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Inspiratory Muscle Training Plus Cold Water Immersion After Muscle-Damaging Exercise

3 de novembro de 2026 atualizado por: Mete Berk Demiryol, University of Gaziantep

The Combined Effect of Cold Water Immersion and Inspiratory Muscle Training on the Recovery From Exercise-Induced Muscle Damage and Physical Performance: A Randomized, Placebo-Controlled Crossover Study

The purpose of this study is to examine, using a placebo-controlled design, the additional effect of inspiratory muscle training (IMT) added to cold water immersion (CWI) on recovery and muscle performance following exercise-induced muscle damage (EIMD), and to determine whether this effect varies depending on the timing of the intervention. The study will include 12 healthy male athletes aged 18-22 who have been licensed for at least 4 years and are actively involved in sports. Each participant will undergo four different interventions in a randomized order determined by the Williams balanced sequence following muscle damage induced by eccentric exercise on an isokinetic dynamometer: CWI + placebo IMT immediately after exercise, IMT + CWI immediately after exercise, IMT + CWI 24 hours after exercise, and a control condition with no recovery intervention. The sessions will be conducted in weekly cycles with 7-day intervals, alternating between the dominant and non-dominant legs; thus, there will be a 14-day interval between two loading sessions for the same leg. All measurements will be taken during the week. Muscle strength will be assessed using an isokinetic dynamometer; markers of muscle damage (CK, myoglobin, LDH) will be measured via blood samples; and muscle pain will be evaluated using the Visual Analog Scale (VAS) before each exercise session and 48 hours after exercise.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquia (Türkiye)
        • Gaziantep University, Faculty of Sports Sciences, Sports Performance and Testing Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 22 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Be a male between the ages of 18 and 22
  • Hold a sports license valid for at least 4 years
  • Be actively involved in sports
  • Not smoke or use similar substances

Exclusion Criteria:

  • Having sustained a sports injury within the past 2 years
  • Having engaged in exercise that could cause muscle damage within the past 15 days
  • Cold intolerance, cold urticaria, or Raynaud's phenomenon
  • Known cardiovascular, respiratory, or musculoskeletal disease
  • Use of anti-inflammatory medication or dietary supplements that could affect recovery during the study period

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: CWI + placebo IMT

Device: Placebo IMT - 2 × 30 breaths at 15% of MIP using POWERbreathe (1 min between sets), immediately following the short test after EIMD. Other: Immersion in cold water - immediately following the placebo IMT, in 10-12 °C water, up to waist level or with legs fully submerged, for 10-15 minutes.

Immersion up to the waist in water at 13-15 °C for 13-15 minutes in a portable ice bath; water temperature is monitored with a thermometer and maintained by adding ice.

Same device, position and volume as inspiratory muscle training (two sets of 30 breaths, 1 minute rest), but at 15% of maximal inspiratory pressure, a load considered below the training threshold. Followed immediately by cold water immersion.

Experimental: IMT + CWI (immediately)

Other: Inspiratory muscle training + cold water immersion. Immediately following the short test after EIMD, 2 × 30 breaths at 40% of MIP using POWERbreathe (1 min rest between sets), followed by CWI.

Immersion up to the waist in water at 13-15 °C for 13-15 minutes in a portable ice bath; water temperature is monitored with a thermometer and maintained by adding ice.

Two sets of 30 breaths at 40% of maximal inspiratory pressure with 1 minute rest between sets, using a POWERbreathe device; oxygen saturation is monitored by pulse oximetry. Followed immediately by cold water immersion.

Experimental: IMT + CWI (at 24 hours)

Other: Inspiratory muscle training + cold water immersion. The same IMT and CWI protocol is administered 24 hours after EIMD; the 48-hour measurement is taken relative to EIMD (24 hours after the intervention).

Immersion up to the waist in water at 13-15 °C for 13-15 minutes in a portable ice bath; water temperature is monitored with a thermometer and maintained by adding ice.

Two sets of 30 breaths at 40% of maximal inspiratory pressure with 1 minute rest between sets, using a POWERbreathe device; oxygen saturation is monitored by pulse oximetry. Followed immediately by cold water immersion.

Sem intervenção: Control

No recovery procedure is performed after the EIMD protocol; only measurements are taken.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peak Power ( 60°/s)
Prazo: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Highest torque (Nm) measured during a 5-rep maximum test on an isokinetic dynamometer

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Peak Power ( 180°/s)
Prazo: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Highest torque (Nm) measured during a 10-rep maximum test on an isokinetic dynamometer

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Average Power ( 180°/s- 60°/s)
Prazo: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Average of peak torque values during test repetitions (Nm)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Serum creatine kinase (CK)
Prazo: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

CK level in venous blood (U/L)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Myoglobin (Mb)
Prazo: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Myoglobin level in venous blood (ng/mL)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
Lactate dehydrogenase (LDH)
Prazo: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

LDH level in venous blood (U/L)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
H/Q ratio
Prazo: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Hamstring-to-quadriceps peak torque ratio (60°/s and 180°/s)

The 48-hour period before and after EIMD in each phase
VAS
Prazo: During each period: before EIMD, immediately after EIMD, and 48 hours after EIMD

0-10 cm Visual Analog Scale (0 = no pain, 10 = very severe pain)

During each period: before EIMD, immediately after EIMD, and 48 hours after EIMD
Fatique Index
Prazo: The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Fatigue index (%) calculated from a test consisting of 10 cycles at 180°/s

The 48-hour period before and after EIMD in each phase

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026/9504

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

"Individual participant data will not be shared for privacy reasons; aggregate results will be published."

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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