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Rademikibart IV for Acute Asthma and COPD Exacerbation

26 de agosto de 2026 actualizado por: Connect Biopharm LLC

A Phase 2, Open-Label, Single-Arm Trial to Evaluate IV Rademikibart as an Add-on Treatment for Acute Exacerbation in Participants With Asthma and or COPD With Type 2 Inflammation

A Phase 2, open-label, single-arm trial to evaluate IV rademikibart as an add-on treatment for acute exacerbation in participants with asthma or COPD with type 2 inflammation

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A phase 2, open-label, single-arm trial to assess the efficacy of a single 300 mg dose of rademikibart administered as a 2-minute IV infusion (IV push) on lung function in participants with asthma or COPD with type 2 inflammation who require an urgent healthcare visit for the treatment of acute exacerbation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33175
        • Reclutamiento
        • Pharmax Research of South Florida, Inc.
        • Contacto:
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33135
        • Aún no reclutando
        • Columbus Clinical Services, LLC
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria - Asthma cohort

  • Body weight of ≥40 kg and BMI ≤45 kg/m2 at SV1a.
  • Physician-diagnosed asthma
  • Currently receiving treatment with low, medium, to high dose ICS in combination with at least 1 additional asthma controller medication.
  • Must have experienced at least 1 asthma exacerbation requiring the use of systemic corticosteroids.
  • Participants in a stable condition, must have a historical peripheral blood eosinophil count of ≥250 cells/μL and/or FeNO ≥ 25 ppb.
  • Current acute asthma exacerbation requiring an urgent healthcare visit for treatment.
  • Peripheral blood eosinophil count of ≥300 cells/µL as part of the assessment of an index acute asthma exacerbation.
  • Requires systemic corticosteroid as SoC in the urgent healthcare setting to treat the current acute asthma exacerbation.
  • FEV1 ≥30% predicted.

Exclusion Criteria - Asthma cohort

  • Regular use of immunosuppressive medication.
  • Unstable ischemic heart disease, cardiomyopathy, heart failure, uncontrolled hypertension.
  • Current or former smoker, with a smoking history of ≥5 pack-years if <30 years old or ≥10 pack-years if ≥30 years old
  • COPD and other clinically significant pulmonary disease other than asthma.
  • Known or suspected history of immunosuppression.
  • History of known immunodeficiency disorder or hepatitis B or C.
  • History of alcohol abuse and/or drug abuse.
  • Recent history of cancer except basal cell carcinoma or in situ carcinoma of the cervix or other malignancies treated with apparent success with curative therapy.
  • Female participant who is pregnant, lactating or breast-feeding.
  • Recent receipt of any marketed nonbiologic drug that modulates type 2 cytokines.
  • Recent receipt of any marketed biologic drug or any investigational biologic for asthma or other diseases.
  • Recent live, attenuated vaccinations or planned live, attenuated vaccinations during the trial.
  • Participants that have been recently treated with bronchial thermoplasty.
  • Recent receipt of any investigational nonbiologic drug.
  • A recent chest X-ray or computed tomography with findings that are inconsistent for an asthmatic population.

Inclusion Criteria - COPD cohort

  • Body weight of ≥45 kg and BMI ≤45 kg/m2
  • Physician-diagnosed COPD
  • Must have experienced at least 1 COPD exacerbation requiring the use of systemic corticosteroids.
  • Participants in a stable condition must have a historical peripheral blood eosinophil count of ≥250 cells/μL and/or FeNO ≥ 25 ppb.
  • Current or former smoker with a history of smoking of ≥10 pack-years.
  • Current acute COPD exacerbation requiring an urgent healthcare visit for treatment.
  • Peripheral blood eosinophil count of ≥300 cells/μL as part of the assessment of the index acute COPD exacerbation.
  • Requires systemic corticosteroids as standard of care treatment in the urgent healthcare setting for the current acute COPD exacerbation.

Exclusion Criteria - COPD cohort

  • Regular use of immunosuppressive medication 12 weeks or 5 half-lives prior to approximately 12 weeks or 5 half-lives, whichever is longer.
  • Current diagnosis or a history of asthma, according to the Global Initiative for Asthma; or participants with a current diagnosis or history of Asthma COPD Overlap Syndrome.
  • Other respiratory disorders that might compromise the safety of the participant or affect the interpretation of the results.
  • Unstable ischemic heart disease, cardiomyopathy, heart failure, uncontrolled hypertension. Cardiac arrhythmias including paroxysmal atrial fibrillation.
  • Transient ischemic attack or stroke <6 months from Screening Visit; hospitalization for any cardiovascular or cerebrovascular event <6 months from Screening Visit.
  • Known or suspected history of immunosuppression.
  • History of known immunodeficiency disorder or hepatitis B or C.
  • History of alcohol abuse and/or drug abuse.
  • Recent history of cancer except basal cell carcinoma or in situ carcinoma of the cervix treated with apparent success.
  • Chronic treatment with long-term oxygen therapy or nocturnal oxygen therapy required for >15 hours a day.
  • Participants on long-term macrolide.
  • Current acute COPD exacerbation for which SoC was started >48 hours prior to Screening.
  • A recent chest X-ray or computed tomography scan reveals evidence of clinically significant abnormalities or pulmonary infection.
  • Female participant who is pregnant, lactating or breast-feeding.
  • Receipt of any marketed nonbiologic drug that modulates type 2 cytokines 30 days or 5 half-lives prior to SV1b, whichever is longer.
  • Receipt of any marketed or any investigational biologic for COPD or other diseases within 16 weeks or 5 half-lives, whichever is longer.
  • Live, attenuated vaccinations within 4 weeks prior to screening or planned live, attenuated vaccinations during the trial.

The above inclusion and exclusion criteria are not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RademikiBart
Single 300 mg dose as a 2-minute IV push
Otros nombres:
  • CBP-2010

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change from baseline in post-BD FEV1
Periodo de tiempo: 1 week
1 week

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change from baseline in post-BD FEV1 at scheduled timepoints
Periodo de tiempo: Days 1, 2, 3, 14, 28, and 42
Days 1, 2, 3, 14, 28, and 42
Incidence of treatment-emergent adverse events
Periodo de tiempo: 42 days
42 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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