Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Contribution of Corticospinal and Reticulospinal Mechanisms to Neural Adaptations Induced by Muscle Strengthening of Healthy Adults (RenfoRS)

15 września 2026 zaktualizowane przez: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

This controlled trial aims to investigate the neural adaptations induced by a 4-week resistance training program targeting the triceps surae muscles. Specifically, the study will examine the contribution of the corticospinal and reticulospinal pathways to the nervous adaptations associated with resistance training. It will give us more information about the nervous pathways mediating adaptations following this type of training. The main question it aims to answer is: What is the contribution of the cortico- and reticulospinal tracts to the nervous adaptations following a resistance training program?

Participants will take part to a resistance training program of the triceps surae for 4 weeks. They will undergo assessments of corticospinal and reticulospinal excitability before and after the training intervention to determine changes in neural pathways

The findings will improve our understanding of the neural mechanisms underlying strength gains following resistance training.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female participants aged 18 to 40 years
  • Willing and able to provide written informed consent
  • No regular participation (>1 session per week) in resistance training aimed at increasing maximal strength
  • Affiliated with, or beneficiary of, a social security system

Exclusion Criteria:

  • Personal or family history of epilepsy
  • Conditions associated with a significantly reduced seizure threshold, including sleep deprivation, extreme fatigue, or jet lag
  • Use of medications or substances known to lower the seizure threshold
  • Use of medications that may influence neurophysiological measures (e.g., neuroleptics, anxiolytics, antidepressants, anticonvulsants)
  • Presence of cardiac pacemakers or other implanted devices that may interfere with magnetic fields
  • Presence of metallic implants (mechanical or electronic), including cochlear implants, cranial implants, cardiac or neural stimulators, drug infusion pumps, magnetic aneurysm clips, or cerebrospinal fluid shunts
  • Presence of non-removable metallic objects
  • Presence of intraocular or intracranial metallic foreign bodies
  • Known hearing disorders (e.g., tinnitus)
  • History of psychiatric or neurological disorders
  • Presence of severe cardiac or respiratory disease
  • History of severe traumatic brain injury with loss of consciousness
  • History of brain lesions of vascular, tumoral, infectious, or metabolic origin (e.g., stroke)
  • History or presence of bleeding disorders (e.g., venous or arterial thrombosis, thrombophlebitis)
  • Individuals currently under an exclusion period from another research study
  • Individuals listed under Articles L.1121-5 to L.1121-8 and L.1121-12 of the French Public Health Code, including:
  • Pregnant, parturient, or breastfeeding women
  • Women of childbearing potential not using effective contraception
  • Individuals deprived of liberty by judicial or administrative decision
  • Adults under legal protection (guardianship, curatorship, or legal safeguard) or unable to provide consent and not under such protection
  • Minors

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa treningu oporu
Behawioralne: Resistance training

Participants will complete a 4-week resistance training program targeting the triceps sure muscles (3 sessions per week).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
the change in maximum force achieved during a maximal voluntary contraction (MVC) of plantar flexion (the primary action of the triceps surae muscles).
Ramy czasowe: At baseline (before the first exercise session) and immediately after completion of the exercise sessions

The maximum force, achieved during a maximal voluntary contraction (MVC), will be recorded using an isokinetic ergometer (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA).
At baseline (before the first exercise session) and immediately after completion of the exercise sessions

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The changes in the amplitude of electrophysiological responses evoked by magnetic or electrical stimulation at different levels of the neuromuscular system (cortical, thoracic, peripheral nerve).
Ramy czasowe: During intervention

Electrophysiological responses will be recorded using surface electromyography (sEMG), with electromyography electrodes (Contrôle Graphique Medical, Brie-Compte-Robert, France) placed on the muscle surface of the muscles under study. The following techniques will be used to elicit these responses, whether or not they are conditioned by auditory stimulation: intense auditory stimulation at 115 dB (SSI) coupled with a visual stimulus (i.e., the illumination of a red light-emitting diode, LED); non-intense auditory stimulation at 70 dB (SS) coupled with the illumination of a red LED; the illumination of the red LED without any sound stimulation (V).
During intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C25-84

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj