Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Effect of Hyperuricemia on Alveolar Bone Loss

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hatice Yemenoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Evaluation of the Effect of Hyperuricemia on Alveolar Bone Loss and Oxidative Stress

Periodontitis is a multifactorial disease characterized by chronic inflammation of the gum tissue and alveolar bone destruction, and is known to be associated with various systemic diseases. Hyperuricemia, on the other hand, is a metabolic condition characterized by increased serum uric acid levels and can affect inflammation, oxidative stress, and bone metabolism. In recent years, the relationship between hyperuricemia and periodontal diseases has been increasingly investigated, but the biological mechanisms of this relationship have not yet been fully elucidated. Therefore, this study aimed to determine whether there is a relationship between hyperuricemia and periodontitis and to reveal the possible pathophysiological mechanisms of this relationship, which are shaped by inflammation, oxidative stress, and bone metabolism.

A total of 80 individuals aged 18-65 years will be included in this clinical observational study. The periodontal status of the participants will be assessed using clinical periodontal parameters such as probing pocket depth, clinical attachment loss, plaque index, gingival index, and bleeding on probing. Participants will be divided into four groups according to their periodontal status and the presence of hyperuricemia: individuals with periodontitis and hyperuricemia, individuals with periodontally healthy and hyperuricemia, individuals with periodontitis but without hyperuricemia, and individuals with periodontally healthy and without hyperuricemia. Gingival crevicular fluid and serum samples will be taken from the participants. In these samples, receptor-mediated nuclear factor kappa B ligand, osteoprotegerin, total antioxidant status, total oxidant status, oxidative stress index, interleukin-1 beta, interleukin-10, interleukin-18, and nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3 levels will be analyzed. This study is considered unique because it examines the relationship between hyperuricemia and periodontitis by evaluating inflammation, oxidative stress, and bone metabolism parameters together.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Dentistry

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 65 years of age
  • Being systemically healthy or diagnosed with hyperuricemia
  • Having at least 20 natural teeth
  • Being periodontally healthy or diagnosed with periodontitis

Exclusion Criteria:

  • Diabetes, cardiovascular disease, osteoporosis, chronic kidney disease, metabolic syndrome, and obesity are systemic diseases that may affect purine metabolism.
  • Smoking
  • Pregnancy or lactation
  • Having received periodontal treatment within the last 3-6 months
  • Use of antibiotics, anti-inflammatory drugs, or uric acid-lowering drugs
  • Presence of systemic diseases that may affect purine metabolism

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Group 1: Individuals with periodontitis and hyperuricemia
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
Group 2: Periodontally healthy individuals with hyperuricemia
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
Group 3: Individuals with periodontitis but without hyperuricemia
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
Group 4: Periodontally healthy individuals without hyperuricemia
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Periodontal pocket depth
Ramy czasowe: at baseline
The distance between the gingival margin and the base of the pocket will be measured in millimeters.
at baseline
clinical attachment loss
Ramy czasowe: at baseline
The distance between the enamel-cementum junction and the base of the pocket will be measured in millimeters.
at baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Level of interleukin-1 beta
Ramy czasowe: at baseline
Interleukin-1 beta levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
at baseline
Level of interleukin-10
Ramy czasowe: at baseline
Interleukin-10 levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
at baseline
Level of interleukin-18
Ramy czasowe: at baseline
Interleukin-18 levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
at baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj