Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Two Teaching Methods on Nursing Students' Attitudes Toward Medical Errors

12 września 2026 zaktualizowane przez: Saglik Bilimleri Universitesi

The Effect of Patient Safety Education Delivered Through Two Different Teaching Methods on Nursing Students' Attitudes Toward Medical Errors: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to compare the effects of patient safety education delivered through the Pecha Kucha method, scenario-based teaching, and traditional teaching on nursing students' attitudes toward medical errors. Research Hypotheses: H1: Patient safety education delivered through the Pecha Kucha method significantly improves nursing students' attitudes toward medical errors. H2: Scenario-based patient safety education significantly improves nursing students' attitudes toward medical errors. H3: Nursing students who receive patient safety education through the Pecha Kucha method demonstrate significantly greater improvement in their attitudes toward medical errors than those in the control group. H4: Nursing students who receive scenario-based patient safety education demonstrate significantly greater improvement in their attitudes toward medical errors than those in the control group. H5: There is a significant difference between the Pecha Kucha method and scenario-based teaching in terms of changes in nursing students' attitudes toward medical errors. This study is designed as a three-arm, parallel-group, randomized controlled trial with a pretest-posttest design to evaluate the effects of two different teaching methods for patient safety education on nursing students' attitudes toward medical errors. Participants will be randomly assigned to one of the following three groups: Group 1 (Pecha Kucha Group): Participants will receive patient safety education delivered using the Pecha Kucha teaching method. Group 2 (Scenario-Based Learning Group): Participants will receive patient safety education delivered using a scenario-based teaching method. Group 3 (Control Group): Participants will receive patient safety education delivered using the traditional lecture-based teaching method, which represents the routine educational approach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turcja (Türkiye)
        • University of Health Sciences Turkey

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being a first-year student at the University of Health Sciences, Hamidiye Faculty of Nursing
  • Attending the "Ethics in Nursing" course
  • Agreeing to participate in the study
  • Being 18 years of age or older
  • Not having previously taken a course on patient safety

Exclusion Criteria:

  • Declining to participate in the study
  • Wishing to withdraw from the study at any stage
  • Incompletely filling out the study's data collection form.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pecha Kucha Group
Participants will receive patient safety education delivered using the Pecha Kucha teaching method. The intervention consists of a structured presentation format designed to promote active learning, engagement, and concise knowledge delivery.
Participants will receive patient safety education delivered using the Pecha Kucha teaching method. The intervention consists of a structured presentation format designed to promote active learning, engagement, and concise knowledge delivery.
Eksperymentalny: Scenario-Based Learning Group
Participants will receive patient safety education delivered using a scenario-based teaching method. The intervention incorporates realistic clinical scenarios to enhance critical thinking, clinical reasoning, and decision-making related to patient safety.
Participants will receive patient safety education delivered using a scenario-based teaching method. The intervention incorporates realistic clinical scenarios to enhance critical thinking, clinical reasoning, and decision-making related to patient safety.
Aktywny komparator: Control Group
Participants will receive patient safety education through the traditional lecture-based teaching method routinely used in the nursing curriculum.
Participants will receive patient safety education through the traditional lecture-based teaching method routinely used in the nursing curriculum.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Medical Error Attitude Scale (MEAS)
Ramy czasowe: Baseline (before the intervention) and immediately after the intervention

Participants' attitudes toward medical errors will be assessed using the Medical Error Attitude Scale (MEAS). Total scale scores will be compared among the Pecha Kucha, scenario-based learning, and control groups to evaluate the effectiveness of the educational interventions.

The instrument consists of 16 items across three subscales: Perception of Medical Errors, Approach to Medical Errors, and Causes of Medical Errors. Each item is rated on a 5-point Likert scale, and the overall score ranges from 1 to 5. A mean score of 3 or higher indicates a positive attitude toward medical errors, whereas a score below 3 indicates a negative attitude. Higher scores indicate more positive attitudes toward medical error prevention, reporting, and patient safety.

Baseline (before the intervention) and immediately after the intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adult Education Satisfaction Scale (AESS)
Ramy czasowe: Immediately after the intervention

Participants' satisfaction with the educational intervention will be evaluated using the Adult Education Satisfaction Scale. Total scale scores will be assessed immediately after completion of the educational intervention to determine participants' satisfaction with the teaching methods.

The scale comprises 30 items organized into six subscales and is scored on a 5-point Likert scale, yielding a total score ranging from 30 to 150. Higher scores indicate greater satisfaction with the educational intervention. The AESS evaluates participants' satisfaction with the educational program and the extent to which it achieves its intended learning objectives.

Immediately after the intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Semra Aciksoz, University of Health Sciences Turkey, Hamidiye Faculty of Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHealthScience SemraAciksoz

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj