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Evaluation of an Altered Peptide Ligand (NBI-5788) in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis (MS)

20 de março de 2008 atualizado por: Neurocrine Biosciences

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of NBI-5788 in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis

We are studying this investigational drug treatment, comparing it with placebo, to evaluate whether it is effective in reducing the number of MRI lesions with a minimum number of side effects. The investigational drug will be administered in the clinic weekly for 5 injections (induction phase) then monthly for 8 additional injections (maintenance phase).

Approximately 150 male and female patients (100 active and 50 placebo), aged 18 to 55 years, with relapsing MS and at least one but no more than 10 total Gd-enhancing lesions on cranial MRI scans during the run-in phase will be randomized into this study.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial in which qualifying patients will be randomized 2:1 to receive active drug or placebo. Eligible patients must have MS with relapse, have had one or more relapses during the prior 2 years, 1-10 gadolinium (Gd)-enhancing lesions on the Run-in MRI, and an EDSS of 6.5 or less. There are exclusions for certain prior MS treatments and medical / psychiatric conditions. Following a 4-week run-in phase in which patients will have a baseline MRI, patients will enter a 4 week induction phase, during which they will be receive injections weekly (5 doses), then a 32-week maintenance phase during which injections are monthly (8 doses). A final follow-up visit will be conducted 4 weeks after the last injection. The primary efficacy parameter is a summary change score of the mean number of total Gd-enhancing lesions at weeks 36 and 40 minus the mean number for the two baseline scans. Safety monitoring will include AE/SAE reporting, physical exams, vital signs, ECG. CXR, laboratory tests, neurologic evaluations, and systemic hypersensitivity and injection site assessments. All study medications will be administered by study personnel and patients will remain under observation for a minimum of 2 hours post-injection. An independent Data Safety and Monitoring Board will oversee the safety of the trial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

150

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female, 18 to 55 years of age
  • Diagnosed with relapsing multiple sclerosis, with at least one relapse in the last two years
  • Females must not plan on becoming pregnant
  • Females must either be post-menopausal, surgically incapable of bearing children, or practicing an acceptable method of birth control and willing to continue birth control until 30 days after the last dose of study drug
  • Males must not intend to impregnate a partner during the study or for 30 days after the study and must also practice acceptable birth control with their partners

Exclusion Criteria:

  • Significant long-lasting disease of the immune system other than multiple sclerosis
  • Past or current medical disease (heart, liver, kidney, etc.) including severe asthma, cancer or advancing brain or spinal cord disorder
  • Known or suspected long-lasting infectious disease including HIV, hepatitis B, or hepatitis C
  • Treatment with certain steroid or hormone medications within 30 days before the pre-study MRI scan
  • Treatment with other medications that suppress the immune system within 6 months before the pre-study MRI scan
  • Certain treatments and medications are not allowed
  • Laboratory and other tests will be performed to determine further eligibility
  • History of drug or alcohol abuse in the last year
  • History of medical or psychiatric condition that could pose a risk for participation in the study
  • Females who are pregnant or breast feeding
  • Participation in any other trial of an investigational agent within 90 days before the start of the study
  • History of not following instructions with past therapy.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2003

Conclusão do estudo

1 de abril de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

10 de março de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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