Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of the Brain's Natural Cleaning System in Potential Organ Donors. (ICGBRAIN)

26 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Germans Trias i Pujol Hospital

Study of Drainage From the Cerebral Lymphatic System to Deep Cervical Nodes by the Migration of Indocyanine Green in Recent Cadaver

Alzheimer's disease is a condition that affects the brain and is associated with the build-up of waste substances that can damage brain cells. Scientists have recently discovered a natural drainage and cleaning system around the brain, called the meningeal lymphatic system, which may help remove these waste products.

Researchers believe that this brain drainage system is connected to lymph nodes located in the neck. However, this connection has not yet been clearly demonstrated in humans because it is difficult to study.

The purpose of this study is to investigate how fluid drains from the brain to the lymph nodes in the neck. To do this, researchers will use a fluorescent dye called indocyanine green, which can be seen with a special camera. The study will be carried out in potential organ donors who have been authorized for organ donation.

The researchers will record images and videos to observe how the dye moves, how long it takes to reach the lymph nodes, whether the drainage is similar on both sides of the body, and which lymph nodes are involved.

A better understanding of these drainage pathways may help researchers develop and improve future treatments for Alzheimer's disease and other neurological disorders.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Design Prospective interventionist study: in which the flow of lymph fluid from the intracranial region to the deep cervical ganglia will be studied in the potential organ donor (PDO).

Study population Potential organ donor patients (PDO), both donors in Brain Death and Donors in Controlled Asystole, candidates to perform extraction thereof and authorized by the Transplant Coordination of the University Germans Trias i Pujol Hospital.

total number of subjects There will be 20 flow measurements, so if it is bilateral, there would be 10 potential donors.

Variables Images and videos will be obtained using the fluorescence camera. To be evaluated: time, direction, ganglion levels, symmetry. Data source Memory storage of the PDE (Hamamatsu, Photonics) fluorescence device. They will be collected in a database.

Medical history of the donor. Medicinal product or medical device under evaluation (where applicable) Not applicable Data analysis The images and videos collected will be evaluated, analyzing the variables in the different corpses.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Hiszpania, 08916
        • Rekrutacyjny
        • Germans Trias i Pujol Universitary Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Potential organ donor patients, both in Brain Death and in Controlled Asystole, candidates to perform organ harvesting authorized by the Transplant and Tissue Coordination of the Universitary Germans Trias i Pujols Hospital, according to the usual channels and whose family members have previously signed the authorization of the donation and the specific informed consent of the study. Will be included in the study always after death is certified by neurological or cardiocirculatory criteria

Exclusion Criteria:

  • Absence of informed consent signed by family members.
  • Individuals with a history of having intracranial lymphatic drainage affected.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interventional single arm
During the donor's usual organ removal, a bicoronal incision and craniectomy will be performed to inject a small amount of indocyanin green into the meningeal space and evaluate migration with a fluorescence chamber. A small cervical lateral incision is added for flow monitoring and ends with the aesthetic closure of this. It will be completed with the aesthetic closure of the incisions, which can also be easily hidden.
Bicoronal incision and craniectomy will be performed to inject a small amount of indocyanin green into the meningeal space and evaluate migration with a fluorescence chamber. A small cervical lateral incision is added for flow monitoring and ends with the aesthetic closure of this. It will be completed with the aesthetic closure of the incisions, which can also be easily hidden.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
presence or absence of bilateral and symmetrical distribution of indocyanin green drainage
Ramy czasowe: baseline
indocyanin green drainage pathway and distribution
baseline
Assessment of the Indocyanin Grees pathways in its migration through the lymph channels to the cervical region.
Ramy czasowe: baseline
The fluorescence camera will be used to take images and videos to assess whether flow drainage is present or absent
baseline
Cervical ganglion levels to which the ICG migrates.
Ramy czasowe: baseline
cervical nodes receiving the migrated ICG anatomical level location
baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

The porpouse of this clinical study is to know the existence of a migration flow from the meningeal lymphatic system and cervical lymph nodes. It doesn't describe the population or subjects

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj