Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Virtual Reality Versus Mental Practice On Balance And Gait In Patients With Multiple Sclerosis

30 października 2026 zaktualizowane przez: Ola Zaghloul Muhammad Ali Asal, Cairo University

This study is conducted to:

  • Investigate the effect of virtual reality based training on balance and risk of falling.
  • Investigate the effect of virtual reality based training on gait.
  • Investigate the effect of mental practice on balance and risk of falling.
  • Investigate the effect of mental practice on gait.
  • Compare between the effect of virtual reality based training and mental practice on balance and gait

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background: Multiple sclerosis affects the central integration of sensory afferents that causes disturbance of balance, postural control and gait. Exercise interventions performed through VR applications encourage participants to engage in challenging tasks that integrate motor and cognitive demands, enhance patients' sensory processing and integration systems and allows them to receive information feedback and improve the motivation of training. Mental Practice is a complex cognitive operation that is possible thanks to the use of sensory and perceptive processes that allow an individual to reactivate specific motor actions in the working memory.

Purpose: This study is conducted to Investigate the effect of virtual reality based training on balance and risk of falling, Investigate the effect of virtual reality based training on gait, Investigate the effect of mental practice on balance and risk of falling, Investigate the effect of mental practice on gait and to compare between the effect of virtual reality based training and mental practice on balance and gait.

Methods: Fifty four patients of both sexes with relapsing remitting MS (RRMS). The patients will be diagnosed as having RRMS based on careful clinical examination by neurologist and diagnosis will be confirmed by radiological investigations as magnetic resonance imaging (MRI). Patients will be recruited from the outpatient clinic of Faculty of Physical Therapy, Pharos University in Alexandria and private clinics. Patients in this study will be randomly divided into three groups.

  • Group (I) which will include 18 patients who will receive mental practice in addition to selected physical therapy .
  • Group (II) which will include 18 patients who will receive virtual reality based training in addition to selected physical therapy.
  • Group (III) which will include 18 patients who will receive selected physical therapy.

The treatment will be conducted 3 sessions per week for 6 weeks for 45 minutes.

Results: Data analysis with 2-way mixed Design MANOVA will be used to compare the groups for normally distributed data and Kruskal Wallis and Mann-Whitney tests will be used to compare the groups for non-parametric and not normally distributed data.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients with RRMS.
  2. Patient's age will be range from 20 - 35 years..
  3. Patients are able to walk 10 meter with or without assistance.
  4. Patients with ≤ 6 according to an Expanded Disability Status Scale (EDSS).
  5. Patients are cognitively able to follow instructions.
  6. Patient's body mass index (BMI) will be ranged from 18.5 to 29.99 Kg/m2.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with MS relapse in the last 30 days.
  2. Visual impairments interfering with VR.
  3. Severe spasticity or orthopaedic deformity.
  4. Recent musculoskeletal injury.
  5. History of epilepsy or motion sickness with VR.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wirtualna rzeczywistość

The virtual environment presented via Head Mounted Display (HMD) has three-dimensional presentation and the panoramic view that covers the users' field of view, it facilitates immersion in the virtual and distraction from the real world

Eksperymentalny: Mental Practice

Mental Practice is among the recommended strategies to enhance performance. MP is a symbolic exercise, involving repeated mental imagery in the absence of any visible muscle contraction.

Eksperymentalny: Selected Physical Therapy Program

Dual tasking and Task oriented training in static and dynamic forms

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gait
Ramy czasowe: 6 weeks

spatial, temporal and angular parameters as cadence, step length and range of motion of hip, knee and ankle will be measured using software analysis "Kinovea" Kinovea is a free, open-source 2D video analysis software. It does not generate a single composite "score". Instead, it measures quantitative biomechanical and kinematic metrics from recorded video.

6 weeks
Gait
Ramy czasowe: 6 weeks

"10 minutes walk test" will be performed pre and post treatment by asking the patient to walk through a 12 meter walkway and calculate the time for 10 meters in tha walkway in two walking speeds( normal - fast) for 2 or 3 trials of each speed Speed > 1.2 m/s: Normal / Community AmbulatorAble to safely cross street intersections and navigate crowded environments.

0.8 - 1.2 m/s: Limited Community Ambulator/ Able to walk outdoors independently 0.4 - 0.8 m/s: Household Ambulator/ Mostly restricted to indoor walking; requires assistance or equipment outdoors.

< 0.4 m/s: Severe Functional Limitation

6 weeks
Balance
Ramy czasowe: 6 weeks

static and dynamic balance will be assessed using "Berg Balance Scale" The Berg Balance Scale (BBS) is a 14-item clinical assessment scale designed to measure static balance and dynamic functional mobility, Point Scale: Each of the 14 tasks is rated on a 0 to 4 ordinal scale based on safety, independence, time held, or distance reached, Scores are summed across all items for a overall score ranging from 0 to 56 points (higher scores reflect better balance and mobility).

6 weeks
Balance
Ramy czasowe: 6 weeks

"Timed Up and Go" test giving numerical data pre and post treatment about balance and risk of falling

Test is scored entirely by time (in seconds):

Time < 10 seconds: Normal / Completely IndependentFreely mobile; minimal to no fall risk 10 - 19 seconds: Mostly Independent, Reasonable balance and gait speed, generally low fall risk 20 - 29 seconds: Variable MobilityImpaired mobility, slower gait speed > 30 seconds: Severely Impaired, high fall risk

6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nagwa I Rehab, PhD, Cairo University
  • Dyrektor Studium: Rania M Tawfik, PhD, Cairo University
  • Dyrektor Studium: Ebtesam M Fahmy, PhD, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj