Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

QR Code Video Education for ICU Family Members (QR-ICU)

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Effect of a QR Code-Based Digital Information Video on Knowledge and Anxiety Among Family Members of Intensive Care Unit Patients: A Prospective Randomized Controlled Trial

This prospective randomized controlled study aims to evaluate the effect of a QR code-based digital information video on knowledge level and anxiety among family members of intensive care unit (ICU) patients. Participants will be randomly assigned to either a control group receiving routine verbal information or an intervention group receiving routine verbal information plus access to a standardized QR code-based educational video. Knowledge level, anxiety, and satisfaction with information will be assessed at baseline, within 24 hours after the intervention, and 72 hours later. The study will determine whether digital video-based information improves understanding of the ICU environment and reduces anxiety among family members.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Family members of patients admitted to intensive care units frequently experience anxiety, uncertainty, and a need for information regarding the patient's condition and ICU procedures. Conventional verbal information may vary depending on time constraints, workload, and communication practices, resulting in inconsistent delivery of information.

This prospective randomized controlled trial will investigate whether a standardized QR code-based digital information video can improve knowledge and reduce anxiety among family members of ICU patients. Eligible first-degree relatives of ICU patients will be randomized into two groups. The control group will receive routine verbal information according to standard clinical practice. The intervention group will receive routine verbal information in addition to access to a QR code-based educational video.

The educational video will provide information regarding the ICU environment, monitoring systems, mechanical ventilation, sedation practices, common procedures, visiting policies, and frequently encountered clinical situations. The video is designed to provide standardized, understandable, and easily accessible information.

The primary outcome will be the total score of the Information Adequacy and Comprehensibility Questionnaire. Secondary outcomes will include anxiety scores measured using the Visual Analog Scale for Anxiety (VAS-A), satisfaction with information, and participant-reported adequacy of answers to their information needs. Assessments will be performed at baseline, within 24 hours after the intervention, and 72 hours after enrollment.

A total of 150 participants will be enrolled. The study is conducted at Elazig Fethi Sekin City Hospital.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Merkez
      • Elâzığ, Merkez, Turcja (Türkiye), 23100
        • Elazığ Fethi Sekin City Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sevim Şenol Karataş, MD
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Sait F Öner, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • First-degree family member of a patient admitted to the intensive care unit
  • Able to read and understand Turkish
  • Able to use a smartphone
  • Able to access QR code-based educational materials
  • Willing to participate and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of a diagnosed psychiatric disorder
  • Current use of anxiolytic or antidepressant medication
  • Visual or hearing impairment preventing participation in video-based education
  • First-degree family member who is an active healthcare professional involved in patient care
  • Inability to complete study questionnaires or follow-up assessments
  • Refusal to participate in the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control Group
Participants receive routine verbal information regarding the intensive care unit and the patient's clinical condition according to standard clinical practice.
Eksperymentalny: QR Video Group
Participants receive routine verbal information in addition to access to a standardized QR code-based digital educational video about the intensive care unit, monitoring systems, mechanical ventilation, sedation, and common ICU procedures.
Behawioralne: QR Code-Based Digital Educational Video
A standardized QR code-based educational video providing information about the intensive care unit environment, monitoring systems, mechanical ventilation, sedation practices, visiting policies, and frequently encountered clinical situations.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Information Adequacy and Comprehensibility Questionnaire Total Score
Ramy czasowe: 72 hours after enrollment
Total score of the Information Adequacy and Comprehensibility Questionnaire, a 15-item Likert-type questionnaire developed for this study. Scores range from 15 to 75, with higher scores indicating better understanding and perceived adequacy of information.
72 hours after enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anxiety Score Measured by Visual Analog Scale for Anxiety (VAS-A)
Ramy czasowe: 72 hours after enrollment
Participant-reported anxiety measured using a 0-10 Visual Analog Scale for Anxiety (VAS-A), where higher scores indicate greater anxiety.
72 hours after enrollment
Information Satisfaction Score
Ramy czasowe: 72 hours after enrollment
Participant satisfaction with information provided during the intensive care unit stay, measured using a 0-10 visual analog scale, with higher scores indicating greater satisfaction.
72 hours after enrollment
Resolution of Participant Information Needs
Ramy czasowe: 72 hours after enrollment
Participants rate the extent to which their most important information needs and questions were answered using a 0-10 scale, with higher scores indicating better resolution of information needs.
72 hours after enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Śledczy

  • Główny śledczy: Sevim Şenol Karataş, MD, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

17 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

17 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • QR Code-Family

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be made publicly available because the study includes potentially identifiable participant information and no data-sharing plan has been established.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lęk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj