Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Different Color Determination Methods

19 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Mehmet Gözen, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

In Vivo Evaluation of Different Color Determination Methods for Accuracy and Reproducibility

With the increasing aesthetic demands in dental practice, the accuracy and consistency of tooth color determination methods have gained importance for clinical success. This study aims to compare different tooth color determination methods in terms of accuracy and repeatability under in vivo conditions. A spectrophotometric system (VITA Easyshade V) will be used as the reference method. In comparison, the results obtained through visual assessment by observers, a digital intraoral scanner (TRIOS 3), and artificial intelligence-based color analysis systems will be evaluated. Statistical analyses will be conducted based on ΔE, L*, a*, b*, and shade code data obtained from the measurements, and the agreement among the methods as well as their correlations with the spectrophotometer will be examined. This study aims to demonstrate the clinical validity of digital and AI-assisted methods and to emphasize the importance of objective approaches in tooth shade selection.

The aim of this study is to compare four different tooth color determination methods used in aesthetic dentistry-spectrophotometric system, observer-based visual assessment, digital intraoral scanner, and artificial intelligence-assisted analysis system-in terms of accuracy and repeatability under in vivo conditions. The study seeks to statistically evaluate and compare the color measurement values obtained from these methods with those of the spectrophotometric system, which is considered the reference method, and to determine the level of agreement among the methods. In addition, it aims to assess the clinical applicability and reliability of digital technologies and artificial intelligence-based systems in tooth color selection.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This analytical cross-sectional clinical study was conducted between May 2025 and June 2025 at the Department of Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Necmettin Erbakan University. The study aims to demonstrate the clinical validity of digital and artificial intelligence-assisted methods and to contribute to emphasizing the importance of objective approaches in tooth shade selection.

A total of 40 adult participants with healthy maxillary central incisors were included in the study.

Color measurements will be taken from the middle third of the labial surface of each participant's maxillary central incisor. All measurements will be performed by the same clinician, in a fixed position, and under standardized lighting conditions.

Color Determination Methods:

  1. Spectrophotometric Measurement:

    The VITA Easyshade V spectrophotometer will be used as the reference method. The device will be calibrated before each use, and measurements will be taken in a perpendicular position to the tooth surface. VITA 3D Master shade values as well as L*, a*, and b* parameters will be recorded.

  2. Visual Assessment:

    Observer-based visual evaluation will be performed using the VITA 3D Master shade guide. To minimize visual bias, the evaluation time will be limited to 10 seconds, and the selected shade values will be converted into the CIE Lab* color system.

  3. Digital Intraoral Scanner:

    The TRIOS 3 digital intraoral scanner will be used for image acquisition following device calibration. The color values obtained from the scans will be recorded.

  4. Artificial Intelligence-Assisted Color Analysis:

Photographs of the teeth will be taken in RAW format under natural light, from a fixed distance, and against a neutral gray background. After preprocessing, the images will be analyzed using a specially trained image-processing model based on artificial intelligence.

Data Analysis:

The color values obtained from each method will be compared with those from the spectrophotometric measurements. Color differences will be calculated using the ΔE formula. One-way ANOVA and Bonferroni post-hoc tests will be employed to evaluate differences among the methods. The agreement between L*, a*, and b* values will be analyzed using Kendall's tau-b correlation analysis, while the consistency of shade code matching will be assessed using Cohen's Kappa statistics. All data will be processed and evaluated using an appropriate statistical analysis software program.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turcja (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study was conducted on 40 adult participants with healthy maxillary central incisors. Color measurements were obtained from the middle third of the labial surface of each participant's respective tooth, under standardized lighting conditions and in a fixed position, by the same clinician. All participants were voluntarily recruited from patients who applied to the Department of Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Necmettin Erbakan University.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Absence of restorations, discoloration, or structural defects on the maxillary central incisors
  • Willingness to undergo digital measurement and clinical evaluation

Exclusion Criteria:

  • Presence of restorations or discoloration on the anterior teeth
  • Existence of structural defects, malposition, or enamel hypoplasia
  • History of orthodontic or prosthodontic treatment
  • Individuals with systemic diseases or a history of psychiatric or neurological disorders

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spectrophotometric Shade Selection
Ramy czasowe: baseline
After calibration according to the manufacturer's instructions, the spectrophotometer will be used to determine the shade from the middle third of the maxillary central incisor. The color difference between the L*, a*, and b* values obtained from each group and the reference measurement will be calculated using the CIEDE2000 (ΔE00) formula.
baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Neu2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj