Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rademikibart IV for Acute Asthma and COPD Exacerbation

26 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Connect Biopharm LLC

A Phase 2, Open-Label, Single-Arm Trial to Evaluate IV Rademikibart as an Add-on Treatment for Acute Exacerbation in Participants With Asthma and or COPD With Type 2 Inflammation

A Phase 2, open-label, single-arm trial to evaluate IV rademikibart as an add-on treatment for acute exacerbation in participants with asthma or COPD with type 2 inflammation

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A phase 2, open-label, single-arm trial to assess the efficacy of a single 300 mg dose of rademikibart administered as a 2-minute IV infusion (IV push) on lung function in participants with asthma or COPD with type 2 inflammation who require an urgent healthcare visit for the treatment of acute exacerbation.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33175
        • Rekrutacyjny
        • Pharmax Research of South Florida, Inc.
        • Kontakt:
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33135
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Columbus Clinical Services, LLC
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria - Asthma cohort

  • Body weight of ≥40 kg and BMI ≤45 kg/m2 at SV1a.
  • Physician-diagnosed asthma
  • Currently receiving treatment with low, medium, to high dose ICS in combination with at least 1 additional asthma controller medication.
  • Must have experienced at least 1 asthma exacerbation requiring the use of systemic corticosteroids.
  • Participants in a stable condition, must have a historical peripheral blood eosinophil count of ≥250 cells/μL and/or FeNO ≥ 25 ppb.
  • Current acute asthma exacerbation requiring an urgent healthcare visit for treatment.
  • Peripheral blood eosinophil count of ≥300 cells/µL as part of the assessment of an index acute asthma exacerbation.
  • Requires systemic corticosteroid as SoC in the urgent healthcare setting to treat the current acute asthma exacerbation.
  • FEV1 ≥30% predicted.

Exclusion Criteria - Asthma cohort

  • Regular use of immunosuppressive medication.
  • Unstable ischemic heart disease, cardiomyopathy, heart failure, uncontrolled hypertension.
  • Current or former smoker, with a smoking history of ≥5 pack-years if <30 years old or ≥10 pack-years if ≥30 years old
  • COPD and other clinically significant pulmonary disease other than asthma.
  • Known or suspected history of immunosuppression.
  • History of known immunodeficiency disorder or hepatitis B or C.
  • History of alcohol abuse and/or drug abuse.
  • Recent history of cancer except basal cell carcinoma or in situ carcinoma of the cervix or other malignancies treated with apparent success with curative therapy.
  • Female participant who is pregnant, lactating or breast-feeding.
  • Recent receipt of any marketed nonbiologic drug that modulates type 2 cytokines.
  • Recent receipt of any marketed biologic drug or any investigational biologic for asthma or other diseases.
  • Recent live, attenuated vaccinations or planned live, attenuated vaccinations during the trial.
  • Participants that have been recently treated with bronchial thermoplasty.
  • Recent receipt of any investigational nonbiologic drug.
  • A recent chest X-ray or computed tomography with findings that are inconsistent for an asthmatic population.

Inclusion Criteria - COPD cohort

  • Body weight of ≥45 kg and BMI ≤45 kg/m2
  • Physician-diagnosed COPD
  • Must have experienced at least 1 COPD exacerbation requiring the use of systemic corticosteroids.
  • Participants in a stable condition must have a historical peripheral blood eosinophil count of ≥250 cells/μL and/or FeNO ≥ 25 ppb.
  • Current or former smoker with a history of smoking of ≥10 pack-years.
  • Current acute COPD exacerbation requiring an urgent healthcare visit for treatment.
  • Peripheral blood eosinophil count of ≥300 cells/μL as part of the assessment of the index acute COPD exacerbation.
  • Requires systemic corticosteroids as standard of care treatment in the urgent healthcare setting for the current acute COPD exacerbation.

Exclusion Criteria - COPD cohort

  • Regular use of immunosuppressive medication 12 weeks or 5 half-lives prior to approximately 12 weeks or 5 half-lives, whichever is longer.
  • Current diagnosis or a history of asthma, according to the Global Initiative for Asthma; or participants with a current diagnosis or history of Asthma COPD Overlap Syndrome.
  • Other respiratory disorders that might compromise the safety of the participant or affect the interpretation of the results.
  • Unstable ischemic heart disease, cardiomyopathy, heart failure, uncontrolled hypertension. Cardiac arrhythmias including paroxysmal atrial fibrillation.
  • Transient ischemic attack or stroke <6 months from Screening Visit; hospitalization for any cardiovascular or cerebrovascular event <6 months from Screening Visit.
  • Known or suspected history of immunosuppression.
  • History of known immunodeficiency disorder or hepatitis B or C.
  • History of alcohol abuse and/or drug abuse.
  • Recent history of cancer except basal cell carcinoma or in situ carcinoma of the cervix treated with apparent success.
  • Chronic treatment with long-term oxygen therapy or nocturnal oxygen therapy required for >15 hours a day.
  • Participants on long-term macrolide.
  • Current acute COPD exacerbation for which SoC was started >48 hours prior to Screening.
  • A recent chest X-ray or computed tomography scan reveals evidence of clinically significant abnormalities or pulmonary infection.
  • Female participant who is pregnant, lactating or breast-feeding.
  • Receipt of any marketed nonbiologic drug that modulates type 2 cytokines 30 days or 5 half-lives prior to SV1b, whichever is longer.
  • Receipt of any marketed or any investigational biologic for COPD or other diseases within 16 weeks or 5 half-lives, whichever is longer.
  • Live, attenuated vaccinations within 4 weeks prior to screening or planned live, attenuated vaccinations during the trial.

The above inclusion and exclusion criteria are not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rademikibart
Single 300 mg dose as a 2-minute IV push
Inne nazwy:
  • CBP-201

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline in post-BD FEV1
Ramy czasowe: 1 week
1 week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline in post-BD FEV1 at scheduled timepoints
Ramy czasowe: Days 1, 2, 3, 14, 28, and 42
Days 1, 2, 3, 14, 28, and 42
Incidence of treatment-emergent adverse events
Ramy czasowe: 42 days
42 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj