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Evaluation of the Effect of Hyperuricemia on Alveolar Bone Loss

23 de junho de 2026 atualizado por: Hatice Yemenoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Evaluation of the Effect of Hyperuricemia on Alveolar Bone Loss and Oxidative Stress

Periodontitis is a multifactorial disease characterized by chronic inflammation of the gum tissue and alveolar bone destruction, and is known to be associated with various systemic diseases. Hyperuricemia, on the other hand, is a metabolic condition characterized by increased serum uric acid levels and can affect inflammation, oxidative stress, and bone metabolism. In recent years, the relationship between hyperuricemia and periodontal diseases has been increasingly investigated, but the biological mechanisms of this relationship have not yet been fully elucidated. Therefore, this study aimed to determine whether there is a relationship between hyperuricemia and periodontitis and to reveal the possible pathophysiological mechanisms of this relationship, which are shaped by inflammation, oxidative stress, and bone metabolism.

A total of 80 individuals aged 18-65 years will be included in this clinical observational study. The periodontal status of the participants will be assessed using clinical periodontal parameters such as probing pocket depth, clinical attachment loss, plaque index, gingival index, and bleeding on probing. Participants will be divided into four groups according to their periodontal status and the presence of hyperuricemia: individuals with periodontitis and hyperuricemia, individuals with periodontally healthy and hyperuricemia, individuals with periodontitis but without hyperuricemia, and individuals with periodontally healthy and without hyperuricemia. Gingival crevicular fluid and serum samples will be taken from the participants. In these samples, receptor-mediated nuclear factor kappa B ligand, osteoprotegerin, total antioxidant status, total oxidant status, oxidative stress index, interleukin-1 beta, interleukin-10, interleukin-18, and nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3 levels will be analyzed. This study is considered unique because it examines the relationship between hyperuricemia and periodontitis by evaluating inflammation, oxidative stress, and bone metabolism parameters together.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Dentistry

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 65 years of age
  • Being systemically healthy or diagnosed with hyperuricemia
  • Having at least 20 natural teeth
  • Being periodontally healthy or diagnosed with periodontitis

Exclusion Criteria:

  • Diabetes, cardiovascular disease, osteoporosis, chronic kidney disease, metabolic syndrome, and obesity are systemic diseases that may affect purine metabolism.
  • Smoking
  • Pregnancy or lactation
  • Having received periodontal treatment within the last 3-6 months
  • Use of antibiotics, anti-inflammatory drugs, or uric acid-lowering drugs
  • Presence of systemic diseases that may affect purine metabolism

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Group 1: Individuals with periodontitis and hyperuricemia
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
Group 2: Periodontally healthy individuals with hyperuricemia
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
Group 3: Individuals with periodontitis but without hyperuricemia
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially
Group 4: Periodontally healthy individuals without hyperuricemia
Serum and GCF samples will be collected from participants in the first session
Periodontal clinical parameters will be measured from participants initially

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Periodontal pocket depth
Prazo: at baseline
The distance between the gingival margin and the base of the pocket will be measured in millimeters.
at baseline
clinical attachment loss
Prazo: at baseline
The distance between the enamel-cementum junction and the base of the pocket will be measured in millimeters.
at baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Level of interleukin-1 beta
Prazo: at baseline
Interleukin-1 beta levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
at baseline
Level of interleukin-10
Prazo: at baseline
Interleukin-10 levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
at baseline
Level of interleukin-18
Prazo: at baseline
Interleukin-18 levels will be determined from gingival crevicular fluid and serum samples using the ELISA method.
at baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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