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Rademikibart IV for Acute Asthma and COPD Exacerbation

26 agosto 2026 aggiornato da: Connect Biopharm LLC

A Phase 2, Open-Label, Single-Arm Trial to Evaluate IV Rademikibart as an Add-on Treatment for Acute Exacerbation in Participants With Asthma and or COPD With Type 2 Inflammation

A Phase 2, open-label, single-arm trial to evaluate IV rademikibart as an add-on treatment for acute exacerbation in participants with asthma or COPD with type 2 inflammation

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A phase 2, open-label, single-arm trial to assess the efficacy of a single 300 mg dose of rademikibart administered as a 2-minute IV infusion (IV push) on lung function in participants with asthma or COPD with type 2 inflammation who require an urgent healthcare visit for the treatment of acute exacerbation.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33175
        • Reclutamento
        • Pharmax Research of South Florida, Inc.
        • Contatto:
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33135
        • Non ancora reclutamento
        • Columbus Clinical Services, LLC
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria - Asthma cohort

  • Body weight of ≥40 kg and BMI ≤45 kg/m2 at SV1a.
  • Physician-diagnosed asthma
  • Currently receiving treatment with low, medium, to high dose ICS in combination with at least 1 additional asthma controller medication.
  • Must have experienced at least 1 asthma exacerbation requiring the use of systemic corticosteroids.
  • Participants in a stable condition, must have a historical peripheral blood eosinophil count of ≥250 cells/μL and/or FeNO ≥ 25 ppb.
  • Current acute asthma exacerbation requiring an urgent healthcare visit for treatment.
  • Peripheral blood eosinophil count of ≥300 cells/µL as part of the assessment of an index acute asthma exacerbation.
  • Requires systemic corticosteroid as SoC in the urgent healthcare setting to treat the current acute asthma exacerbation.
  • FEV1 ≥30% predicted.

Exclusion Criteria - Asthma cohort

  • Regular use of immunosuppressive medication.
  • Unstable ischemic heart disease, cardiomyopathy, heart failure, uncontrolled hypertension.
  • Current or former smoker, with a smoking history of ≥5 pack-years if <30 years old or ≥10 pack-years if ≥30 years old
  • COPD and other clinically significant pulmonary disease other than asthma.
  • Known or suspected history of immunosuppression.
  • History of known immunodeficiency disorder or hepatitis B or C.
  • History of alcohol abuse and/or drug abuse.
  • Recent history of cancer except basal cell carcinoma or in situ carcinoma of the cervix or other malignancies treated with apparent success with curative therapy.
  • Female participant who is pregnant, lactating or breast-feeding.
  • Recent receipt of any marketed nonbiologic drug that modulates type 2 cytokines.
  • Recent receipt of any marketed biologic drug or any investigational biologic for asthma or other diseases.
  • Recent live, attenuated vaccinations or planned live, attenuated vaccinations during the trial.
  • Participants that have been recently treated with bronchial thermoplasty.
  • Recent receipt of any investigational nonbiologic drug.
  • A recent chest X-ray or computed tomography with findings that are inconsistent for an asthmatic population.

Inclusion Criteria - COPD cohort

  • Body weight of ≥45 kg and BMI ≤45 kg/m2
  • Physician-diagnosed COPD
  • Must have experienced at least 1 COPD exacerbation requiring the use of systemic corticosteroids.
  • Participants in a stable condition must have a historical peripheral blood eosinophil count of ≥250 cells/μL and/or FeNO ≥ 25 ppb.
  • Current or former smoker with a history of smoking of ≥10 pack-years.
  • Current acute COPD exacerbation requiring an urgent healthcare visit for treatment.
  • Peripheral blood eosinophil count of ≥300 cells/μL as part of the assessment of the index acute COPD exacerbation.
  • Requires systemic corticosteroids as standard of care treatment in the urgent healthcare setting for the current acute COPD exacerbation.

Exclusion Criteria - COPD cohort

  • Regular use of immunosuppressive medication 12 weeks or 5 half-lives prior to approximately 12 weeks or 5 half-lives, whichever is longer.
  • Current diagnosis or a history of asthma, according to the Global Initiative for Asthma; or participants with a current diagnosis or history of Asthma COPD Overlap Syndrome.
  • Other respiratory disorders that might compromise the safety of the participant or affect the interpretation of the results.
  • Unstable ischemic heart disease, cardiomyopathy, heart failure, uncontrolled hypertension. Cardiac arrhythmias including paroxysmal atrial fibrillation.
  • Transient ischemic attack or stroke <6 months from Screening Visit; hospitalization for any cardiovascular or cerebrovascular event <6 months from Screening Visit.
  • Known or suspected history of immunosuppression.
  • History of known immunodeficiency disorder or hepatitis B or C.
  • History of alcohol abuse and/or drug abuse.
  • Recent history of cancer except basal cell carcinoma or in situ carcinoma of the cervix treated with apparent success.
  • Chronic treatment with long-term oxygen therapy or nocturnal oxygen therapy required for >15 hours a day.
  • Participants on long-term macrolide.
  • Current acute COPD exacerbation for which SoC was started >48 hours prior to Screening.
  • A recent chest X-ray or computed tomography scan reveals evidence of clinically significant abnormalities or pulmonary infection.
  • Female participant who is pregnant, lactating or breast-feeding.
  • Receipt of any marketed nonbiologic drug that modulates type 2 cytokines 30 days or 5 half-lives prior to SV1b, whichever is longer.
  • Receipt of any marketed or any investigational biologic for COPD or other diseases within 16 weeks or 5 half-lives, whichever is longer.
  • Live, attenuated vaccinations within 4 weeks prior to screening or planned live, attenuated vaccinations during the trial.

The above inclusion and exclusion criteria are not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rademikibart
Single 300 mg dose as a 2-minute IV push
Altri nomi:
  • CBP-201

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from baseline in post-BD FEV1
Lasso di tempo: 1 week
1 week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from baseline in post-BD FEV1 at scheduled timepoints
Lasso di tempo: Days 1, 2, 3, 14, 28, and 42
Days 1, 2, 3, 14, 28, and 42
Incidence of treatment-emergent adverse events
Lasso di tempo: 42 days
42 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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