- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07666126
Evaluation of the Effect of Hyperuricemia on Alveolar Bone Loss
Evaluation of the Effect of Hyperuricemia on Alveolar Bone Loss and Oxidative Stress
Periodontitis is a multifactorial disease characterized by chronic inflammation of the gum tissue and alveolar bone destruction, and is known to be associated with various systemic diseases. Hyperuricemia, on the other hand, is a metabolic condition characterized by increased serum uric acid levels and can affect inflammation, oxidative stress, and bone metabolism. In recent years, the relationship between hyperuricemia and periodontal diseases has been increasingly investigated, but the biological mechanisms of this relationship have not yet been fully elucidated. Therefore, this study aimed to determine whether there is a relationship between hyperuricemia and periodontitis and to reveal the possible pathophysiological mechanisms of this relationship, which are shaped by inflammation, oxidative stress, and bone metabolism.
A total of 80 individuals aged 18-65 years will be included in this clinical observational study. The periodontal status of the participants will be assessed using clinical periodontal parameters such as probing pocket depth, clinical attachment loss, plaque index, gingival index, and bleeding on probing. Participants will be divided into four groups according to their periodontal status and the presence of hyperuricemia: individuals with periodontitis and hyperuricemia, individuals with periodontally healthy and hyperuricemia, individuals with periodontitis but without hyperuricemia, and individuals with periodontally healthy and without hyperuricemia. Gingival crevicular fluid and serum samples will be taken from the participants. In these samples, receptor-mediated nuclear factor kappa B ligand, osteoprotegerin, total antioxidant status, total oxidant status, oxidative stress index, interleukin-1 beta, interleukin-10, interleukin-18, and nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3 levels will be analyzed. This study is considered unique because it examines the relationship between hyperuricemia and periodontitis by evaluating inflammation, oxidative stress, and bone metabolism parameters together.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hatice Yemenoglu
- Numer telefonu: +905052977517
- E-mail: htcymnglu@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rize, Turcja (Türkiye), 53020
- Rekrutacyjny
- Recep Tayyip Erdogan University
-
Kontakt:
- Hatice Yemenoglu
- Numer telefonu: +904642220000
- E-mail: htcymnglu@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Being between 18 and 65 years of age
- Being systemically healthy or diagnosed with hyperuricemia
- Having at least 20 natural teeth
- Being periodontally healthy or diagnosed with periodontitis
Exclusion Criteria:
- Diabetes, cardiovascular disease, osteoporosis, chronic kidney disease, metabolic syndrome, and obesity are systemic diseases that may affect purine metabolism.
- Smoking
- Pregnancy or lactation
- Having received periodontal treatment within the last 3-6 months
- Use of antibiotics, anti-inflammatory drugs, or uric acid-lowering drugs
- Presence of systemic diseases that may affect purine metabolism
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Group 1: Individuals with periodontitis and hyperuricemia
|
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
|
|
Group 2: Periodontally healthy individuals with hyperuricemia
|
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
|
|
Group 3: Individuals with periodontitis but without hyperuricemia
|
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
|
|
Group 4: Periodontally healthy individuals without hyperuricemia
|
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Periodontal pocket depth
Ramy czasowe: at baseline
|
The distance between the gingival margin and the base of the pocket will be measured in millimeters.
|
at baseline
|
|
clinical attachment loss
Ramy czasowe: at baseline
|
The distance between the enamel-cementum junction and the base of the pocket will be measured in millimeters.
|
at baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Level of interleukin-1 beta
Ramy czasowe: at baseline
|
Interleukin-1 beta levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
|
at baseline
|
|
Level of interleukin-10
Ramy czasowe: at baseline
|
Interleukin-10 levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
|
at baseline
|
|
Level of interleukin-18
Ramy czasowe: at baseline
|
Interleukin-18 levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
|
at baseline
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/302
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .