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Improving Diet Quality of Community-Dwelling Seniors Using a Community-Based Participatory Approach

3 ottobre 2026 aggiornato da: Zoe Lim, Geriatric Education and Research Institute

This study implements a community co-designed educational intervention program to improve diet quality of community-dwelling seniors.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore, 768024
        • Geriatric Education & Research Institute, Yishun Community Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria (Senior Participants):

  • aged 60 years and above
  • have at least one social risk factor as assessed by community-based providers, based on criteria defined by Singapore's Agency for Integrated Care
  • able to understand and provide consent

Inclusion Criteria (Center Staff and Volunteers):

  • aged 21 years and above,
  • Active Ageing Centre (AAC) staff member, micro-jobber or volunteer
  • able to understand and provide consent.

Exclusion Criteria (Senior Participants):

  • living with helpers
  • require diet with modified consistencies due to swallowing impairment
  • moderate-severe dementia
  • multiple or severe food allergies
  • Stages 3, 4 or 5 Chronic kidney disease (CKD), or other medical conditions deemed unsuitable for participation
  • concurrently participating in other nutrition and food literacy programmes, and
  • unable to converse in English or Chinese

Exclusion Criteria (Center Staff and Volunteers):

  • require diet with modified consistencies due to swallowing impairment
  • moderate-severe dementia
  • multiple or severe food allergies
  • Stages 3, 4 or 5 Chronic kidney disease (CKD), or other medical conditions deemed unsuitable for participation
  • concurrently participating in other nutrition and food literacy programmes, and
  • unable to converse in English or Chinese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention

This is a single-arm trial and so all participants will be in the intervention arm.

The intervention is a food literacy workshop comprising 4 sessions held once every 2 weeks, up to 3 hours each. The main workshop themes are: 1) Practical ways to prepare simple and healthy meals; and 2) Basic nutrition knowledge related to the meals prepared, such as their nutrient components, links to chronic conditions and short/long-term health effects. These sessions include hands-on food preparation, tasting sessions, talks, group discussions and/or question and answer. Hands-on food preparation will focus on 'no-equipment' or 'light cooking' recipes. Food tasting involves everyday ingredients such as fruits, vegetables, proteins, nuts, seeds, spices, grains, and condiments. Group discussions will be facilitated by a study team member and will revolve around the specific themes of the workshop delivered on that day.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Global Diet Quality Score (GDQS)
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

A questionnaire that captures all foods consumed by the individual respondent during a 24-hour reference period and classifies foods into their corresponding GDQS food groups. The overall GDQS score sums up points across food groups, totaling a possible range of 0-49. Higher scores denote better diet quality.

Baseline to end of 8 weeks.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Knowledge and Literacy
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

Knowledge regarding health eating self-rated on a 5-point Likert scale. Higher scores denote better self-rated knowledge

Baseline to end of 8 weeks.
Behavior Change
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

Self-selected factors influencing food choice and frequency of snacking behavior.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Nutrition Literacy Quiz
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

A quiz that assesses the participant's nutrition literacy.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Food Literacy Scale
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

A scenario-based assessment that tests the participant's food literacy across 4 domains: Planning, Selection, Preparation, and Eating. Each correct answer will be given one score, totaling a possible range of 0-4.

Baseline to end of 8 weeks.
Brief Pittsburgh' Sleep Quality Index (B-PSQI)
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

Subjective sleep quality is rated from 0 (very bad) to 3 (very good). Sleep duration is rated from < 5 hours (severe sleep deprivation) to > 7 hours (standard healthy recommendations).

Baseline to end of 8 weeks.
Visual Analog Scales (VAS)
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

Three domains (feelings of Stomach discomfort, Energy, and Mood) self-rated on a 0-10 VAS. Higher scores denote less stomach discomfort, better energy or better mood.

Baseline to end of 8 weeks.
Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

Weight (kg) divided by the square of height (m), a measure of obesity and overweightness.

Baseline to end of 8 weeks.
Timed Up and Go (TUG)
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

Participants are timed as they rose from a chair, walked 3-metres to-and-fro, and sat back down on the chair. A measure of physical function and performance.

Baseline to end of 8 weeks.
University of California, Los Angeles (UCLA) 3-Item Loneliness Scale
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

A 3-item questionnaire that assesses an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. Higher scores denote more loneliness. A score of 6-9 out of 9 indicated loneliness

Baseline to end of 8 weeks.
Lubben Social Network Scale (LSNS-6)
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

A 6-item validated instrument designed to measures the size, closeness, and frequency of a person's social interactions with family and friends. Possible range of scores is from 0 to 30. A score of <12 out of 30 indicated poor social network score, or at risk of social isolation.

Baseline to end of 8 weeks.
EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

A health-related quality of life questionnaire based on five dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression) across five levels. An index score will be computed based on specific country's value set, where max score is 1.000 (perfect health) and min score could be a negative value (health state that is "worse than dead"). Based on the official Singapore EQ-5D-5L value set, the index scores range from 1.000 down to -0.851. Visual-analogue scale score ranges from 0 to 100, with higher scores denoting better self-rated health.

Baseline to end of 8 weeks.
Program Satisfaction
Lasso di tempo: End of 8-week intervention.

Overall satisfaction with intervention program rated on a 5-point Likert scale. Higher point denotes better satisfaction.

End of 8-week intervention.
Self-Efficacy of Health Messages Delivery
Lasso di tempo: Baseline to end of 8 weeks.

Confidence in delivering health and nutrition-related messages, rated on 5-point Likert scale.

Baseline to end of 8 weeks.
Adapted Trust in the Community Health Worker Scale
Lasso di tempo: End of 8 weeks

An adapted validated scale to measure participant's trust in the trainers. Each item is scored on a 4-point Likert scale. Scores are calculated as a mean of non-missing items, with possible range of score from 1.0 to 4.0. Higher scores denote higher trust.

End of 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-0092

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Ethics approval limits data use to the original study team, thus consent does not cover data sharing.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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