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Gene Therapy in Treating Patients With Recurrent Head and Neck Cancer

3 de dezembro de 2013 atualizado por: Aventis Pharmaceuticals

A Phase II, Multicenter, Open Label Study to Evaluate Effectiveness and Safety of AdCMV-p53 Administered by Intra-Tumoral Injections in 39 Patients With Recurrent Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

RATIONALE: Inserting the gene for p53 into a person's tumor may improve the body's ability to fight cancer or make the cancer more sensitive to chemotherapy.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of gene therapy in treating patients who have recurrent head and neck cancer.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJECTIVES: I. Estimate the objective response rate of Ad5CMV-p53 in patients with recurrent squamous cell carcinoma of the head and neck. II. Evaluate the duration of response, time to disease progression, and overall survival of these patients after this treatment. III. Evaluate the effectiveness of Ad5CMV-p53 in reducing cancer morbidity (pain assessment, analgesic consumption, and Karnofsky performance status). IV. Assess the quality of life of these patients receiving this treatment.

OUTLINE: This is a multicenter, open label study. All patients receive direct intratumoral injections of Ad5CMV-p53 on days 1, 2, and 3 of each 4-week treatment course. Patients are treated for at least 2 courses barring local disease progression or unacceptable adverse events; patients with responding or stable disease receive a maximum of 12 courses. Patients are evaluated for safety 4 weeks from the completion of the last treatment. Quality of life is assessed before, during, and after treatment. Patients are followed every 2 months for up to 18 months or until death.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 39 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

39

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92121
        • Sidney Kimmel Cancer Center
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
        • University of Colorado Cancer Center
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06032
        • University of Connecticut School of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Clinical Sciences Building
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160-7357
        • University of Kansas Medical Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
        • Tulane University School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center, University of Maryland
    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10461
        • Albert Einstein Comprehensive Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235-9154
        • Simmons Cancer Center - Dallas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) Recurrent disease documented by histology or cytology (excluding endolaryngeal recurrence) following first line therapy with curative intent, such as: Radiation (at least 5000 cGy by standard methodology) and/or Surgery (definitive resection with postoperative radiation as indicated) Lesions accessible to intratumoral injections Bidimensionally measurable disease The sum of the products of the bidirectional measurements for all bidimensionally measurable lesions must be not greater than 30 cm2 The sum of the longest diameters of all measurable lesions must be not greater than 10 cm No CNS metastasis Tumor tissue from biopsy of primary or recurrent tumor must be available to determine p53 mutation status

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: Greater than 12 weeks Hematopoietic: Platelet count at least 100,000/mm3 Absolute neutrophil count at least 2,000/mm3 Hepatic: Total bilirubin no greater than upper limit of normal (ULN) AST/SGOT and/or ALT/SGPT no greater than 1.5 times ULN Alkaline phosphatase no greater than 5 times ULN Renal: Not specified Other: Not pregnant or nursing Barrier contraception required during treatment Negative for HIV 1, HIV 2, hepatitis B, and hepatitis C At least 2 years since prior malignancy, other than SCCHN No contact with former tissue or organ transplant recipients or persons with severe immunodeficiency disease within 28 days following final dose of study drug No serious concurrent medical conditions No active uncontrolled infection

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent immunostimulating drugs No prior autologous or allogeneic organ or tissue transplant Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy At least 6 weeks since nitrosourea or mitomycin No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent nontopical corticosteroids unless chronic (at least 6 months) at low doses (no greater than 10 mg of oral prednisone) Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since radiotherapy to measurable disease sites, unless progressive disease No concurrent radiotherapy to disease sites receiving study drug injections Surgery: See Disease Characteristics No concurrent surgery to disease sites receiving study drug injections Other: No concurrent high dose steroids At least 4 weeks since experimental therapy No concurrent other experimental drugs or therapy No prior gene therapy using adenoviral vectors

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aventis Pharmaceuticals

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Lyndah Dreiling, MD, Aventis Pharmaceuticals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1998

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

10 de setembro de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de abril de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CDR0000066148
  • AVENTIS-T-202
  • MCC-11653
  • RP-T-202
  • NCI-V98-1394

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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