- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00023010
Gene Therapy for Patients With Leukocyte Adherence Deficiency (Follow-Up of Phase 1 Trial)
Follow-Up of a Phase-I Gene Therapy Trial of Patients With Leukocyte Adherence Deficiency
This study will provide long-term monitoring of two patients who received gene therapy for leukocyte adherence deficiency (LAD) under the Food and Drug Administration investigational new drug study BB-IND-7949. The IND protocol has been closed. No other patients are eligible for this study.
Patients previously enrolled in BB-IND-7949 (Retrovirus-Mediated Transfer of the cDNA for Human CD18 into Peripheral Blood Repopulating cells of Patients with Leukocyte Adherence Deficiency) will be followed at least yearly for an indefinite period of time to evaluate their medical status and look for treatment side effects. The follow-up visits at the NIH Clinical Center will involve the following:
- Interview regarding health status during the past year
- Blood draw of approximately 15 milliliters for 3 years, then 5 ml annually thereafter for studies related to LAD and to make sure no unexpected effects of gene therapy have occurred
The blood samples collected at the follow-up visits will be frozen and stored. If a serious medical problem arises, the sample may be checked for replication competent virus. If the gene therapy is suspected to be related to a medical problem, investigation may include a review of the patient's medical records or collection of additional blood or tissues for testing. If the patient should die, the family will be asked permission to perform an autopsy, regardless of the cause of death. Tissues taken at autopsy will be tested for any long-term effects from the gene therapy.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- Two patients treated under FDA IND BB-IND-7949.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Anderson DC, Springer TA. Leukocyte adhesion deficiency: an inherited defect in the Mac-1, LFA-1, and p150,95 glycoproteins. Annu Rev Med. 1987;38:175-94. doi: 10.1146/annurev.me.38.020187.001135.
- Anderson DC, Schmalsteig FC, Finegold MJ, Hughes BJ, Rothlein R, Miller LJ, Kohl S, Tosi MF, Jacobs RL, Waldrop TC, et al. The severe and moderate phenotypes of heritable Mac-1, LFA-1 deficiency: their quantitative definition and relation to leukocyte dysfunction and clinical features. J Infect Dis. 1985 Oct;152(4):668-89. doi: 10.1093/infdis/152.4.668.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 010236
- 01-C-0236
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