Epicardial Fat Immunity extRa Cellular vesicleS HearT (FIRST)
7 września 2026 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
The FIRST study is a monocentric observational pilot study investigating the role of extracellular vesicles (EVs) derived from epicardial adipose tissue (EAT) in cardiovascular complications associated with obesity.
EVs isolated from epicardial and subcutaneous adipose tissues obtained during cardiac surgery in adults and children will be analyzed for their molecular composition and biological activity.
The study will evaluate their effects on inflammation and adipocyte beiging pathways in hMADS cells and monocyte-derived macrophages, and explore associations between EV characteristics and coronary perivascular inflammation assessed by CT imaging.
Findings may improve understanding of the immunometabolic mechanisms linking EAT to cardiovascular disease.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent obtained from the patient, parent(s), or legally authorized representative prior to participation.
- Adult or pediatric patient.
- Scheduled for open-heart cardiac surgery.
- Affiliated with or beneficiary of a health insurance system.
Exclusion Criteria:
- Participation in another clinical research study requiring an exclusion period at the time informed consent is signed.
- Individuals belonging to vulnerable populations covered by Articles L1121-5 to L1121-8 of the French Public Health Code, including adults under legal protection (guardianship or curatorship), individuals deprived of liberty, and pregnant or breastfeeding women.
- Inability to understand the French language.
- Contraindication to cardiac surgery, including uncontrolled sepsis or unstable hemodynamic status.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Patients undergoing cardiac surgery
Epicardial adipose tissue biopsy and Thoracic subcutaneous adipose tissue biopsy at the time of cardiac surgery.
|
Biopsy of epicardial adipose tissue is performed during cardiac surgery following sternotomy and immediately before the establishment of extracorporeal circulation.
Biopsy of thoracic subcutaneous adipose tissue is performed during cardiac surgery following sternotomy and immediately before the establishment of extracorporeal circulation.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Effect of epicardial and subcutaneous adipose tissue-derived extracellular vesicles on inflammatory and beiging-related gene and protein expression
Ramy czasowe: Cardiac surgery
|
Comparison of the biological effects of extracellular vesicles (EVs) isolated from epicardial adipose tissue (EAT) versus thoracic subcutaneous adipose tissue (SAT) collected from adult and pediatric patients undergoing cardiac surgery.
Functional assessment will be performed in human multipotent adipose-derived stem (hMADS) cells and monocyte-derived macrophages to evaluate changes in the expression of genes and proteins involved in inflammatory pathways and adipocyte beiging.
|
Cardiac surgery
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Characterization of adipokines in epicardial versus subcutaneous adipose tissue assessed by adipokines arrays.
Ramy czasowe: Cardiac surgery
|
Comparison of the profile and quality of adipokine secretion between EVs isolated from epicardial adipose tissue (EAT) and thoracic subcutaneous adipose tissue (TSAT).
|
Cardiac surgery
|
|
Characterization of extracellular vesicle lipid composition, plasmalogen content, and metabolomic profile in epicardial versus subcutaneous adipose tissue assessed by mass spectrometry
Ramy czasowe: Cardiac surgery
|
Comparison of the profile and quality of extracellular vesicle (EV) lipid composition, plasmalogen content, and metabolomic signatures between EVs isolated from epicardial adipose tissue (EAT) and thoracic subcutaneous adipose tissue (TSAT).
|
Cardiac surgery
|
|
Beiging-inducing and inflammatory potential of extracellular vesicles derived from epicardial versus subcutaneous adipose tissue assessed by RT-PCR and western blot.
Ramy czasowe: Cardiac surgery
|
Functional assessment of EVs isolated from EAT and TSAT to determine their capacity to induce beiging in human multipotent adipose-derived stem (hMADS) cells and to modulate the phenotype of monocyte-derived macrophages (MoDM).
Macrophage polarization toward pro-inflammatory or anti-inflammatory profiles will be evaluated following exposure to EVs from the different adipose tissue depots.
|
Cardiac surgery
|
|
Association between pericoronary adipose tissue inflammation assessed by coronary CT and extracellular vesicle characteristics
Ramy czasowe: Coronary CT performed preoperatively; EV characterization performed on tissue samples collected during cardiac surgery.
|
Evaluation of the relationship between pericoronary adipose tissue inflammation measured by coronary computed tomography (CT) imaging and the biological characteristics of EVs isolated from epicardial adipose tissue, including adipokine profile, lipid composition, plasmalogen content, and metabolomic signatures.
|
Coronary CT performed preoperatively; EV characterization performed on tissue samples collected during cardiac surgery.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 września 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-A01674-45
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .