Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Evaluation of Different Color Determination Methods

19 agosto 2026 aggiornato da: Mehmet Gözen, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

In Vivo Evaluation of Different Color Determination Methods for Accuracy and Reproducibility

With the increasing aesthetic demands in dental practice, the accuracy and consistency of tooth color determination methods have gained importance for clinical success. This study aims to compare different tooth color determination methods in terms of accuracy and repeatability under in vivo conditions. A spectrophotometric system (VITA Easyshade V) will be used as the reference method. In comparison, the results obtained through visual assessment by observers, a digital intraoral scanner (TRIOS 3), and artificial intelligence-based color analysis systems will be evaluated. Statistical analyses will be conducted based on ΔE, L*, a*, b*, and shade code data obtained from the measurements, and the agreement among the methods as well as their correlations with the spectrophotometer will be examined. This study aims to demonstrate the clinical validity of digital and AI-assisted methods and to emphasize the importance of objective approaches in tooth shade selection.

The aim of this study is to compare four different tooth color determination methods used in aesthetic dentistry-spectrophotometric system, observer-based visual assessment, digital intraoral scanner, and artificial intelligence-assisted analysis system-in terms of accuracy and repeatability under in vivo conditions. The study seeks to statistically evaluate and compare the color measurement values obtained from these methods with those of the spectrophotometric system, which is considered the reference method, and to determine the level of agreement among the methods. In addition, it aims to assess the clinical applicability and reliability of digital technologies and artificial intelligence-based systems in tooth color selection.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This analytical cross-sectional clinical study was conducted between May 2025 and June 2025 at the Department of Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Necmettin Erbakan University. The study aims to demonstrate the clinical validity of digital and artificial intelligence-assisted methods and to contribute to emphasizing the importance of objective approaches in tooth shade selection.

A total of 40 adult participants with healthy maxillary central incisors were included in the study.

Color measurements will be taken from the middle third of the labial surface of each participant's maxillary central incisor. All measurements will be performed by the same clinician, in a fixed position, and under standardized lighting conditions.

Color Determination Methods:

  1. Spectrophotometric Measurement:

    The VITA Easyshade V spectrophotometer will be used as the reference method. The device will be calibrated before each use, and measurements will be taken in a perpendicular position to the tooth surface. VITA 3D Master shade values as well as L*, a*, and b* parameters will be recorded.

  2. Visual Assessment:

    Observer-based visual evaluation will be performed using the VITA 3D Master shade guide. To minimize visual bias, the evaluation time will be limited to 10 seconds, and the selected shade values will be converted into the CIE Lab* color system.

  3. Digital Intraoral Scanner:

    The TRIOS 3 digital intraoral scanner will be used for image acquisition following device calibration. The color values obtained from the scans will be recorded.

  4. Artificial Intelligence-Assisted Color Analysis:

Photographs of the teeth will be taken in RAW format under natural light, from a fixed distance, and against a neutral gray background. After preprocessing, the images will be analyzed using a specially trained image-processing model based on artificial intelligence.

Data Analysis:

The color values obtained from each method will be compared with those from the spectrophotometric measurements. Color differences will be calculated using the ΔE formula. One-way ANOVA and Bonferroni post-hoc tests will be employed to evaluate differences among the methods. The agreement between L*, a*, and b* values will be analyzed using Kendall's tau-b correlation analysis, while the consistency of shade code matching will be assessed using Cohen's Kappa statistics. All data will be processed and evaluated using an appropriate statistical analysis software program.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turchia (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study was conducted on 40 adult participants with healthy maxillary central incisors. Color measurements were obtained from the middle third of the labial surface of each participant's respective tooth, under standardized lighting conditions and in a fixed position, by the same clinician. All participants were voluntarily recruited from patients who applied to the Department of Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Necmettin Erbakan University.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Absence of restorations, discoloration, or structural defects on the maxillary central incisors
  • Willingness to undergo digital measurement and clinical evaluation

Exclusion Criteria:

  • Presence of restorations or discoloration on the anterior teeth
  • Existence of structural defects, malposition, or enamel hypoplasia
  • History of orthodontic or prosthodontic treatment
  • Individuals with systemic diseases or a history of psychiatric or neurological disorders

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spectrophotometric Shade Selection
Lasso di tempo: baseline
After calibration according to the manufacturer's instructions, the spectrophotometer will be used to determine the shade from the middle third of the maxillary central incisor. The color difference between the L*, a*, and b* values obtained from each group and the reference measurement will be calculated using the CIEDE2000 (ΔE00) formula.
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

7 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

13 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Neu2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi