-stimulating factor-primed bone marrow plus peripheral blood stem cells. However, bone marrow collection is invasive and may increase donor burden. Peripheral blood stem cell collection is simpler and less invasive, but it remains unclear whether using peripheral blood stem cells alone provides similar clinical outcomes without increasing the risk of graft-versus-host disease.
This multicenter, randomized, open-label, non-inferiority trial will compare granulocyte colony-stimulating factor-primed peripheral blood stem cells alone with granulocyte colony-stimulating factor-primed bone marrow plus peripheral blood stem cells as graft sources for haploidentical transplantation in patients with severe or very severe aplastic anemia. Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either graft source group. The primary outcome is the cumulative incidence of grade II-IV acute graft-versus-host disease within 100 days after transplantation. Secondary outcomes include engraftment, chronic graft-versus-host disease, infections, immune reconstitution, survival, and donor safety.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
Patients with newly diagnosed or relapsed severe aplastic anemia (SAA) or very severe aplastic anemia (vSAA) according to the Camitta criteria. SAA is defined as bone marrow cellularity <25% and at least two of the following peripheral blood criteria: absolute neutrophil count <0.5 × 10⁹/L, platelet count <20 × 10⁹/L, or reticulocyte count <20 × 10⁹/L. vSAA is defined as SAA with an absolute neutrophil count <0.2 × 10⁹/L.
Age 18 to 40 years. Availability of a haploidentical related donor. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
Adequate organ function, defined as:
Cardiac function: left ventricular ejection fraction ≥50% and no severe arrhythmia; Hepatic function: total bilirubin ≤2 times the upper limit of normal and alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase ≤3 times the upper limit of normal; Renal function: creatinine clearance ≥60 mL/min. No active infection. For women of childbearing potential, a negative pregnancy test is required. All patients must agree to use effective contraception during the study period.
Written informed consent provided by the patient or legal representative.
Exclusion Criteria:
Presence of hematologic malignancy or myelodysplastic syndrome-related chromosomal abnormalities, such as +8 or del(7q).
Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or prior organ transplantation.
Availability of an HLA-matched sibling donor. Active uncontrolled infection, including unresolved invasive fungal disease, active tuberculosis, sepsis, or other uncontrolled infections.
Severe comorbidities, defined as Hematopoietic Cell Transplantation-Comorbidity Index (HCT-CI) score ≥4, or uncontrolled autoimmune disease.
Donor-related contraindications, including donor age <12 years or >65 years, donor body mass index <18 or >35 kg/m², contraindications to anesthesia, or contraindications to bone marrow harvest.
Psychiatric illness that prevents cooperation with the study procedures, or any condition considered by the investigator to make the patient unsuitable for study participation.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: G-CSF-Primed Peripheral Blood Stem Cell Graft
Participants assigned to this arm will undergo haploidentical hematopoietic stem cell transplantation using granulocyte colony-stimulating factor-primed peripheral blood stem cells alone as the graft source.
Donors will receive granulocyte colony-stimulating factor mobilization, and peripheral blood stem cells will be collected by apheresis.
Participants will receive the protocol-specified conditioning regimen and graft-versus-host disease prophylaxis.
|
Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation using granulocyte colony-stimulating factor-primed peripheral blood stem cells alone as the graft source.
Donors will receive granulocyte colony-stimulating factor mobilization, followed by peripheral blood stem cell collection by apheresis.
|
|
Eksperymentalny: G-CSF-Primed Bone Marrow Plus Peripheral Blood Stem Cell Graft
Participants assigned to this arm will undergo haploidentical hematopoietic stem cell transplantation using granulocyte colony-stimulating factor-primed bone marrow plus peripheral blood stem cells as the graft source.
Donors will receive granulocyte colony-stimulating factor mobilization, followed by bone marrow harvest and peripheral blood stem cell collection.
Participants will receive the protocol-specified conditioning regimen and graft-versus-host disease prophylaxis.
|
Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation using granulocyte colony-stimulating factor-primed bone marrow plus peripheral blood stem cells as the graft source.
Donors will receive granulocyte colony-stimulating factor mobilization, followed by bone marrow harvest and peripheral blood stem cell collection.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cumulative Incidence of Grade II-IV Acute Graft-Versus-Host Disease Within 100 Days After Transplantation
Ramy czasowe: Up to 100 Days After Transplantation
|
The cumulative incidence of newly diagnosed or persistent grade II-IV acute graft-versus-host disease within 100 days after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.
Acute graft-versus-host disease will be graded according to the MAGIC criteria and assessed based on skin, gastrointestinal, and liver manifestations.
Endpoint adjudication will be performed by an independent blinded endpoint review committee using medical records, photographs, endoscopy reports, and/or biopsy reports, as applicable.
|
Up to 100 Days After Transplantation
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia niewydolności szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Choroby szpiku kostnego
- Niedokrwistość
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Niedokrwistość, aplastyczna
- Lecznictwo
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Przeszczep
- Przeszczep komórki
- Terapia oparta na komórkach i tkankach
- Terapia biologiczna
- Przeszczep komórek macierzystych
- Hematopoetyczne przeszczep komórek macierzystych
- Przeszczep komórek macierzystych krwi obwodowej
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026PHB428-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ciężka niedokrwistość aplastyczna (SAA)
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyCiężka niedokrwistość aplastyczna (SAA)Stany Zjednoczone
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyCiężka niedokrwistość aplastyczna (SAA)Stany Zjednoczone
-
AmgenWycofaneCiężka niedokrwistość aplastyczna (SAA)
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyCiężka niedokrwistość aplastyczna (SAA)Stany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyCiężka niedokrwistość aplastyczna (SAA)Chiny, Tajwan, Korea Południowa, Japonia
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutacyjnyNapadowa nocna hemoglobinuria (PNH) | Ciężka niedokrwistość aplastyczna (SAA) | Hipoplastyczny zespół mielodysplastyczny (MDS)Stany Zjednoczone
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyCiężka niedokrwistość aplastyczna (SAA) | Zespół mielodysplastyczny (MDS) z niedokrwistością oporną na leczenie (RZS)Stany Zjednoczone
-
Regeneron PharmaceuticalsZakończonyCiężka niedokrwistość aplastyczna (SAA)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Korea Południowa