- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00011544
Medidas de Desempenho Físico para Usuários de Cadeira de Rodas Manuais
20 de janeiro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
O projeto visa modificar a Medida de Independência Funcional (FIM) para cadeirantes manuais.
Ele determinará se a nova medida é uma medida melhor da independência da comunidade para usuários de cadeiras de rodas manuais do que o FIM.
Durante a Fase 1 do estudo, ele usará essa nova medida para determinar se um programa de exercícios em casa aumenta a independência funcional em usuários de cadeiras de rodas.
Nas fases II e III do estudo, 120 usuários de cadeiras de rodas manuais participarão para testar e validar a nova medida e testar a eficácia do exercício terapêutico.
Os indivíduos terão idades entre 20 e 79 anos.
e têm uma variedade de deficiências.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
120
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos
- VAMC, Baltimore
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Cadeirantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Nancy Rocheleau, Program Analyst, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
- John Fryer, Ph.D., Asst. Director, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 1998
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2000
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
26 de fevereiro de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2001
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B1751R
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