Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gene Therapy for Patients With Leukocyte Adherence Deficiency (Follow-Up of Phase 1 Trial)

30. juni 2017 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

Follow-Up of a Phase-I Gene Therapy Trial of Patients With Leukocyte Adherence Deficiency

This study will provide long-term monitoring of two patients who received gene therapy for leukocyte adherence deficiency (LAD) under the Food and Drug Administration investigational new drug study BB-IND-7949. The IND protocol has been closed. No other patients are eligible for this study.

Patients previously enrolled in BB-IND-7949 (Retrovirus-Mediated Transfer of the cDNA for Human CD18 into Peripheral Blood Repopulating cells of Patients with Leukocyte Adherence Deficiency) will be followed at least yearly for an indefinite period of time to evaluate their medical status and look for treatment side effects. The follow-up visits at the NIH Clinical Center will involve the following:

  • Interview regarding health status during the past year
  • Blood draw of approximately 15 milliliters for 3 years, then 5 ml annually thereafter for studies related to LAD and to make sure no unexpected effects of gene therapy have occurred

The blood samples collected at the follow-up visits will be frozen and stored. If a serious medical problem arises, the sample may be checked for replication competent virus. If the gene therapy is suspected to be related to a medical problem, investigation may include a review of the patient's medical records or collection of additional blood or tissues for testing. If the patient should die, the family will be asked permission to perform an autopsy, regardless of the cause of death. Tissues taken at autopsy will be tested for any long-term effects from the gene therapy.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Patients with leukocyte adhesion deficiency or LAD have a deficiency of the leukocyte integrin CD18 on their leukocyte cell surface and suffer from severe bacterial infections. Two patients with LAD were enrolled in a Phase I clinical trial conducted at the University of Washington School of Medicine in 1999 to determine the safety and potential efficacy of using retroviral vectors containing CD18 to transduce and correct their CD34+ peripheral blood stem cells. This protocol aims to continue the long-term follow-up of these patients at the National Cancer Institute where Dr. Hickstein is now a Senior Investigator. Blood samples will be collected at the follow-up visits on the yearly anniversary of the treatment date (either locally or off-site by the patients' personal physicians) for archiving for potential testing for replication competent retrovirus, and for complete blood counts. Patients will also undergo a history and physical examination at these visits. Results from these tests will be forwarded to the investigators who will report to the NIH and FDA.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • Two patients treated under FDA IND BB-IND-7949.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

15. august 2001

Studiet fullført

13. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2001

Først lagt ut (Anslag)

20. august 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

13. desember 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 010236
  • 01-C-0236

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leukocyttadhesjonsmangelsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere