Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treatment Decision Intervention for Veterans With Prostate Cancer

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Newly diagnosed localized prostate cancer patients face difficult decisions about treatment and management; including radiation therapy, radical prostatectomy, brachytherapy, and observation. Previous studies have cited patient preference and physician recommendation for treatment as major roles in treatment decisions.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background:

Newly diagnosed localized prostate cancer patients face difficult decisions about treatment and management; including radiation therapy, radical prostatectomy, brachytherapy, and observation. Previous studies have cited patient preference and physician recommendation for treatment as major roles in treatment decisions.

Objectives:

This grant will be used to develop and evaluate a decision analysis based intervention to improve decision-making among veterans with newly diagnosed localized prostate cancer. While the ultimate goal of this study is to improve decision-making among these patients, factors influencing physician recommendations for treatment will be sought. The former will be achieved by evaluating the efficacy of providing physicians with information incorporating patient preference for alternative health states with probabilities of treatment outcomes. Factors influencing physician recommendations for treatment will be determined through qualitative interviews with physicians.

Methods:

Patients were accrued at the VA Chicago Health Care System Lakeside Urology Clinic. Upon consent for participation in the study, comorbidities, histologic grade of the biopsy, and age were obtained for 13 patients with newly diagnosed localized prostate cancer. Using a standard gamble technique, interviewers obtained patient utilities for 5 distinct health states related to prostate cancer treatment. Clinical and pathologic characteristics were incorporated into the decision analytic model, and the derived quality-adjusted life expectancies (QALEs) were shared with the treating urologist before patient-physician discussion of treatment options. The feasibility of the decision analytic intervention and unbiased estimates of the impact of the intervention was evaluated. The long-range objective of this proposal is to design an intervention for veterans that increases physician understanding of patient treatment preferences and patient understanding of choices in prostate cancer treatment.

Status:

Completed

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Jesse Brown VA Medical Center Community-Based Outpatient Clinic Lake Side Divison, Chicago, IL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

1) biopsy confirmed diagnosis of localized prostate cancer; 2) newly diagnosed-no prior treatment (including watchful waiting) or discussion with their prior physicians about treatment options; 3) no previous neoplasms in the last five years, with the exception of basal cell cancer of the skin; 4) speak english; 5) no major psychiatric disorder that would preclude their participation; 6) be between 50 and 80 years of age.

Exclusion Criteria:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Charles L. Bennett, MD PhD MPP, Jesse Brown VA Medical Center Community-Based Outpatient Clinic Lake Side Divison, Chicago, IL
  • Investigador principal: Sara J. Knight, PhD, Jesse Brown VA Medical Center Community-Based Outpatient Clinic Lake Side Divison, Chicago, IL

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

16 de março de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PCI 99-159

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever