Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inter-Rater Reliability of Ultra Sound Based Rectus Abdominis Thickness Following Blood Flow Restriction Training

5 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Inter-Rater Reliability of Ultra Sound Based Rectus Abdominis Thickness Following Blood Flow Restriction Training : A Retrospective Analysis.

Accurate assessment of skeletal muscle morphology is important in sports physiotherapy, exercise rehabilitation, and research. B-mode ultrasonography is a non-invasive and accessible method for assessing muscle thickness; however, ultrasound-based measurements may be influenced by image acquisition, anatomical landmark identification, and operator-dependent measurement procedures. Establishing inter-rater reliability is therefore essential to determine whether different assessors can obtain consistent measurements of muscle thickness from the same ultrasound images. The rectus abdominis is an important component of the abdominal musculature and contributes to trunk stabilization and functional performance during exercise. Blood flow restriction (BFR) training has gained increasing attention as a low-load exercise strategy for promoting muscular adaptations, although research has predominantly focused on peripheral limb muscles. Therefore, this study aims to evaluate the inter-rater reliability of ultrasound-based rectus abdominis muscle thickness measurements following a standardized BFR training protocol using ImageJ software. Establishing reliable measurement of rectus abdominis thickness will provide a methodological basis for future research investigating abdominal muscle morphology and adaptations in sports physiotherapy, exercise rehabilitation, and BFR-based training.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

A retrospective methodological reliability study design will be employed to evaluate the inter-rater reliability of ultrasound-based measurements of rectus abdominis muscle thickness following a standardized blood flow restriction (BFR) training protocol. The study will utilize previously collected B-mode ultrasound images obtained from healthy young adult male participants who completed the original BFR training protocol. The existing dataset will be reviewed according to predefined eligibility criteria, and only ultrasound images of sufficient quality for identification and measurement of the rectus abdominis muscle will be included in the analysis.

The original BFR training protocol involved low-load resistance exercise performed under blood flow restriction. During the intervention, pneumatic cuffs were applied to the limbs, and participants performed a standardized squat exercise protocol at a low percentage of one-repetition maximum with prescribed repetitions and rest intervals. Ultrasound images of the rectus abdominis obtained according to the standardized imaging protocol will be analyzed retrospectively. The rectus abdominis was selected because it is a superficial abdominal muscle that can be visualized using B-mode ultrasonography and has relatively well-defined anatomical boundaries, allowing its thickness to be assessed using a standardized measurement procedure. Furthermore, the rectus abdominis contributes to trunk stabilization during functional and resistance exercises.

Ultrasound images will be analyzed using ImageJ software. Two independent raters will perform the measurements of rectus abdominis muscle thickness using the same standardized measurement protocol. The raters will independently identify the anatomical boundaries of the rectus abdominis and obtain linear thickness measurements from the ultrasound images. The use of a single standardized image-analysis platform and identical measurement procedures for both raters will minimize variability related to software and measurement techniques. The primary outcome will be the rectus abdominis muscle thickness measured in millimeters (mm).

Inter-rater reliability will be assessed using the Intraclass Correlation Coefficient (ICC) with a two-way random-effects model for absolute agreement and single measurements [ICC (2,1)], reported with the corresponding 95% confidence interval. ICC values below 0.50 will be interpreted as poor reliability, values from 0.50 to 0.75 as moderate reliability, values from 0.75 to 0.90 as good reliability, and values above 0.90 as excellent reliability. Absolute reliability and measurement error will additionally be assessed using the Standard Error of Measurement (SEM) and Minimal Detectable Change at the 95% confidence level (MDC95), where appropriate. Bland-Altman analysis will be performed to evaluate systematic differences and limits of agreement between the two raters. All statistical analyses will be conducted using SPSS, with the level of statistical significance set at p < 0.05.

If the ultrasound-based rectus abdominis thickness measurement demonstrates good to excellent inter-rater reliability, the findings will support the reproducibility of the standardized measurement protocol and its application in future research involving abdominal muscle morphology. The study may provide a methodological foundation for future investigations examining changes in abdominal muscle morphology following BFR and other exercise interventions, with potential relevance to sports physiotherapy, rehabilitation, and exercise science.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Dr Saad Rauf, PhD
  • Numer telefonu: 03325957732

Lokalizacje studiów

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Rehabilitation for Data Collection and Research Work
        • Kontakt:
          • Muhammad Haris
          • Numer telefonu: 03437181808

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Non Athletes

Opis

Inclusion Criteria:

  • Recreationally Active

Exclusion Criteria:

  • Known Musculoskeletal injury

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Retrospective BFR Cohort
Healthy active male participants who underwent a short-duration blood flow restriction (BFR) training protocol. Pre- and post-training ultrasound images of the rectus abdominis muscle were retrospectively analyzed to assess inter-rater reliability of ultrasound-based muscle thickness measurements.
Group 1
Healthy active male participants assessed before the BFR training program. Baseline B-mode ultrasound images of the rectus abdominis muscle were obtained and used for measurement of muscle thickness.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inter-rater reliability of ultrasound-based rectus abdominis muscle thickness measurement
Ramy czasowe: Baseline (pre-training) and post-training ultrasound images obtained at the completion of the two-week BFR training protocol.
Inter-rater reliability between two independent raters in measuring rectus abdominis muscle thickness from B-mode ultrasound images using ImageJ software.
Baseline (pre-training) and post-training ultrasound images obtained at the completion of the two-week BFR training protocol.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inter-rater reliability of ultrasound-based rectus abdominis muscle thickness measurement
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post-training.
Rectus abdominis muscle thickness
Pre-training and immediately post-training.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Saad Rauf, PhD, Riphah International University, Isra University, Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/MS-PT/02569

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj