Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study of the Brain's Natural Cleaning System in Potential Organ Donors. (ICGBRAIN)

18 августа 2026 г. обновлено: Germans Trias i Pujol Hospital

Study of Drainage From the Cerebral Lymphatic System to Deep Cervical Nodes by the Migration of Indocyanine Green in Potential Organ Donor

Alzheimer's disease is a condition that affects the brain and is associated with the build-up of waste substances that can damage brain cells. Scientists have recently discovered a natural drainage and cleaning system around the brain, called the meningeal lymphatic system, which may help remove these waste products.

Researchers believe that this brain drainage system is connected to lymph nodes located in the neck. However, this connection has not yet been clearly demonstrated in humans because it is difficult to study.

The purpose of this study is to investigate how fluid drains from the brain to the lymph nodes in the neck. To do this, researchers will use a fluorescent dye called indocyanine green, which can be seen with a special camera. The study will be carried out in potential organ donors who have been authorized for organ donation.

The researchers will record images and videos to observe how the dye moves, how long it takes to reach the lymph nodes, whether the drainage is similar on both sides of the body, and which lymph nodes are involved.

A better understanding of these drainage pathways may help researchers develop and improve future treatments for Alzheimer's disease and other neurological disorders.

Обзор исследования

Подробное описание

Design Prospective interventionist study: in which the flow of lymph fluid from the intracranial region to the deep cervical ganglia will be studied in the potential organ donor (PDO).

Study population Potential organ donor patients (PDO), both donors in Brain Death and Donors in Controlled Asystole, candidates to perform extraction thereof and authorized by the Transplant Coordination of the University Germans Trias i Pujol Hospital.

total number of subjects There will be 20 flow measurements, so if it is bilateral, there would be 10 potential donors.

Variables Images and videos will be obtained using the fluorescence camera. To be evaluated: time, direction, ganglion levels, symmetry. Data source Memory storage of the PDE (Hamamatsu, Photonics) fluorescence device. They will be collected in a database.

Medical history of the donor. Medicinal product or medical device under evaluation (where applicable) Not applicable Data analysis The images and videos collected will be evaluated, analyzing the variables in the different corpses.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Maria Del RIo, PhD
  • Номер телефона: +34 934 65 12 00
  • Электронная почта: mariadelriomd@gmail.com

Места учебы

    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Испания, 08916
        • Рекрутинг
        • Germans Trias i Pujol Universitary Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Potential organ donor patients, both in Brain Death and in Controlled Asystole, candidates to perform organ harvesting authorized by the Transplant and Tissue Coordination of the Universitary Germans Trias i Pujols Hospital, according to the usual channels and whose family members have previously signed the authorization of the donation and the specific informed consent of the study. Will be included in the study always after death is certified by neurological or cardiocirculatory criteria

Exclusion Criteria:

  • Absence of informed consent signed by family members.
  • Individuals with a history of having intracranial lymphatic drainage affected.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Interventional single arm
During the donor's usual organ removal, a bicoronal incision and craniectomy will be performed to inject a small amount of indocyanin green into the meningeal space and evaluate migration with a fluorescence chamber. A small cervical lateral incision is added for flow monitoring and ends with the aesthetic closure of this. It will be completed with the aesthetic closure of the incisions, which can also be easily hidden.
Bicoronal incision and craniectomy will be performed to inject a small amount of indocyanin green into the meningeal space and evaluate migration with a fluorescence chamber. A small cervical lateral incision is added for flow monitoring and ends with the aesthetic closure of this. It will be completed with the aesthetic closure of the incisions, which can also be easily hidden.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
presence or absence of bilateral and symmetrical distribution of indocyanin green drainage
Временное ограничение: baseline
indocyanin green drainage pathway and distribution
baseline
Assessment of the Indocyanin Grees pathways in its migration through the lymph channels to the cervical region.
Временное ограничение: baseline
The fluorescence camera will be used to take images and videos to assess whether flow drainage is present or absent
baseline
Cervical ganglion levels to which the ICG migrates.
Временное ограничение: baseline
cervical nodes receiving the migrated ICG anatomical level location
baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

The porpouse of this clinical study is to know the existence of a migration flow from the meningeal lymphatic system and cervical lymph nodes. It doesn't describe the population or subjects

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться