Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Improving Diet Quality of Community-Dwelling Seniors Using a Community-Based Participatory Approach

3 października 2026 zaktualizowane przez: Zoe Lim, Geriatric Education and Research Institute

This study implements a community co-designed educational intervention program to improve diet quality of community-dwelling seniors.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapur, 768024
        • Geriatric Education & Research Institute, Yishun Community Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria (Senior Participants):

  • aged 60 years and above
  • have at least one social risk factor as assessed by community-based providers, based on criteria defined by Singapore's Agency for Integrated Care
  • able to understand and provide consent

Inclusion Criteria (Center Staff and Volunteers):

  • aged 21 years and above,
  • Active Ageing Centre (AAC) staff member, micro-jobber or volunteer
  • able to understand and provide consent.

Exclusion Criteria (Senior Participants):

  • living with helpers
  • require diet with modified consistencies due to swallowing impairment
  • moderate-severe dementia
  • multiple or severe food allergies
  • Stages 3, 4 or 5 Chronic kidney disease (CKD), or other medical conditions deemed unsuitable for participation
  • concurrently participating in other nutrition and food literacy programmes, and
  • unable to converse in English or Chinese

Exclusion Criteria (Center Staff and Volunteers):

  • require diet with modified consistencies due to swallowing impairment
  • moderate-severe dementia
  • multiple or severe food allergies
  • Stages 3, 4 or 5 Chronic kidney disease (CKD), or other medical conditions deemed unsuitable for participation
  • concurrently participating in other nutrition and food literacy programmes, and
  • unable to converse in English or Chinese

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention

This is a single-arm trial and so all participants will be in the intervention arm.

The intervention is a food literacy workshop comprising 4 sessions held once every 2 weeks, up to 3 hours each. The main workshop themes are: 1) Practical ways to prepare simple and healthy meals; and 2) Basic nutrition knowledge related to the meals prepared, such as their nutrient components, links to chronic conditions and short/long-term health effects. These sessions include hands-on food preparation, tasting sessions, talks, group discussions and/or question and answer. Hands-on food preparation will focus on 'no-equipment' or 'light cooking' recipes. Food tasting involves everyday ingredients such as fruits, vegetables, proteins, nuts, seeds, spices, grains, and condiments. Group discussions will be facilitated by a study team member and will revolve around the specific themes of the workshop delivered on that day.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Global Diet Quality Score (GDQS)
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

A questionnaire that captures all foods consumed by the individual respondent during a 24-hour reference period and classifies foods into their corresponding GDQS food groups. The overall GDQS score sums up points across food groups, totaling a possible range of 0-49. Higher scores denote better diet quality.

Baseline to end of 8 weeks.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Knowledge and Literacy
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

Knowledge regarding health eating self-rated on a 5-point Likert scale. Higher scores denote better self-rated knowledge

Baseline to end of 8 weeks.
Behavior Change
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

Self-selected factors influencing food choice and frequency of snacking behavior.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Nutrition Literacy Quiz
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

A quiz that assesses the participant's nutrition literacy.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Food Literacy Scale
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

A scenario-based assessment that tests the participant's food literacy across 4 domains: Planning, Selection, Preparation, and Eating. Each correct answer will be given one score, totaling a possible range of 0-4.

Baseline to end of 8 weeks.
Brief Pittsburgh' Sleep Quality Index (B-PSQI)
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

Subjective sleep quality is rated from 0 (very bad) to 3 (very good). Sleep duration is rated from < 5 hours (severe sleep deprivation) to > 7 hours (standard healthy recommendations).

Baseline to end of 8 weeks.
Visual Analog Scales (VAS)
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

Three domains (feelings of Stomach discomfort, Energy, and Mood) self-rated on a 0-10 VAS. Higher scores denote less stomach discomfort, better energy or better mood.

Baseline to end of 8 weeks.
Body Mass Index (BMI)
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

Weight (kg) divided by the square of height (m), a measure of obesity and overweightness.

Baseline to end of 8 weeks.
Timed Up and Go (TUG)
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

Participants are timed as they rose from a chair, walked 3-metres to-and-fro, and sat back down on the chair. A measure of physical function and performance.

Baseline to end of 8 weeks.
University of California, Los Angeles (UCLA) 3-Item Loneliness Scale
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

A 3-item questionnaire that assesses an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. Higher scores denote more loneliness. A score of 6-9 out of 9 indicated loneliness

Baseline to end of 8 weeks.
Lubben Social Network Scale (LSNS-6)
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

A 6-item validated instrument designed to measures the size, closeness, and frequency of a person's social interactions with family and friends. Possible range of scores is from 0 to 30. A score of <12 out of 30 indicated poor social network score, or at risk of social isolation.

Baseline to end of 8 weeks.
EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L)
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

A health-related quality of life questionnaire based on five dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression) across five levels. An index score will be computed based on specific country's value set, where max score is 1.000 (perfect health) and min score could be a negative value (health state that is "worse than dead"). Based on the official Singapore EQ-5D-5L value set, the index scores range from 1.000 down to -0.851. Visual-analogue scale score ranges from 0 to 100, with higher scores denoting better self-rated health.

Baseline to end of 8 weeks.
Program Satisfaction
Ramy czasowe: End of 8-week intervention.

Overall satisfaction with intervention program rated on a 5-point Likert scale. Higher point denotes better satisfaction.

End of 8-week intervention.
Self-Efficacy of Health Messages Delivery
Ramy czasowe: Baseline to end of 8 weeks.

Confidence in delivering health and nutrition-related messages, rated on 5-point Likert scale.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Trust in the Community Health Worker Scale
Ramy czasowe: End of 8 weeks

An adapted validated scale to measure participant's trust in the trainers. Each item is scored on a 4-point Likert scale. Scores are calculated as a mean of non-missing items, with possible range of score from 1.0 to 4.0. Higher scores denote higher trust.

End of 8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-0092

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ethics approval limits data use to the original study team, thus consent does not cover data sharing.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj