- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00079495
Evaluation of an Altered Peptide Ligand (NBI-5788) in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis (MS)
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of NBI-5788 in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis
We are studying this investigational drug treatment, comparing it with placebo, to evaluate whether it is effective in reducing the number of MRI lesions with a minimum number of side effects. The investigational drug will be administered in the clinic weekly for 5 injections (induction phase) then monthly for 8 additional injections (maintenance phase).
Approximately 150 male and female patients (100 active and 50 placebo), aged 18 to 55 years, with relapsing MS and at least one but no more than 10 total Gd-enhancing lesions on cranial MRI scans during the run-in phase will be randomized into this study.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female, 18 to 55 years of age
- Diagnosed with relapsing multiple sclerosis, with at least one relapse in the last two years
- Females must not plan on becoming pregnant
- Females must either be post-menopausal, surgically incapable of bearing children, or practicing an acceptable method of birth control and willing to continue birth control until 30 days after the last dose of study drug
- Males must not intend to impregnate a partner during the study or for 30 days after the study and must also practice acceptable birth control with their partners
Exclusion Criteria:
- Significant long-lasting disease of the immune system other than multiple sclerosis
- Past or current medical disease (heart, liver, kidney, etc.) including severe asthma, cancer or advancing brain or spinal cord disorder
- Known or suspected long-lasting infectious disease including HIV, hepatitis B, or hepatitis C
- Treatment with certain steroid or hormone medications within 30 days before the pre-study MRI scan
- Treatment with other medications that suppress the immune system within 6 months before the pre-study MRI scan
- Certain treatments and medications are not allowed
- Laboratory and other tests will be performed to determine further eligibility
- History of drug or alcohol abuse in the last year
- History of medical or psychiatric condition that could pose a risk for participation in the study
- Females who are pregnant or breast feeding
- Participation in any other trial of an investigational agent within 90 days before the start of the study
- History of not following instructions with past therapy.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NBI-5788-0201
- MS APL
- Neurocrine
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