Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tyrannosaurus Flex: Finding the "Fair-ly Normal" Grip

9 września 2026 zaktualizowane przez: University of Minnesota

The purpose of this study is to evaluate the performance of the Dinomometer and establish normative data to inform clinical standards and benchmarks for therapeutic practice.

This is a cross-sectional study designed to collect normative grip strength data from a large sample of the general population in Minnesota. Participants will primarily be recruited from attendees of the Minnesota State Fair. Grip strength will be measured using the Dinomometer, a non-invasive handheld grip strength measurement device.

The study should take approximately 10-15 minutes to complete for each participant including enrollment and completion of study procedures. Follow-up is not required.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a cross-sectional study designed to collect normative grip strength data from a large sample of the general population in Minnesota. Participants will be primarily recruited from attendees of the Minnesota State Fair, a community event that draws a broad cross-section of individuals across age, sex, height and weight, providing an opportunity to collect normative data that is representative of the general population. The goal of this study is to establish reference values to inform clinical benchmarks for therapeutic use of the Dinomometer.

A designated research booth will be set up at the Minnesota State Fair with signage inviting interested fairgoers to participate in the study. A trained research team member will provide interested participants with a brief explanation of the study. Written informed consent will then be obtained from a parent or guardian on behalf of minor participants, with assent obtained from children as appropriate.

Following consent, the participant will be directed to a trained research team member who will collect demographic information including sex, age, race, ethnicity, county of residence, height, weight, and hand circumference and will log this information into a pre-prepared case report form administered via iPad. No personal identifiers such as names will be collected.

The participant will then be seated comfortably in a chair with the arm adducted and the elbow gently positioned at a 90-degree angle if possible. The research team member will record whether this position was achieved and maintained. Grip strength will be measured using the Dinomometer, a non-invasive handheld grip strength measurement device. Grip strength will be measured on each hand, with short rest breaks and alternation between hands to mitigate the effects of fatigue. Hand size will be measured by taking a circumferential measurement in centimeters of each hand using a standard plasticized dressmaker's tape laid across the distal palmar crease.

The following data will be collected from each participant: age, sex, height, weight, race, ethnicity, county of residence, hand size, hand dominance, grip strength measurements, and whether the standard testing position was achieved and maintained. All data will be recorded in the case report form on an iPad. The Dinomometer is the only device required for participation in this study. It is a non-invasive measurement tool and no drugs or additional investigational agents are required for participation.

The study should take approximately 10-15 minutes to complete for each participant including enrollment and completion of study procedures. Follow-up is not required.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Corey McGee, PhD, MS, OTR/L, CHT, FAOTA
  • Numer telefonu: 612-626-5645
  • E-mail: mcge0062@umn.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children between the ages of 2-12 year old who demonstrate participation interest and provide informed consent and assent (when appropriate).

Exclusion Criteria:

  • Presence of a known musculoskeletal, neurological, or neuromuscular condition affecting upper limb strength or function (including, but not limited to, cerebral palsy, brachial plexus injury, muscular dystrophy, etc.)
  • Diagnosis of a systemic condition affecting the musculoskeletal or nervous system
  • Previous hand, wrist, or upper limb surgery
  • History of hand, wrist, or upper limb trauma
  • Current pain in either hand or upper limb
  • Persons unable to follow standardized commands when presented to them in English

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dinomometer Grip Strength Assessment
Participants will complete grip strength measurements using the Dinomometer, a non-invasive handheld grip strength measurement device. Grip strength will be measured on each hand, with short rest breaks and alternation between hands to mitigate the effects of fatigue.
The investigational device being evaluated in this study is the Dinomometer, a handheld grip strength measurement device designed for use in pediatric populations. The Dinomometer will be used to collect grip strength measurements from participants at the Minnesota State Fair. No drugs, biologics, or additional investigational agents are involved in this study.
Inne nazwy:
  • Handheld grip strength measurement device

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Collection of normative grip strength data using the Dinomometer
Ramy czasowe: During a single study visit lasting approximately 10-15 minutes
The primary outcome is the collection of normative grip strength data from a large sample of the general population in Minnesota using the Dinomometer. These data will be used to establish reference values and benchmarks to inform clinical interpretation of Dinomometer measurements in therapeutic settings.
During a single study visit lasting approximately 10-15 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grip strength variability across demographic subgroups
Ramy czasowe: During a single study visit lasting approximately 10-15 minutes
Secondary outcomes include the characterization of grip strength variability across demographic subgroups, including age, sex, height and weight. These data will inform the development of stratified normative reference values to support clinician decision-making across a range of patient populations.
During a single study visit lasting approximately 10-15 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Corey McGee, PhD, MS, OTR/L, CHT, FAOTA, University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

6 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj