Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Virtual Reality Versus Mental Practice On Balance And Gait In Patients With Multiple Sclerosis

2026. október 30. frissítette: Ola Zaghloul Muhammad Ali Asal, Cairo University

This study is conducted to:

  • Investigate the effect of virtual reality based training on balance and risk of falling.
  • Investigate the effect of virtual reality based training on gait.
  • Investigate the effect of mental practice on balance and risk of falling.
  • Investigate the effect of mental practice on gait.
  • Compare between the effect of virtual reality based training and mental practice on balance and gait

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Background: Multiple sclerosis affects the central integration of sensory afferents that causes disturbance of balance, postural control and gait. Exercise interventions performed through VR applications encourage participants to engage in challenging tasks that integrate motor and cognitive demands, enhance patients' sensory processing and integration systems and allows them to receive information feedback and improve the motivation of training. Mental Practice is a complex cognitive operation that is possible thanks to the use of sensory and perceptive processes that allow an individual to reactivate specific motor actions in the working memory.

Purpose: This study is conducted to Investigate the effect of virtual reality based training on balance and risk of falling, Investigate the effect of virtual reality based training on gait, Investigate the effect of mental practice on balance and risk of falling, Investigate the effect of mental practice on gait and to compare between the effect of virtual reality based training and mental practice on balance and gait.

Methods: Fifty four patients of both sexes with relapsing remitting MS (RRMS). The patients will be diagnosed as having RRMS based on careful clinical examination by neurologist and diagnosis will be confirmed by radiological investigations as magnetic resonance imaging (MRI). Patients will be recruited from the outpatient clinic of Faculty of Physical Therapy, Pharos University in Alexandria and private clinics. Patients in this study will be randomly divided into three groups.

  • Group (I) which will include 18 patients who will receive mental practice in addition to selected physical therapy .
  • Group (II) which will include 18 patients who will receive virtual reality based training in addition to selected physical therapy.
  • Group (III) which will include 18 patients who will receive selected physical therapy.

The treatment will be conducted 3 sessions per week for 6 weeks for 45 minutes.

Results: Data analysis with 2-way mixed Design MANOVA will be used to compare the groups for normally distributed data and Kruskal Wallis and Mann-Whitney tests will be used to compare the groups for non-parametric and not normally distributed data.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

54

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egyiptom
        • Toborzás
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Patients with RRMS.
  2. Patient's age will be range from 20 - 35 years..
  3. Patients are able to walk 10 meter with or without assistance.
  4. Patients with ≤ 6 according to an Expanded Disability Status Scale (EDSS).
  5. Patients are cognitively able to follow instructions.
  6. Patient's body mass index (BMI) will be ranged from 18.5 to 29.99 Kg/m2.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with MS relapse in the last 30 days.
  2. Visual impairments interfering with VR.
  3. Severe spasticity or orthopaedic deformity.
  4. Recent musculoskeletal injury.
  5. History of epilepsy or motion sickness with VR.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Virtuális valóság
Egyéb: Virtual Reality

The virtual environment presented via Head Mounted Display (HMD) has three-dimensional presentation and the panoramic view that covers the users' field of view, it facilitates immersion in the virtual and distraction from the real world
Kísérleti: Mental Practice
Egyéb: Mental Practice

Mental Practice is among the recommended strategies to enhance performance. MP is a symbolic exercise, involving repeated mental imagery in the absence of any visible muscle contraction.
Kísérleti: Selected Physical Therapy Program
Egyéb: Selected Physical Therapy Program

Dual tasking and Task oriented training in static and dynamic forms

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gait
Időkeret: 6 weeks

spatial, temporal and angular parameters as cadence, step length and range of motion of hip, knee and ankle will be measured using software analysis "Kinovea" Kinovea is a free, open-source 2D video analysis software. It does not generate a single composite "score". Instead, it measures quantitative biomechanical and kinematic metrics from recorded video.
6 weeks
Gait
Időkeret: 6 weeks

"10 minutes walk test" will be performed pre and post treatment by asking the patient to walk through a 12 meter walkway and calculate the time for 10 meters in tha walkway in two walking speeds( normal - fast) for 2 or 3 trials of each speed Speed > 1.2 m/s: Normal / Community AmbulatorAble to safely cross street intersections and navigate crowded environments.

0.8 - 1.2 m/s: Limited Community Ambulator/ Able to walk outdoors independently 0.4 - 0.8 m/s: Household Ambulator/ Mostly restricted to indoor walking; requires assistance or equipment outdoors.

< 0.4 m/s: Severe Functional Limitation
6 weeks
Balance
Időkeret: 6 weeks

static and dynamic balance will be assessed using "Berg Balance Scale" The Berg Balance Scale (BBS) is a 14-item clinical assessment scale designed to measure static balance and dynamic functional mobility, Point Scale: Each of the 14 tasks is rated on a 0 to 4 ordinal scale based on safety, independence, time held, or distance reached, Scores are summed across all items for a overall score ranging from 0 to 56 points (higher scores reflect better balance and mobility).
6 weeks
Balance
Időkeret: 6 weeks

"Timed Up and Go" test giving numerical data pre and post treatment about balance and risk of falling

Test is scored entirely by time (in seconds):

Time < 10 seconds: Normal / Completely IndependentFreely mobile; minimal to no fall risk 10 - 19 seconds: Mostly Independent, Reasonable balance and gait speed, generally low fall risk 20 - 29 seconds: Variable MobilityImpaired mobility, slower gait speed > 30 seconds: Severely Impaired, high fall risk
6 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Nagwa I Rehab, PhD, Cairo University
  • Tanulmányi igazgató: Rania M Tawfik, PhD, Cairo University
  • Tanulmányi igazgató: Ebtesam M Fahmy, PhD, Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. március 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 30.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 30.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P.T.REC/012/006172

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel