Contribution of Corticospinal and Reticulospinal Mechanisms to Neural Adaptations Induced by Muscle Strengthening of Healthy Adults (RenfoRS)
This controlled trial aims to investigate the neural adaptations induced by a 4-week resistance training program targeting the triceps surae muscles. Specifically, the study will examine the contribution of the corticospinal and reticulospinal pathways to the nervous adaptations associated with resistance training. It will give us more information about the nervous pathways mediating adaptations following this type of training. The main question it aims to answer is: What is the contribution of the cortico- and reticulospinal tracts to the nervous adaptations following a resistance training program?
Participants will take part to a resistance training program of the triceps surae for 4 weeks. They will undergo assessments of corticospinal and reticulospinal excitability before and after the training intervention to determine changes in neural pathways
The findings will improve our understanding of the neural mechanisms underlying strength gains following resistance training.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or female participants aged 18 to 40 years
- Willing and able to provide written informed consent
- No regular participation (>1 session per week) in resistance training aimed at increasing maximal strength
- Affiliated with, or beneficiary of, a social security system
Exclusion Criteria:
- Personal or family history of epilepsy
- Conditions associated with a significantly reduced seizure threshold, including sleep deprivation, extreme fatigue, or jet lag
- Use of medications or substances known to lower the seizure threshold
- Use of medications that may influence neurophysiological measures (e.g., neuroleptics, anxiolytics, antidepressants, anticonvulsants)
- Presence of cardiac pacemakers or other implanted devices that may interfere with magnetic fields
- Presence of metallic implants (mechanical or electronic), including cochlear implants, cranial implants, cardiac or neural stimulators, drug infusion pumps, magnetic aneurysm clips, or cerebrospinal fluid shunts
- Presence of non-removable metallic objects
- Presence of intraocular or intracranial metallic foreign bodies
- Known hearing disorders (e.g., tinnitus)
- History of psychiatric or neurological disorders
- Presence of severe cardiac or respiratory disease
- History of severe traumatic brain injury with loss of consciousness
- History of brain lesions of vascular, tumoral, infectious, or metabolic origin (e.g., stroke)
- History or presence of bleeding disorders (e.g., venous or arterial thrombosis, thrombophlebitis)
- Individuals currently under an exclusion period from another research study
- Individuals listed under Articles L.1121-5 to L.1121-8 and L.1121-12 of the French Public Health Code, including:
- Pregnant, parturient, or breastfeeding women
- Women of childbearing potential not using effective contraception
- Individuals deprived of liberty by judicial or administrative decision
- Adults under legal protection (guardianship, curatorship, or legal safeguard) or unable to provide consent and not under such protection
- Minors
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di allenamento di resistenza
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Participants will complete a 4-week resistance training program targeting the triceps sure muscles (3 sessions per week). |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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the change in maximum force achieved during a maximal voluntary contraction (MVC) of plantar flexion (the primary action of the triceps surae muscles).
Lasso di tempo: At baseline (before the first exercise session) and immediately after completion of the exercise sessions
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The maximum force, achieved during a maximal voluntary contraction (MVC), will be recorded using an isokinetic ergometer (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). |
At baseline (before the first exercise session) and immediately after completion of the exercise sessions
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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The changes in the amplitude of electrophysiological responses evoked by magnetic or electrical stimulation at different levels of the neuromuscular system (cortical, thoracic, peripheral nerve).
Lasso di tempo: During intervention
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Electrophysiological responses will be recorded using surface electromyography (sEMG), with electromyography electrodes (Contrôle Graphique Medical, Brie-Compte-Robert, France) placed on the muscle surface of the muscles under study. The following techniques will be used to elicit these responses, whether or not they are conditioned by auditory stimulation: intense auditory stimulation at 115 dB (SSI) coupled with a visual stimulus (i.e., the illumination of a red light-emitting diode, LED); non-intense auditory stimulation at 70 dB (SS) coupled with the illumination of a red LED; the illumination of the red LED without any sound stimulation (V). |
During intervention
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Attività motoria
- Movimento
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e neurali
- Terapie
- Modalità di terapia fisica
- Cura del paziente
- Terapia di esercizio
- Riabilitazione
- Assistenza post -terapia
- Continuità della cura del paziente
- Condizionamento fisico, umano
- Esercizio
- Allenamento di resistenza
Altri numeri di identificazione dello studio
- C25-84
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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