Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inspiratory Muscle Training Plus Cold Water Immersion After Muscle-Damaging Exercise

3 listopada 2026 zaktualizowane przez: Mete Berk Demiryol, University of Gaziantep

The Combined Effect of Cold Water Immersion and Inspiratory Muscle Training on the Recovery From Exercise-Induced Muscle Damage and Physical Performance: A Randomized, Placebo-Controlled Crossover Study

The purpose of this study is to examine, using a placebo-controlled design, the additional effect of inspiratory muscle training (IMT) added to cold water immersion (CWI) on recovery and muscle performance following exercise-induced muscle damage (EIMD), and to determine whether this effect varies depending on the timing of the intervention. The study will include 12 healthy male athletes aged 18-22 who have been licensed for at least 4 years and are actively involved in sports. Each participant will undergo four different interventions in a randomized order determined by the Williams balanced sequence following muscle damage induced by eccentric exercise on an isokinetic dynamometer: CWI + placebo IMT immediately after exercise, IMT + CWI immediately after exercise, IMT + CWI 24 hours after exercise, and a control condition with no recovery intervention. The sessions will be conducted in weekly cycles with 7-day intervals, alternating between the dominant and non-dominant legs; thus, there will be a 14-day interval between two loading sessions for the same leg. All measurements will be taken during the week. Muscle strength will be assessed using an isokinetic dynamometer; markers of muscle damage (CK, myoglobin, LDH) will be measured via blood samples; and muscle pain will be evaluated using the Visual Analog Scale (VAS) before each exercise session and 48 hours after exercise.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turcja (Türkiye)
        • Gaziantep University, Faculty of Sports Sciences, Sports Performance and Testing Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 22 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Be a male between the ages of 18 and 22
  • Hold a sports license valid for at least 4 years
  • Be actively involved in sports
  • Not smoke or use similar substances

Exclusion Criteria:

  • Having sustained a sports injury within the past 2 years
  • Having engaged in exercise that could cause muscle damage within the past 15 days
  • Cold intolerance, cold urticaria, or Raynaud's phenomenon
  • Known cardiovascular, respiratory, or musculoskeletal disease
  • Use of anti-inflammatory medication or dietary supplements that could affect recovery during the study period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: CWI + placebo IMT

Device: Placebo IMT - 2 × 30 breaths at 15% of MIP using POWERbreathe (1 min between sets), immediately following the short test after EIMD. Other: Immersion in cold water - immediately following the placebo IMT, in 10-12 °C water, up to waist level or with legs fully submerged, for 10-15 minutes.

Immersion up to the waist in water at 13-15 °C for 13-15 minutes in a portable ice bath; water temperature is monitored with a thermometer and maintained by adding ice.

Same device, position and volume as inspiratory muscle training (two sets of 30 breaths, 1 minute rest), but at 15% of maximal inspiratory pressure, a load considered below the training threshold. Followed immediately by cold water immersion.

Eksperymentalny: IMT + CWI (immediately)

Other: Inspiratory muscle training + cold water immersion. Immediately following the short test after EIMD, 2 × 30 breaths at 40% of MIP using POWERbreathe (1 min rest between sets), followed by CWI.

Immersion up to the waist in water at 13-15 °C for 13-15 minutes in a portable ice bath; water temperature is monitored with a thermometer and maintained by adding ice.

Two sets of 30 breaths at 40% of maximal inspiratory pressure with 1 minute rest between sets, using a POWERbreathe device; oxygen saturation is monitored by pulse oximetry. Followed immediately by cold water immersion.

Eksperymentalny: IMT + CWI (at 24 hours)

Other: Inspiratory muscle training + cold water immersion. The same IMT and CWI protocol is administered 24 hours after EIMD; the 48-hour measurement is taken relative to EIMD (24 hours after the intervention).

Immersion up to the waist in water at 13-15 °C for 13-15 minutes in a portable ice bath; water temperature is monitored with a thermometer and maintained by adding ice.

Two sets of 30 breaths at 40% of maximal inspiratory pressure with 1 minute rest between sets, using a POWERbreathe device; oxygen saturation is monitored by pulse oximetry. Followed immediately by cold water immersion.

Brak interwencji: Control

No recovery procedure is performed after the EIMD protocol; only measurements are taken.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Peak Power ( 60°/s)
Ramy czasowe: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Highest torque (Nm) measured during a 5-rep maximum test on an isokinetic dynamometer

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Peak Power ( 180°/s)
Ramy czasowe: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Highest torque (Nm) measured during a 10-rep maximum test on an isokinetic dynamometer

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Average Power ( 180°/s- 60°/s)
Ramy czasowe: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Average of peak torque values during test repetitions (Nm)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Serum creatine kinase (CK)
Ramy czasowe: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

CK level in venous blood (U/L)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Myoglobin (Mb)
Ramy czasowe: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Myoglobin level in venous blood (ng/mL)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Lactate dehydrogenase (LDH)
Ramy czasowe: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

LDH level in venous blood (U/L)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
H/Q ratio
Ramy czasowe: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Hamstring-to-quadriceps peak torque ratio (60°/s and 180°/s)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
VAS
Ramy czasowe: During each period: before EIMD, immediately after EIMD, and 48 hours after EIMD

0-10 cm Visual Analog Scale (0 = no pain, 10 = very severe pain)

During each period: before EIMD, immediately after EIMD, and 48 hours after EIMD
Fatique Index
Ramy czasowe: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Fatigue index (%) calculated from a test consisting of 10 cycles at 180°/s

The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026/9504

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

"Individual participant data will not be shared for privacy reasons; aggregate results will be published."

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj