- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07813598
PANDA-ASOCT: Paediatric Anterior Uveitis Detection With Automated Image Analysis Using ASOCT (PANDA)
An Observational Longitudinal Cohort Study on the Clinical Application of Anterior Segment Ocular Coherence Tomography (AS-OCT) as an Imaging Tool in Detecting, Grading and Monitoring Non-infectious Anterior Uveitis, in Age 2 to 16 Years Old, in a Single Regional Multi-disciplinary Paediatric Uveitis Service, Comparing With the Standard Slit Lamp Examination, and Development of Deep Learning in Automated Analysis
Uveitis is an inflammation inside the eye. Although rare, it is an important auto-inflammatory eye condition that affect children and young people (CYP). If not identified and treated promptly, it can lead to permanent vision loss. Uveitis is estimated to affect around 4-5 in every 100,000 children, and up to 26% of those with childhood-onset disease may develop severe visual impairment. Because uveitis often causes no symptoms, even when it is advanced, it is sometimes described as a "silent blinding disease" Uveitis can occur on its own or together with other immune-related conditions. It is the most common non-joint (extra-articular) complication of Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA), the most frequent childhood auto-inflammatory joint disorder, which affects about 5.6 per 100,000 children in the UK. National guidelines from the Royal Colleges recommend regular uveitis screening for all children and young people with JIA.
This study aims to assess whether a high-resolution, non-irradiating eye imaging system can accurately detect inflammatory cells inside the eye objectively. The scan is non-invasive, non-contact, painless, and well tolerated by children. It can take 50,000 images per second, allowing the front of the eye to be captured in seconds. These images will be analysed using validated automated algorithms to identify and measure signals from inflammatory cells objectively, without influence of human factor. The qualitative and quantitative information may help predict disease activity and monitor treatment response.
We aim to compare the imaging results with the current standard slit-lamp eye examination in 300 children and young people (600 eyes). Both the imaging operators and the senior clinical examiners will be not know what each other's findings. The primary aim is to determine how AS-OCT imaging system is in detecting uveitis in children and if the results is the same as the standard eye test. The measurement data will also support early-phase deep-learning development to create a cost-effective, automated tool for diagnosing, grading, and crucially monitoring uveitis over time, particularly during treatments that involve complex immunosuppressive medications.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Research and Development Manager
- Numer telefonu: 01142260748
- E-mail: research.sheffchild@nhs.net
Lokalizacje studiów
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, S10 2TH
- Rekrutacyjny
- Sheffield Children's Hospital
-
Kontakt:
- Research and Development Manager
- Numer telefonu: 01142260748
- E-mail: research.sheffchild@nhs.net
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Aged between 2 and 16 years
- Attending uveitis and JIA-uveitis clinic at Sheffield Children's Hospital
- Parents/carers give informed written consent and CYP give age-appropriate assent
Exclusion Criteria:
- Unable to obtain parental/carer written consent
- CYP does not want to be recruited
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Patients attending uveitis clinic
Patients attending uveitis screening clinic, or those attending Jeuvenile Ideopathic Arthritis Uveitis screening clinic.
|
Standard of care slit lamp examination for Uveitis.
ASOCT provides high-resolution cross-sectional imaging of the anterior chamber of the eye.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Index test (ASOCT) images
Ramy czasowe: At time of enrolment visit
|
The ASOCT device will be used to image the eyes of the patient.
Pseudo-anonymised cross-sectional scans will be analysed using application Image J (National Institutes of Health, United States).
|
At time of enrolment visit
|
|
Reference Test (slit lamp examination)
Ramy czasowe: At time of enrolment visit.
|
The slit-lamp is the standard clinical examination with a bright light beam of 1x1mm, at high magnification by the ophthalmologists and screening optometrists.
The number of visible cellular dots in the anterior chamber will be scored according to the international standard SUN criteria, as 0, ½+ (1-5 cells), 1+ (6-15 cells), 2+ (16-25 cells), 3+ (26-50 cells) and 4+ (> 50 cells).
|
At time of enrolment visit.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Demographic data
Ramy czasowe: At time of enrolment visit.
|
Age, biological sex, ethnicity, co-morbidities, ocular history, systemic history, ocular diagnosis, visual acuity, intraocular pressure, current and previous treatments including topical and systemic medication.
|
At time of enrolment visit.
|
|
Iris colour
Ramy czasowe: At time of enrolment visit.
|
Iris colour as matched to a reference sheet.
|
At time of enrolment visit.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCH-2925
- 351221 (Inny identyfikator: IRAS Number)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .